ABSTRACT Background: The incidence of hepatic lymphoma has been increasing recently and diagnosis can be challenging as clinical presentation and radiological findings are usually variable and non-specific. Objective The aims of this study were to describe their main clinical, pathological and imaging characteristics and identify poor prognostic factors. Methods A retrospective study that included all patients with histological diagnosis of liver lymphoma over a 10-year period at our center was performed. Results A total of 36 patients were identified, with mean age of 56.6 years and male predominance (58%). There were three patients with primary liver lymphoma (8.3%) and 33 with secondary liver lymphoma (91.7%). The most common histological type was diffuse large B-cell lymphoma (33.3%). The most common clinical manifestations included fever, lymphadenopathy, weight loss, night sweats and abdominal discomfort; three patients (11.1%) were asymptomatic. Computed tomography scan revealed heterogenous radiological patterns including a single nodule (26.5%), multiple nodules (41.2%) or diffuse infiltration (32.4%). The mortality rate during follow-up was 55.6%. Higher levels of C-reactive protein (P=0.031) and absence of treatment response (P<0.001) were significantly associated with higher mortality. Conclusion Hepatic lymphoma is a rare disease that may involve liver as part of a systemic disease or, less commonly, be confined to this organ. Clinical presentation and radiological findings are often variable and non-specific. It is associated with high mortality and poor prognostic factors include higher levels of C-reactive protein and absence of response to treatment. Background nonspecific. nonspecific non specific. specific non-specific 10year year 10 performed 3 identified 566 56 6 56. 58%. 58 58% . (58%) 8.3% 83 8 (8.3% 91.7%. 917 91.7% 91 7 (91.7%) Bcell B cell 33.3%. 333 33.3% (33.3%) fever lymphadenopathy loss discomfort 11.1% 111 11 1 (11.1% asymptomatic 26.5%, 265 26.5% , 26 5 (26.5%) 41.2% 412 41 2 (41.2% 32.4%. 324 32.4% 32 4 (32.4%) followup follow up 556 55 55.6% Creactive C reactive P=0.031 P0031 P 0 031 (P=0.031 P<0.001 P0001 001 (P<0.001 commonly organ (58% 8.3 (8.3 91.7 9 (91.7% 33.3 (33.3% 11.1 (11.1 26.5 (26.5% 41.2 (41.2 32.4 (32.4% 55.6 P=0.03 P003 03 (P=0.03 P<0.00 P000 00 (P<0.00 (58 8. (8. 91. (91.7 33. (33.3 11. (11. 26. (26.5 41. (41. 32. (32.4 55. P=0.0 P00 (P=0.0 P<0.0 (P<0.0 (5 (8 (91. (33. (11 (26. (41 (32. P=0. P0 (P=0. P<0. (P<0. ( (91 (33 (1 (26 (4 (32 P=0 (P=0 P<0 (P<0 (9 (3 (2 P= (P= P< (P< (P
RESUMO Contexto A incidência de linfoma hepático tem aumentando recentemente e o diagnóstico pode ser desafiante, na medida em que a apresentação clínica e os achados imagiológicos são geralmente variáveis e inespecíficos. Objetivo: Os objetivos deste estudo foram descrever suas principais características clínicas, patológicas e de imagem e identificar fatores de mau prognóstico. Métodos: Foi realizado um estudo retrospetivo que incluiu todos os pacientes com diagnóstico histológico de linfoma hepático num período de 10 anos no nosso centro. Resultados: Foram identificados 36 pacientes, com média de idade de 56,6 anos e predomínio de género masculino (58%). Havia três pacientes com linfoma hepático primário (8,3%) e 33 com linfoma hepático secundário (91,7%). O tipo histológico mais comum foi o linfoma difuso de grandes células B (33,3%). As manifestações clínicas mais comuns incluíram febre, linfadenopatia, emagrecimento, hipersudorese noturna e desconforto abdominal; 3 (11,1%) pacientes eram assintomáticos. A tomografia computadorizada revelou padrões radiológicos heterogêneos, incluindo um único nódulo (26,5%), múltiplos nódulos (41,2%) ou infiltração difusa (32,4%). A taxa de mortalidade durante o seguimento foi de 55,6%. Níveis mais elevados de proteína C reativa (P=0,031) e ausência de resposta ao tratamento (P<0,001) foram significativamente associados a maior mortalidade. Conclusão O linfoma hepático é uma doença rara que pode envolver o fígado como parte de uma doença sistêmica ou, menos comumente, estar confinado a este órgão. A apresentação clínica e os achados radiológicos são frequentemente variáveis e inespecíficos. Associa-se a elevada mortalidade e fatores de mau prognóstico incluem níveis mais elevados de proteína C reativa e ausência de resposta ao tratamento. desafiante inespecíficos Objetivo Métodos 1 centro Resultados 566 56 6 56, 58%. 58 58% . (58%) 8,3% 83 8 (8,3% 91,7%. 917 91,7% 91 7 (91,7%) 33,3%. 333 33,3% (33,3%) febre linfadenopatia emagrecimento abdominal 11,1% 111 11 (11,1% assintomáticos heterogêneos 26,5%, 265 26,5% , 26 5 (26,5%) 41,2% 412 41 2 (41,2% 32,4%. 324 32,4% 32 4 (32,4%) 556 55 55,6% P=0,031 P0031 P 0 031 (P=0,031 P<0,001 P0001 001 (P<0,001 comumente órgão Associase Associa se (58% 8,3 (8,3 91,7 9 (91,7% 33,3 (33,3% 11,1 (11,1 26,5 (26,5% 41,2 (41,2 32,4 (32,4% 55,6 P=0,03 P003 03 (P=0,03 P<0,00 P000 00 (P<0,00 (58 8, (8, 91, (91,7 33, (33,3 11, (11, 26, (26,5 41, (41, 32, (32,4 55, P=0,0 P00 (P=0,0 P<0,0 (P<0,0 (5 (8 (91, (33, (11 (26, (41 (32, P=0, P0 (P=0, P<0, (P<0, ( (91 (33 (1 (26 (4 (32 P=0 (P=0 P<0 (P<0 (9 (3 (2 P= (P= P< (P< (P