Oxidos contendo alumínio e bário, opcionalmente com crômio, são refratários com vários possíveis usos industriais. Foi preparado um gel precursor de um óxido de formula BaO.n(Al2xCr2yO3), com 1<n<6,6, (x+y)=1 e 0<y<0,5, pela mistura de um sal de bário com uma solução de um sal de bário com solução de um sal de alumínio ou uma solução de um sal de alumínio e um sal de cromo III, formando então um gel que é queimado para se obter o óxido desejado. Filamentos podem ser estraídos duramente a formação do gel ou extrudados de um gel semi-rígido. Estudos de infravermelho com transformada de Fourier, difração de raios X e ressonância magnética nuclear com 27AL mostraram que o bário não é incorporado diretamente na estrutura do gel. Oxidos de alumínio e bário foram obtidos somente após liquefação de espécies de bário. Foi preparada uma mistura de pós adequada para queima para se obter um óxido de fórmula BaO.m[Al2x Cr2y O3] com 4,6<m<6,6 (x+y)= 1 e 0<y<0,5, com materiais de partida hidróxido de bário, óxido de bário, carbonato de bário e mono-aluminato de bário, alumina e/ou alumina hidratada e óxido de cromo III, com quantidades relativas variando para se obter na queima valores desejados de m e de y. Corpos cerâmicos resistentes da fórmula BaO 6 Al2O3 (m=6 e y=0) foram preparados. Estudos de difração de raios X de óxidos de composições (n ou m=6 e y=0) sinterizados em alta temperatura mostraram que mono-aluminato de bário é uma fase intermediária de baixa temperatura. Cromo III reduz a temperatura necessária para formar um óxido de alumínio e bário. É feito um sumário de trabalhos anteriormente publicados.
Oxides containing aluminium and barium, optionally with chromium, are refractory with several possible industrial uses. A gel precursor of an oxide having the formula BaO.n(Al2xCr2yO3), where 1<n<6.6, (x+y)=1 and 0<y<0.5 was prepared by mixing a solution of a barium salt with a solution of an aluminium salt or a solution of an aluminium salt and a chromium III salt, then forming a gel which was fired to obtain the desired oxide. Filaments may be drawn as the gel is forming or extruded from a semi-rigid gel. FT-lR, XRD and 27Al NMR studies showed that barium is not incorporated directly into the gel structure. Barium aluminium oxides were obtained only after liquefaction of barium species. A powder mixture suitable for firing to an oxide of the formula BaO.m [Al2xCr2y O3] where 4.6<m<6.6, (x+y)=1 and 0<y<0.5 was prepared from source materials barium hydroxide, barium oxide, barium carbonate and barium mono-aluminate, alumina and/or a hydrated alumina and chromium III oxide, the relative amounts being varied to give the desired values of m and y on firing. A preferred oxide has the formula BaO.6Al2O3 (m=6 and y=0). Strong ceramic shapes have been prepared from this. XRD studies of oxide compositions (n or m=6 and y=0) sintered at high temperature showed that barium mono-aluminate is a low-temperature intermediate phase. Chromium III reduces the temperature required to form a barium aluminium oxide. Previously published work is summarised.