Foi estudada a retenção de cromo (III) de águas residuais por meio de Al-bentonitas modificadas. Foi usada uma bentonita da província de San Juan, Argentina. As bentonitas-Al forma preparadas colocando-as em contato com soluções (0,10 M Al) hydrolizadas de OH-Al durante 24 horas. As bentonitas-Al modidicadas foram obtidas por meio de: a) tratamento com cloreto de sódio 0,5 M; b) com cloreto de sódio 0,5 M sodium com pH ajustado para 8; e c) tratamento com uma solução de hexametafosfato após a adição de sódio. As amostras foram então secas a 100 °C e aquecidas a 500 °C. A retenção do cromo (III) pelas amostras foi feita em lotes colocando o material em contato em diferentes tempos com um resíduo contendo 2000 ppm de cromo. O cromo retido foi caracterizado por meio de análise do sobrenadante usando espectroscopia UV-visível. As diferentes retenções de cromo foram correlacionadas com características estruturais dos sólidos.

Retention of chromium (III) from a tanning wastewater by modified Al-bentonites was studied. One bentonite from San Juan province, Argentina, was used. Al-bentonite was prepared by contact of bentonite with hydrolyzed OH-Al solutions (0.10 M in Al) for 24 hours. The modified Al-bentonites were obtained by: a) treatment with 0.5 M sodium chloride; b) with 0.5 M sodium chloride adjusted at pH 8; and c) treatment with an hexametaphosphate solution after sodium addition. Then, the samples were dried at 100 °C and heated at 500 °C. The chromium (III) retention by samples was carried out in batch system putting in contact the material with a 2000 ppm Cr tannery waste at different times. The retained chromium was characterized by analyzing the supernatant using UV-visible spectroscopy. The different chromium retention was correlated with structural characteristics of the solids.

Foram encontradas mudanças reológicas em suspensões de esmectitas (montmorillonitas tipos Wyoming e Cheto) após modificações estruturais. Foi examinado o efeito do tamanho de partícula e troca de Na+ nas curvas de escoamento de suspensões de esmectitas 6% peso com e sem Na2CO3. As características mineralógicas, estructurais e físico-químicas foram estudadas por difração de raios X (DRX), espectroscopia no infravermelho (IV), capacidade de troca catiônica (CTC), determinações de Mg2+ e Al3+, de distribuição de tamanho de partículas e de índice de expansão (swelling index - SI). Moagem em moinho oscilatório modificou o tamanho das partículas. O tamanho de grão da montmorillonita e a desordem estrutural aumentaram após maiores tempos de moagem. O tratamento por moagem modificou a viscosidade aparente e o limite de escoamento das suspensões de montmorillonita. A montmorillonita homoiônica de Na do tipo Cheto com pequeno tamanho de partícula (obtido por moagem) melhorou as propriedades de escoamento. Entretanto, as propriedades reológicas foram piores que as de suspensões de montmorillonita do tipo Wyoming. Os diferentes tipos de montmorillonitas reagiram de modo diferente com adições de Na2CO3 e este comportamento pode estar relacionado com suas composições estruturais. A ativação por Na2CO3 melhorou as propriedades de escoamento da montmorillonita tipo Wyoming original após moagem por 30 s.

Rheological changes were found in smectite (Wyoming- and Cheto-type montmorillonites) suspensions after structural modifications. The effect of the particle size and Na+ exchange on the flow curves of 6% wt/wt suspensions of smectites with and without Na2CO3 were examined. Mineralogical, structural and physicochemical characteristics were studied by X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (IR), cationic exchange capacity (CEC), Mg2+, Al3+ determinations, particle size distribution and swelling index (SI). Grinding in an oscillating mill modified the particle sizes. The montmorillonite grain size and the structural disorder increased after larger grinding times. The grinding treatment modified the apparent viscosity and the yield stress of the montmorillonite suspensions. The homoionic Na Cheto-type montmorillonite with fine particle size (obtained by grinding) increased the flow properties. Nevertheless, rheological properties were lower than those of suspensions of the Wyoming-type montmorillonite. Montmorillonite-types reacted differently with Na2CO3 additions and this behavior may be related to their structural composition. The Na2CO3 activation improved the flow properties of the original Wyoming-type montmorillonite and after 30 s grinding.

A influência do pH e dos aditivos de sinterização Y2O3 e Al2O3 na viscosidade e na quantidade de íons tetrametilamônio adsorvidos foi determinada a fim de se obter dispersões aquosas concentradas de Si3N4 para colagem por barbotina. Foram preparadas em moinho atritor dispersões aquosas (35 vol%) de Si3N4 e Si3N4 -6 peso% Y2O3 -4 peso% Al2O3. Hidróxido de tetrametilamônio foi adicionado para ajuste dos valores de pH na faixa 9,7-12,3. A viscosidade das dispersões de Si3N4 e a quantidade de íons [(CH3)4N]+ em solução aumenta com o aumento de pH. Esses contra-íons contribuíram principalmente para aumentar a ionicidade da solução com o aumento da viscosidade da dispersão. Os pós aditivos de sinterização tiveram um efeito positivo na dispersão do pó de Si3N4 para valores de pH 10,3-12,3 porque baixos valores de viscosidade puderam ser obtidos. Esse resultado foi atribuído à menor concentração de contra-íons em solução.

In order to obtain well dispersed concentrated aqueous Si3N4 slips for slip casting, the influence of pH and sintering aid powders (Y2O3 and Al2O3) on the viscosity and on the amount of tetramethylammonium ions adsorbed were determined. 35 vol% aqueous Si3N4 and Si3N4-6wt%Y2O3-4wt% Al2O3 slips were prepared in an attrition mill. Tetramethylammonium hydroxide was added to adjust the pH values in a range of 9.7 to 12.3. The viscosity of Si3N4 slips and the amount of [(CH3)4N]+ ions in solution increased with increasing pH. These counterions contributed mainly to increase the ionic strength of the solution with increasing the slip viscosity. The sintering aid powders had a positive effect on the dispersion of the Si3N4 powder at pH 10.3-12.3 since low viscosity values could be obtained. This was attributed to the lower concentration of counterions in solution.