Abstract The objective of this study was to report the first record of Xylosandrus compactus in a Khaya senegalensis plantation in the Northeast region of Brazil. The study area comprised 10 hectares of African mahogany (Khaya senegalensis) planted under different silvicultural systems and varying in age (4, 10 and 24 months). From May to July 2019, both larvae and adults of Xylosandrus compactus, attacked the petiole of adult trees in the field, promoting small holes followed by darkening from the hole to the leaf tip. Furthermore, the stem of the seedlings at the nursery had holes in its stem basis and internal galleries in young and adult individuals. It is estimated that 77% of the Khaya senegalensis population in the 24-month trees were attacked. Therefore, the growth of the trees may be compromised, and if there is no proper management, X. compactus can cause economic damage in the K. senegalensis plantation.

RESUMO O objetivo do estudo foi avaliar o efeito de intervalos de pulsos de auxina na indução de embriões somáticos de Eucalyptus grandis x E. urophylla e a descrição do comportamento embriogênico de calos sob efeito do estresse auxínico. Cotilédones foram inoculados em meio de cultura contendo 207,07 µM de picloram, tratamento considerado como pulso de auxina. Explantes que estavam no tratamento de pulso de auxina foram transferidos para meio semissólido ou líquido, contendo 20,71 µM de picloram, após um, dois, quatro ou oito dias de pulso de auxina. Num segundo experimento, explantes que estavam no tratamento de pulso de auxina foram transferidos para meio semissólido contendo 20,71 µM de picloram, após um, dois ou três dias de pulso de auxina. Tratamentos com pulso da auxina picloram (207,02 µM) podem ser utilizados como fonte de estresse inicial para aquisição da competência embriogênica. A oxidação de explantes cotiledonares pode ser considerada um indício de formação de calos embriogênicos. A presença de pectinas em regiões periféricas de pró-embriões somáticos pode ser considerada como marcador de embriogênese somática em explantes cotiledonares de Eucalyptus gradis x E. urophylla.

ABSTRACT The objective of this study was to evaluate the effect of auxin pulse intervals on the induction of somatic embryos of Eucalyptus grandis x E. urophylla and to describe the embryogenic behavior of callus under the effect of auxinic stress. Cotyledons were inoculated in culture medium containing 207.07 µM picloram, a treatment considered as auxin pulse. Explants that were in the auxin pulse treatment were transferred to semisolid or liquid medium containing 20.71 µM picloram after one, two, four or eight days of auxin pulse. In a second experiment, explants that were on auxin pulse treatment were transferred to semi-solid medium containing 20.71 µM picloram after one, two or three days of auxin pulse. Auxiliary picloram pulse treatments (207.02 µM) can be used as an initial source of stress for the acquisition of embryogenic competence. The oxidation of cotyledonary explants may be considered as an indication of the formation of embryogenic calli. The presence of pectins in peripheral regions of somatic pro-embryos can be considered as a marker of somatic embryogenesis in cotyledonary explants of Eucalyptus grandis x E. urophylla.

RESUMO O objetivo do presente estudo foi testar o efeito do tipo de explante e concentrações de auxinas na indução, bem como o efeito do meio de cultura e de concentrações de auxina na proliferação de embriões somáticos de Eucalyptus grandis x E. urophylla. Sementes e cotilédones foram utilizados como explantes e inoculados em meio de cultura de indução contendo 1,13; 2,26; 3,39 e 4,52 µM de dicamba ou 4,14; 10,35; 20,71 e 31,06 µM de picloram. Calos embriogênicos induzidos nos tratamentos com picloram foram utilizados como explantes e inoculados em meio semissólido ou líquido contendo 4,14; 10,35; 20,71 e 31,06 µM de picloram, mantendo-se a origem dos calos embriogênicos (sementes ou cotilédones) e a concentração de picloram em que os mesmos estavam na fase de indução. Foram realizadas análises estatísticas, descritivas e anatômicas. A indução de pró-embriões somáticos em material vegetal juvenil de Eucalyptus grandis x E. urophylla pode ser realizada utilizando-se sementes ou cotilédones como fonte de explantes, e dicamba e picloram como reguladores de crescimento adicionados ao meio de cultura. O uso de cotilédones como fonte de explantes e a concentração de 4,1 µM de picloram adicionado ao meio de cultura resultou em maiores médias na indução de pró-embriões somáticos, A proliferação de pró-embriões somáticos secundários pode ser obtida utilizando meio liquido adicionado de picloram.

ABSTRACT The objective of the present study was to test the effects of explant type, auxin concentrations, culture media, and auxin concentrations on the induction and proliferation of somatic embryos of Eucalyptus grandis x E. urophylla. Seeds and cotyledons were used as explants and inoculated in culture media containing 1.13, 2.26, 3.39 and 4.52 µM dicamba or 4.14, 10.35, 20.71 and 31.06 µM picloram. Embryogenic calli induced in the picloram treatments were used as explants and inoculated in semisolid or liquid media containing 4.14, 10.35, 20.71 and 31.06 µM picloram and keeping the origin of the embryogenic callus (seeds or cotyledons) and the concentration of picloram in those who were in the induction phase. Statistical, descriptive and anatomical analyses were performed. Induction of somatic pro-embryos into the juvenile plant material of Eucalyptus grandis x E. urophylla was performed using seeds or cotyledons as the source of explants, with the addition of dicamba and picloram as growth regulators. The use of cotyledons as a source of explants and the concentration of 4.1 µM picloram added to the culture media resulted in a higher induction of somatic pro-embryos. Proliferation of secondary somatic embryos was achieved using liquid medium added with picloram.

RESUMO Objetivou-se com o presente estudo avaliar a produção e sobrevivência de minicepas em minijardim clonal e o efeito da redução foliar das miniestacas no enraizamento e crescimento das mudas de progênies de vinhático (Plathymenia foliolosa) via miniestaquia. Foram utilizadas miniestacas da parte apical com altura variando de 8 a 10 cm de comprimento, sendo os tratamentos constituídos por 100% de redução foliar (sem folha), com 75% de redução foliar e sem redução foliar. Quanto à sobrevivência das minicepas em minijardim clonal, após a quarta coleta sucessiva de miniestacas, as progênies P3 e P19 apresentaram os maiores percentuais de sobrevivência (64,5% e 61,5%, respectivamente), enquanto as progênies P1 (32,3%) e P45 (25%), os menores valores observados quanto a essa avaliação. O número médio de miniestacas/minicepa/coleta produzidas variou de 0,8 (progênie 53) a 4,8 (progênie 01), sendo a produtividade média das minicepas/m2 de 120 miniestacas por coleta. Com base nos resultados obtidos, concluiu-se que há influência da redução foliar das miniestacas no enraizamento adventício, que os tratamentos sem redução foliar e com 75% de redução não apresentaram diferenças significativas, no entanto, foi observado 100% de mortalidade das miniestacas quando feita a redução total das folhas. Concluiu-se também que as progênies estudadas apresentaram potencial quanto à regeneração das minicepas, permitindo, assim, a realização de coletas sucessivas de brotações juvenis.

ABSTRACT The objective of this work was to evaluate the production and survival of the mini-stumps in mini-clonal hedge and the effect of leaf reduction of mini-cuttings on rooting and seedling growth of progenies of Vinhático (Plathymenia foliolosa) by mini-cutting. Apical mini-cuttings were used to evaluate the influence of leaf reduction on the rooting of vinhático; the mini-cuttings ranged between 8 to 10 cm in length and samples were subjected to100% leaf reduction (without leaf), 75% of leaf reduction, or no leaf reduction. As for the survival of mini-stumps in mini-clonal hedge, after the fourth successive mini-cuttings collection, P3 and P19 progenies showed the highest survival percentages (64.5% and 61.5%, respectively), while progenies P1 (32.3 %) and P45 (25%) showed the lowest values for this parameter. The average number of mini-cuttings/mini-stump/collection produced ranged from 0.83 (progeny 53) to 4.8 (progeny 01) and the average productivity was 120 m2 mini-stumps/mini-cuttings per collection. These results suggest that leaf reduction in adventitious rooting in mini-cuttings did not result in any difference between foliar treatments without reduction and 75% leaf reduction; however, 100% mortality was observed when the mini-cuttings were made with total leaf reduction.The progenies studied showed potential regeneration of mini-stumps, thus allowing the realization of successive collections of young shoots.

RESUMO O presente trabalho tem como objetivo avaliar o efeito de doses de AIB e de coletas sucessivas de microestacas na micropropagação de clones de Eucalyptus grandis x E. urophylla e Eucalyptus urophylla x E. globulus. Tufos contendo de seis a oito gemas dos clones in vitro, foram transferidos para frascos de vidro -250 mL, em meio semissólido JADS, sendo feitas coletas a cada 20 dias para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e a cada 30 dias para o Eucalyptus urophylla x E. globulus. Nas condições in vitro, foram avaliados: número de brotos > 0,5 cm, número de microestacas > 2 cm, comprimento da maior microestaca e vigor dos brotos. Nas condições ex vitro, na casa de vegetação e casa de sombra, foram avaliados: altura da muda, sobrevivência, diâmetro do colo, porcentagem de emissão de raiz na extremidade inferior do tubete, vigor das mudas. Em pleno sol (ex vitro), foram avaliados: altura da muda, sobrevivência, diâmetro do colo, número de raízes, volume de raiz, vigor das mudas, e matéria seca da parte aérea e da raiz. Observou-se boa produtividade de microestacas in vitro no decorrer das coletas, sendo ajustados níveis de AIB para cada clone, variando de 0,25 a 0,50 mg L-1 para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e de 0,75 a 1,0 mg L-1 para o clone Eucalyptus urophylla x E. globulus. Nas condições ex vitro, a dosagem de AIB apresentou efeito residual, proporcionando bom enraizamento e sobrevivência, entre 0,25 a 0,50 mg L-1 de AIB para o clone Eucalyptus grandis x E. urophylla e 0,50 a 1,0 mg L-1 para o clone Eucalyptus urophylla x E. globulus.

ABSTRACT This study aims to evaluate the effect of IBA concentrations and microcuttings successive collections in the micropropagation of Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones. Clumps containing six to eight buds of clones established in vitro were transferred to a 250 mL glass flask in JADS semisolid medium. Successive collections were performed every 20 days for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone and every 30 days for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. The following variables were evaluated under in vitro conditions: number of shoots > 0.5 cm, number of microcuttings > 2 cm, length of the longest microcutting, and shoots vigor. Under ex vitro conditions, in the greenhouse and shade house, the following variables were evaluated: seedling height, percentage of survival, stem diameter, percentage of root observed at the lower end of the tube, and seedling vigor. In full sun (ex vitro), the following variables were analyzed: seedling height, stem diameter, survival, number of roots, root volume, seedling vigor, and shoot and root dry matter. Good in vitro microcuttings productivity was observed over the successive collections. IBA levels were adjusted for each clone, ranging from 0.25 to 0.50 mg L-1 for Eucalyptus grandis x E. urophylla clone, and from 0.75 to 1.0 mg L-1 for Eucalyptus urophylla x E. globulus clone. IBA concentrations led to residual effects under ex vitro conditions, providing good rooting and survival for Eucalyptus grandis x E. urophylla and Eucalyptus urophylla x E. globulus clones at IBA concentrations between 0.25 and 0.50 mg L-1 and between 0.50 and 1.0 mg L-1, respectively.

RESUMO A madeira Hymenaea courbaril var. stilbocarpa apresenta alta densidade sendo empregada em construção civil, marcenaria e laminados. O caule exsuda uma resina, rica em terpenos que pode ser utilizada na fabricação de vernizes. O endocarpo do fruto é comestível, podendo ser consumido in natura. A duplicação cromossômica de espécies florestais busca maximizar características de interesse econômico, como características relacionadas ao desenvolvimento e ganho florestal. O estudo teve como objetivo induzir e verificar a poliploidia em células de meristemas radiculares de Hymenaea courbaril por meio de características morfológicas e citológicas. Para induzir a poliploidia, os meristemas radiculares foram submetidos à exposição ao herbicida trifluralin na concentração de 3 µM a 4ºC por 14 (controle), 24, 48, 72 e 96 h (tratamentos). Em seguida, as radículas foram armazenadas por 24 h em um frasco fechado sob refrigeração em solução de metanol: ácido acético PA na proporção 3:1 a -4ºC. Os meristemas radiculares foram digeridos em enzima pectinase Sigma (r) . As células mitóticas foram obtidas por dissociação celular, secagem ao ar e em placa aquecedora. As células foram coradas com Giemsa 5% sendo analisadas 30 células em estágio de metáfase. Os estômatos foram obtidos de plântulas jovens de cada tratamento sob mesmas condições físicas e químicas. Para a análise dos estômatos foi utilizada a técnica de impressão epidérmica da folha adaxial, com adesivo instantâneo universal (Super Bonder (r) ). Analisaram-se 200 estômatos de cada tratamento. Dentre os quatro tratamentos avaliados, a exposição dos meristemas radiculares por 96 h no herbicida trifluralin 3 µM a 4ºC, resultou na duplicação do genoma de Hymenaea courbaril L. var. stilbocarpacom 2n = 4x = 48 cromossomos e o tamanho médio dos estômatos foi de 0,215 mm estatisticamente superior aos demais tratamentos.

ABSTRACT The Hymenaea courbaril var. stilbocarpa wood has a high density being employed in construction, carpentry and laminate. The stem exudes a rich terpene resin which can be used in the varnish industry. The endocarp of the fruit is edible and can be eaten raw. The chromosomal duplication of forest species aims to maximize economic interest features, such as those related to the development and forest gain. This study aimed to induce and verify polyploidy in root meristem cells of Hymenaea courbaril through morphological and cytological features. To induce polyploidy, the root meristems were exposed to the trifluralin herbicide at a concentration of 3 µM at 4 ºC for 14 (control), 24, 48, 72 and 96 h. Then, the rootlets were stored for 24 h in a closed flask and refrigerated in methanol: acetic acid solution (high purity) in the ratio 3:1, at -4 ºC. Root meristems were digested in pectinase enzyme (SigmaTM). Mitotic cells were obtained by cell dissociation, air drying and hotplate. 30 cells in metaphase were colored with Giemsa 5% and analyzed. The stomata were obtained from young plantlets of each treatment under the same physical and chemical conditions. For stomata analysis, was used epidermal print of adaxial leaf, with universal instant adhesive (Super BonderTM). 200 stomata were analyzed of each treatment. Among the four treatments evaluated, the exposure of root meristem for 96 h in 3 µM trifluralin, at 4 ºC, induced genome duplication in Hymenaea courbaril L. var. stilbocarpa with 2n = 4x = 48 chromosomes and stomata average size of 0.215 mm, being superior to the other treatments.

O gênero Heliconia é pouco estudado e o número de espécies existentes é incerto, compreendendo entre 150 e 250 espécies. No Brasil, cerca de 40 espécies ocorrem naturalmente e são conhecidas por vários nomes. Esta pesquisa teve como objetivo a caracterização morfométrica e a identificação da NOR (regiões organizadoras de nucléolos ativos), pelo bandeamento Ag-NOR dos cromossomos de Heliconia bihai (L.) L. Foram utilizados meristemas radiculares, submetidos ao tratamento de bloqueio em solução de amiprofos-metil (APM), fixados em solução de (metanol-ácido acético), por, no mínimo, 24 horas. Os meristemas foram lavados em água destilada e submetidos à digestão enzimática, com a enzima pectinase. As lâminas foram confeccionadas por dissociação do meristema radicular, secadas ao ar e, em seguida, em placa aquecedora, a 50 ºC. Subsequentemente, algumas lâminas foram submetidas ao corante Giemsa 5%, para confecção do cariótipo, e à solução de nitrato de prata (AgNO3) 50%, para o bandeamento Ag-NOR. A espécie H. bihai apresenta 2n = 22 cromossomos, quatro pares de cromossomos submetacêntricos e sete pares de cromossomos metacêntricos, classificados de médio a curtos (3.96 à 0.67 μm), com presença de NOR ativa nos pares (1 e 2) e células interfásicas com dois nucléolos. Estas características são de espécie diploide.

The genus Heliconia is not much studied and the number of existing species in this genus is still uncertain. It is known that this number relies between 150 to 250 species. In Brazil, about 40 species are native and known by many different names. The objective of this paper was to characterize morphometrically and to identify the NOR (active nucleolus organizer regions) by Ag-NOR banding of chromosomes of Heliconia bihai (L) L. Root meristems were submitted to blocking treatment in an amiprofos-methyl (APM) solution, fixed in methanol-acetic acid solution for 24 hours, at least. The meristems were washed in distilled water and submitted to enzymatic digestion with pectinase enzyme. The slides were prepared by dissociation of the root meristem, dried in the air and also on hot plate at 50°C. Subsequently, some slides were submitted to 5% Giemsa stain for karyotype construction and to a solution of silver nitrate (AgNO3) 50% for Ag-NOR banding. The species H. bihai has 2n = 22 chromosomes, 4 pairs of submetacentric chromosomes and 7 pairs of metacentric chromosomes, and graded medium to short (3.96 to 0.67 μM), with the presence of active NOR in pairs 1 and 2 and interphase cells with 2 nucleoli. These are the features of a diploid species.