Os líquidos N-metilformamida e acetona foram revisitados através de simulações Monte Carlo feitas no ensemble NPT, a 1 atm e 25 °C. As moléculas são rígidas com todos os átomos explicitados e o potencial intermolecular utilizado é o clássico 6-12 Lennard-Jones mais Coulomb. Os g(r)'s teóricos dos dois líquidos foram comparados com aqueles obtidos através de difratometria de nêutrons e simulação de refinamento de estrutura. Os resultados indicam a existência de ligações de hidrogênio determinando a estrutura da N-metilformamida, enquanto que na acetona as correlações são orientadas pelo momento dipolar. A estrutura do líquido N-metilformamida é guiada por um dímero preponderante, no qual as moléculas estão posicionadas de maneira que o ângulo entre os vetores de dipolo é 73°, enquanto que no líquido acetona, que é muito menos organizado, a orientação dos dipolos das moléculas muda de antiparalela a curtas distâncias para mais paralela à medida que a distância aumenta.

The pure liquids N-methylformamide and acetone have been revisited via Monte Carlo simulations in the NTP ensemble at 1 atm and 25 °C. The molecules are all-atom rigid structures, and the intermolecular potential used is the classical 6-12 Lennard-Jones plus Coulomb. The theoretical g(r)s of both liquids were compared with those obtained from neutron diffraction and empirical potential structure refinement simulations. The results point to the existence of H-bonds driving the N-methylformamide structure, while in acetone the correlations are dipole moment oriented. The structure of the liquid N-methylformamide is mainly guided by a dimer whose molecules are arranged in such a way that the angle between their dipole moments is 73°, while liquid acetone is much less organized and the orientation of the molecules changes from an antiparallel dipolar correlation at short distances to more parallel alignments of the molecular dipole moments for larger distances.

Investigaram-se a estrutura e formação de pontes de hidrogênio no acetaldeído líquido por simulações de Monte Carlo. Um modelo para acetaldeído com todos os átomos explicitados foi otimizado no presente trabalho. Os valores teóricos obtidos para a entalpia de vaporização e a densidade do líquido mostram boa concordância com os dados experimentais. Os gráficos de função de distribuição radial (rdf) indicam um líquido bem estruturado comparado com outros líquidos orgânicos dipolares semelhantes. A minimização usando mecânica molecular em fase gasosa produz um trímero com uma estrutura muito estável. A geometria deste complexo apresenta boa concordância com os gráficos de rdf. A correlação sítio-sítio mais próxima observada é entre o oxigênio e o hidrogênio da carbonila, sugerindo que esta correlação possui um importante papel na estrutura do líquido e suas propriedades. A distância média O<FONT FACE=Symbol>×××</FONT>H e o ângulo C-H<FONT FACE=Symbol>×××</FONT>O obtidos são característicos de pontes de hidrogênio fracas.

Monte Carlo simulations have been performed to investigate the structure and hydrogen bonds formation in liquid acetaldehyde. An all atom model for the acetaldehyde have been optimized in the present work. Theoretical values obtained for heat of vaporisation and density of the liquid are in good agreement with experimental data. Graphics of radial distribution function indicate a well structured liquid compared to other similar dipolar organic liquids. Molecular mechanics minimization in gas phase leads to a trimer of very stable structure. The geometry of this complex is in very good agreement with the rdf. The shortest site-site correlation is between oxygen and the carbonyl hydrogen, suggesting that this correlation play a important role in the liquid structure and properties. The O<FONT FACE=Symbol>×××</FONT>H average distance and the C-H<FONT FACE=Symbol>×××</FONT>O angle obtained are characteristic of weak hydrogen bonds.