As configurações dos carbonos C-24 nos compostos (22E)-24-etil-24-metilcolesta-5,22-dien-3β-ol (1) e 24-etil-24-metilcolest-5-en-3β-ol (2), isolados da esponja do caribe colombiano Topsentia ophiraphidites foram determinadas como R e S, respectivamente, com base na comparação dos seus dados de RMN com aqueles de amostras de configurações já definidas 24R e 24S, as quais foram sintetizadas em rotas envolvendo ortoésteres provenientes do rearranjo de Claisen de álcoois Δ23-22 alílicos. Este é primeiro estudo de síntese, em que o rearranjo de Claisen é utilizado para introduzir um centro quaternário em C-24, de maneira estereoespecífica e com rendimento aceitável. Análises por difração de raio X de 1 confirmaram essas atribuições estereoquímicas.

The C-24 configurations of (22E)-24-ethyl-24-methylcholesta-5,22-dien-3β-ol (1) and 24-ethyl-24-methylcholest-5-en-3β-ol (2), isolated from the Colombian Caribbean sponge Topsentia ophiraphidites, were determined to be R and S, respectively, by comparing their NMR data with those of stereodefined (24R)- and (24S)-samples that were synthesized in routes involving the orthoester Claisen rearrangement of Δ23-22-allylic alcohols. This is the first synthetic study where the Claisen rearrangement is used to introduce a C-24 quaternary center in a stereospecific manner with acceptable yield. X-ray analysis of 1 confirmed these stereochemical assignments.