Resumo A colonização assintomática do aparelho genital feminino por Actinomyces spp não é infrequente, sobretudo em utilizadoras de dispositivo intra-uterino. A actinomicose pélvica é uma doença extremamente rara. O quadro clínico pode assemelhar-se ao de uma neoplasia maligna do ovário avançada. Relatamos um caso de actinomicose pélvica, simulando uma neoplasia maligna do ovário, com diagnóstico pós-operatório. O diagnóstico pré-operatório é possível se houver um elevado grau de suspeição, permitindo evitar cirurgias extensas e preservar a fertilidade, uma vez que o tratamento antibiótico prolongado pode ser totalmente eficaz. A actinomicose pélvica deve ser incluída no diagnóstico diferencial da mulher que apresente uma massa pélvica, sobretudo se houver história de uso de dispositivo intra-uterino.

Abstract Asymptomatic female genital tract colonization with Actinomyces spp is not uncommon, particularly among intrauterine device users. Pelvic actinomycosis is an extremely rare disease. The clinical picture can resemble an advanced ovarian malignancy. We report a case of pelvic actinomycosis mimicking ovarian malignancy diagnosed postoperatively. Preoperative diagnosis is possible if there is a high index of suspicion, obviating extensive surgery and preserving fertility, since long term antibiotic treatment can be completely effective. Pelvic actinomycosis should be included in the differential diagnosis of women presenting a pelvic mass, especially if there is intrauterine device use history.

RESUMO Os autores descrevem uma paciente com síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich (SHWW) e história prévia de infertilidade, que engravidou espontaneamente. Durante todo o período gestacional apresentou, apesar da instituição de antibioticoterapia, um piometra localizado ao útero não gravídico. Devido à anomalia congênita uterina e ao risco de infeção ascendente, com possível desfecho obstétrico desfavorável, esta gravidez foi classificada de alto risco. O septo vaginal horizontal e parcial poderá ter contribuído para ausência de disseminação da infecção, permitindo que a gravidez tenha chegado a termo, com um parto vaginal, sem intercorrências.

ABSTRACT We describe a Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome (HWWS) patient with previous history of infertility who got pregnant without treatment and presented a pyometra in the contralateral uterus throughout the gestational period, despite multiple antibiotic treatments. Due to the uterus' congenital anomaly and the possibility of ascending infection with subsequent abortion, this pregnancy was classified as high-risk. We believe that the partial horizontal septum in the vagina may have contributed to the closure of the gravid uterus cervix, thus ensuring that the pregnancy came to term, with an uneventful vaginal delivery.

Caudal regression syndrome (CRS) is a rare and severe syndrome in which a segment of the lumbo sacral spine and spinal cord fails to develop. CRS is generally diagnosed at prenatal assessment, commonly in the late second trimester. The pathogenesis is still unclear, however its relationship to maternal diabetes is well established. The authors report a case of CRS diagnosed at 17 weeks of gestation.