O comportamento eletroquímico da deferiprona, droga anti-talassêmica e anti-replicação do HIV foi investigado, por voltametria cíclica (VC), utilizando um eletrodo de platina. Observaram-se dois picos anódicos irreversíveis para a deferiprona, em tampão acetato (pH 4,0) com E(0)1 = 875 mV e E(0)2 = 1235 mV (vs. Ag/AgCl) em velocidade de varredura de 50 mV s-1. Os estudos de voltametria cíclica indicaram que o processo de oxidação é irreversível e controlado por difusão. Foram encontrados, para a deferiprona, coeficientes de difusão e de transferência de elétrons de 3,50 × 10-6 cm² s-1 e 0,57, respectivamente. Foi desenvolvido um procedimento sensível, simples e rápido, utilizando voltametria de pulso diferencial. Utilizando este método, a deferiprona pode ser determinada com um limite de detecção de 1,43 × 10-5 mol L-1. É descrita a aplicabilidade do método em ensaios diretos em soro humano enriquecido, fluidos urinários e em comprimidos comerciais.
The electrochemical behavior of the anti-thalassemia and anti-HIV replication drug, deferiprone, was investigated by cyclic voltammetry (CV) at a platinum electrode. In an acetate buffer solution, pH = 4.0, two irreversible anodic peaks for deferiprone, with E(0)1 = 875 mV and E(0)2 = 1235 mV (vs. Ag/AgCl) appeared at a potential sweep rate of 50 mV s-1. Cyclic voltammetric study indicated that the oxidation process is irreversible and diffusion-controlled. The diffusion and the electron transfer coefficients of deferiprone were found to be 3.50 × 10-6 cm² s-1 and 0.57, respectively. A sensitive, simple and time-saving differential pulse voltammetric procedure was developed. Using our proposed method, deferiprone can be determined with a detection limit of 1.43 × 10-5 mol L-1. The applicability of the method to direct assays of spiked human serum and urine fluids, and to commercial tablets, is described.