O mercado de sementes está se tornando um mercado globalizado e esta globalização está ocorrendo muito rapidamente. Para competir favoravelmente neste novo mercado global de sementes, qualidade e custo são e serão certamente os pontos chaves do negócio. Sementes de alta qualidade só podem ser obtidas através de um rigoroso controle de todo o processo de produção, etapa por etapa desde o seu planejamento inicial até a sua entrega ao consumidor final. Isto requer ciência, tecnologia, conhecimento, experiência, bom gerenciamento e certamente, o mais importante, um absoluto e incondicional comprometimento com a qualidade. Nos últimos anos, um grande número de resultados de pesquisa têm sido publicados, particularmente sobre o uso de algumas técnicas baseadas na Reação da Polimerase em Cadeia do "DNA" (RAPD, microsatélites, AFLP) para a determinação da pureza genética em análise de sementes. Tanto quanto sabemos, não existe nenhuma companhia brasileira de sementes usando, em bases regulares, RAPD ou outras técnicas de marcadores moleculares na determinação da pureza genética na análise de sementes. A maior parte delas está utilizando caracteres morfológicos ou fisiológicos expressados pelas sementes, plântulas ou plantas adultas e/ou eletroforese de proteínas/isoenzimas de sementes ou plântulas para esta finalidade. Os principais motivos para esta realidade atual são: as técnicas para uso de marcadores moleculares baseados em DNA são relativamente novas; falta de técnicos/profissionais especializados para a utilização das mesmas, em carater de rotina; custo mais elevado/amostra quando comparado com a eletroforese de proteínas/isoenzimas.

Seed market is becoming global and globalization is growing very fast. To compete favourably in this new global seed world, quality and cost are and will be certanly the key issues. High seed quality can only be obtained by a thorough control of the entire seed production process, step by step from planning to final delivery. That requires science, technology, expertise, experience, good management and certanly, the most important, an absolute and unconditional commitment with quality. Seed testing for quality assurance is one important step in the process of production of high quality seed. In the late years a considerable amount of research has been published, particularly on the use of some Polymerase Chain Reaction DNA based new technologies (RAPD, microsatelites, AFLP) for genetic purity determinations in seed testing. As far as we know, no Brazilian seed company is using, on regular basis, RAPD or other molecular marker techniques in the determination of genetic purity in seed testing. Most of these are using morphological or physiological traits expressed by seed, seedling or mature plant and/or electrophoresis of seed or seedling proteins/isoenzymes for that purpose. Main reasons for that are: DNA molecular marker techniques are relatively new; lack of specialized personnel to run DNA molecular marker assays on routine basis; higher cost/sample when compared to proteins/isoenzymes electrophoresis.

O objetivo deste trabalho foi determinar a herança de formato e produção de frutos imaturos de 2 novas linhagens de C. moschata. Para tal obtiveram-se as gerações Fl, F2 e retrocruzamentos para ambos os progenitores. Para a avaliação das diferentes gerações utilizou-se o delineamento em blocos ao acaso com 4 repetições e número variável de plantas por repetição. As estimativas dos parâmetros genéticos foram obtidas segundo o modelo de MATHER & JINKS. Foram avaliados o peso, comprimento e diâmetros próximos das extremidades peduncular e estilar dos frutos. Observou-se dominância para maior velocidade de crescimento dos frutos, caracterizada pelos maiores comprimentos, diâmetros e peso médio na geração F1. Observou-se também dominancia para frutos mais bojudos e com menor relação entre o comprimento e a média dos diâmetros. Devido ao maior peso médio de frutos, e não ao número, obteve-se heterose significativa (20,5%) para produção total por planta.

Two inbred lines of C. moschata were crossed to obtain Fl, F2 and F1BC1 for both parental generations to study the inheritance of immature fruit shape and production. Four replications for each generation were choosen in a randomized block design. For each one of the eleven harvestings, the following parameters were evaluated: weight, length and diameter near peduncle and style ends of the immature fruits. Through the results it is concluded that there is dominance for higher growth speed of the fruits, which determines greater length, diameters and weight, when they were harvested at the same age, and, therefore, greater yield per plant.

O objetivo deste trabalho foi determinar a herança de coloração de bulbos de cebola a partir do cruzamento de bulbos brancos com resistência a Colletotrichum gloeosporioides (Mal de 7 voltas) segregantes da população Roxa do Barreiro com bulbos amarelos de linhagens endogâmicas obtidas das variedades Super Precoce e Pira Ouro. Para tal obtiveram-se as gerações F1 e F2 entre (Super Precoce x Barreiro "Branca") e entre (Pira Ouro x Barreiro "Branca"). Nas gerações F1 obtiveram-se apenas bulbos roxos, enquanto que nas gerações F2 obtiveram-se uma segregação para bulbos roxos, brancos e amarelos numa proporção aproximada de 9:4:3, o que permitiu concluir que a herança, para estes cruzamentos, foi devida a 2 pares de genes contrastantes nas populações progenitoras, cujos genótipos, com base na literatura, são: ii cc RR (Barreiro Branca) e ii CC rr (linhagens de Super Precoce e de Pira Ouro). Conclui-se, também, que é possível, a partir destes cruzamentos, obter uma variedade ou linhagem com resistência a C. gloeosporioides somente com bulbos amarelos ou com bulbos brancos com genótipo homozigoto recessivo para todos os genes, que quando cruzada com outra amarela pode-se obter uma geração F1 com bulbos amarelos e com resistência a C. gloeosporioides.

The inheritance of onion bulb color was studied utilizing white bulbs resistant to Colletotrichum gloeosporioides that segregated from the population 'Roxa do Barreiro' and two inbred Unes with yellow bulbs originated from 'Super Precoce" and 'Pira Ouro' cultivars. The white bulbs and the inbred Unes were crossed to obtain the F1 and F2 generations (yellow x white). Both F1 generations were of red bulbs and in the F2 generation there were segregations to red, white and yellow bulbs in a proportion of 9:4:3, respectively. It was concluded that the inheritance of bulb color in these crosses is controlled by two contrasting genes hi the parental (ii cc RR = white bulbs, ii CC rr = yellow bulbs) material). It is probably possible to obtain a new variety or inbred line resistant to C. gloeosporioides with yellow bulbs or white bulbs, which, when crossed with a yellow line, will result in a yeUow bulb F1 resistant to this pathogen.