ABSTRACT Argemone mexicana L. is a weed, which is used as a medicinal plant. The biological activity of this plant has been observed on pathogens such as viruses, fungi, bacteria, protozoa, and agricultural crop pests; such activity is attributed to compounds such as flavonoids, glycosides, terpenoids, phenolic compounds, and alkaloids present in the plant. The study aimed to evaluate the effect of the methanolic extract of A. mexicana as an insecticide on Bactericera cockerelli. Thirteen metabolites were detected by gas chromatography coupled to mass spectrometry; six were reported to have biological activity; the compound identified as 5,7,8,15-Tetrahydro-3,4-dimethoxy-6-methyl[1,3]benzodioxolo[5,6e][2]benzazecin-14(6H)-one is the second most abundant and is a benzylisoquinoline alkaloid. The observed mortality at 48 h was 83.6 and 83.9 % dependent on the high doses of 20 and 30 mg/mL; while at 72 h an increase in mortality up to 97.2 % was observed at concentrations of 8-30 mg/mL. LC50 was 7.63 mg/mL and an LC95 of 107.98 mg/mL. Analysis of the methanolic extract of A. mexicana leaves revealed that it can be used as a plant-derived insecticide by causing mortality in B. cockerelli nymphs.

RESUMEN Argemone mexicana L. es una maleza, la cual es utilizada como planta medicinal. La actividad biológica de esta planta se ha observado en patógenos como virus, hongos, bacterias, protozoos y plagas de cultivos agrícolas; dicha actividad se atribuye a compuestos como flavonoides, glucósidos, terpenoides, compuestos fenólicos y alcaloides presentes en la planta. El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del extracto metanólico de A. mexicana como insecticida sobre Bactericera cockerelli. Se detectaron 13 metabolitos por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas; siendo seis los que tienen reporte de actividad biológica; el compuesto identificado como 5,7,8,15-Tetrahidro-3,4-dimetoxi-6-metil[1,3]benzodioxolo[5,6-e][2]benzazecin-14(6H)-ona es el segundo con mayor abundancia y es un alcaloide de bencilisoquinolina. La mortalidad observada a las 48 h fue de 83.6 y 83.9 % dependiente de las dosis altas de 20 y 30 mg/mL; mientras que a las 72 h se observó un aumento de la mortalidad hasta en un 97.2 % a las concentraciones de 8-30 mg/mL. La concentración letal media fue de 7.63 mg/mL y una LC95 de 107.98 mg/mL. El análisis del extracto metanólico de las hojas de A. mexicana reveló que puede ser empleado como insecticida de origen vegetal al causar mortalidad en ninfas de B. cockerelli.

Resumo O controle biológico utilizado para o controle de Tetranychus urticae (Koch) é o acaro predador Phytoseiulus persimilis (Athias-Henriot). É importante conhecer os efeitos dos acaricidas sobre o comportamento biológico do predador. Foi avaliado o efeito tóxico de a Abamectina na resposta funcional de P. persimilis. A resposta funcional do predador foi tipo II exposta a concentrações subletais de Abacmetina, os parâmetros da resposta funcional: taxa de ataque (a'), tempo de manipulação (Th), a eficiência na procura e predação teórica máxima (T/Th) foram afetados pelo acaricida. O predador passa mais tempo na procura, dominar, consumir e se preparar para a próxima procura em comparação com a testemunha e sua capacidade de predação foi afetada.

Abstract The biological control used for the control of Tetranychus urticae (Koch) is the predator mite Phytoseiulus persimilis (Athias-Henriot). It is important to the know the effects of acaricides on the biological behavior the Abamectin on the functional response of P. persimilis. The functional response of the predator was of type II exposed to concentration of Abamectin, the functional response parameters: successful attack rate (a’), handling time (Th), search efficiency and the maximum predation theory (T/Th) were affected by the acaricide. The predator spends more time in persecute, dominate, consume and prepair it self to the next searching comparing with the proof subject an the predation ability was affected.

Bemisia tabaci (Gennaadius) biotype B is one of the most important pests due to the number of hosts and economic losses it produces. Its control is based on the application of chemicals, which has led to resistance problems. However, the host may also influence the induction of resistance to pesticides. Therefore, the present study evaluated the susceptibility of populations of B. tabaci biotype B developed indifferent hosts to three insecticides belonging to different toxicological groups. Bemisia tabaci biotype B populations were collected and reared in six different hosts (three crops and three associated weeds: Solanum lycopersicum, Solanum nigrum, Phaseolus vulgaris, Melampodium divaricatum, Cucurbita spp. and Heliotropium angiospermun) in the state of Chiapas, Mexico. By using the dipping bioassay method with nymphs five- to eight-days-old, the CL50 was determined. The higher values of bifenthrin were recorded on M. divaricatum and S. nigrum with 278.74 and 177.76 ppm, respectively. For imidacloprid, S. lycopersicum and S. nigrum recorded 179.59 and 168.59 ppm, respectively. Finally for endosulfan, M. divaricatum andH. angiospermun registered values of 134.57 and 156.52 ppm, respectively. Therefore, the host affected the tolerance of Bemisia tabaci biotype B to insecticides, primarily because of the induced resistance of each of the plant species that served as hosts, providing the ability to detoxify the various pesticides by using enzymes.

Bemisia tabaci (Gennaadius) biotipo B está catalogada como una de las plagas más importantes, debido al número de hospederos y a las pérdidas económicas que ocasiona. Su control se ha basado en la aplicación de productos químicos, lo que ha provocado problemas de resistencia. Sin embargo el hospedero también puede influir en la inducción de una resistencia hacia los plaguicidas. Es por ello, que la presente investigación tiene como objetivo, evaluar la susceptibilidad de poblaciones de B. tabaci biotipo B desarrolladas en diferentes hospederos a tres insecticidas de diferente grupo toxicológico. Se recolectaron y criaron poblaciones de B. tabaci biotipo B, en seis diferentes hospederos (tres cultivos y tres malezas asociadas: Solanum lycopersicum, Solanum nigrum, Phaseolus vulgaris, Melampodium divaricatum, Cucurbita spp. Y Heliotropium angiospermun) en el Estado de Chiapas, México. Mediante el método de bioensayo de inmersión con ninfas de cinco a ocho días de edad, se determinó la CL50, donde los valores más altos para el producto bifentrina se hallaron en M. divaricatum y S. nigrum con 278,74 177,76 ppm, respectivamente. Para el producto imidacloprid los valores fueron 179,59 ppm para S. lycopersicum y 168,59 ppm para S. nigrum. Finalmente para el producto endosulfan fue M. divaricatum y H. angiospermun mostraron valores de 134,57 y 156,52 ppm, respectivamente. Por lo tanto, el hospedero influyó en la tolerancia de Bemisia tabaci biotipo B a insecticidas. Esto fue debido a la resistencia inducida de cada una de las especies que sirvieron como hospederos, proporcionándole la capacidad de detoxificar los diferentes plaguicidas mediante el uso de enzimas.

Spatial and vertical distributions, and population fluctuations of Tetranychus urticae and its predator Phytoseiulus persimilis were determined in four varieties of rose (Royal, Samuray, Red Baiser and Keiro) under greenhouse conditions. Nine samples for the pest and 8 samples for the predator were obtained. From 20 September to 18 November 2013, T. urticae and P. persimilis presented an aggregated distribution pattern during most of the sampling dates. At the same time, P. persimilis did not change the vertical distribution of T. urticae. A synchronous behavior between both predator and prey was observed in the four study varieties, although only the cultivars Royal and Samuray presented a significant correlation (r= -0.708, P<0.05; r= 0.702, P<0.05, respectively).

Se determinó la distribución espacial y vertical, y la fluctuación poblacional de Tetranychus urticae, y su depredador Phytoseiulus persimilis, en cuatro variedades de rosal (Royal, Samuray, Red Baiser y Keiro) bajo condiciones de invernadero. Se realizaron 9 muestreos para la plaga y 8 para el depredador. Del 20 de Septiembre al 18 de noviembre de 2013, T. urticae y P. persimilis presentaron una distribución agregada en la mayoría de las fechas de muestreo. Al mismo tiempo, P. persimilis no modificó la distribución vertical de T. urticae. También se observó un comportamiento sincrónico entre el depredador y su presa en las cuatro variedades estudiadas, aunque solo los cultivares Royal y Samuray presentaron una correlación significativa (r= -0,708, P<0,05; r= 0,702, P<0,05, respectivamente).

We evaluated the in vitro antifungal activity of extracts of peruvian peppertree (Shinu smolle), cherimoya (Annona cherimola), cinnamon (Cinnamomum zeylanicum) and tobacco (Nicotiana glauca) on the mycelial growth and sporulation of Fusarium oxysporum, Fusarium culmorum and Fusarium solani. The research was conducted at the Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA) and the Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro (UAAAN). The species of Fusarium were previously identified in the UAA Laboratory of Parasitology. The extracts were obtained in the laboratory of Toxicology of the UAAAN. The methodology of poisoned culture medium was used to determine the (1) inhibition of mycelial growth, (2) average effective dose (ED50) and (3) number of conidia at various concentrations of the extracts. The cherimoya and cinnamon extracts exhibited inhibitory effects on mycelial growth and sporulation. In contrast, tobacco and Peruvian peppertree extracts did not show any inhibitory effect. However, the first of them increased conidia production when extract concentration was increased. In relation to ED50, cinnamon extracts were effective to control Fusarium species in doses of 330 to 539 ppm. On the other hand, the best control of the cherimoya extract was at 593 ppm against F. culmorum, while higher doses from 2060 to 2571 ppm were required to control F. oxysporum and F. solani, respectively. We conclude that cinnamon and cherimoya extracts showed inhibitory effects on the mycelial growth and sporulation of F. oxysporum, F. culmorum and F. solani.

El objetivo de la investigación fue evaluar la actividad antifúngica in vitro de los extractos de pirul (Shinus molle), chirimoya (Annona cherimola), canela (Cinnamomum zeylanicum) y tabaquillo (Nicotiana glauca) sobre el crecimiento micelial y esporulación de Fusarium oxysporum, Fusarium culmorum y Fusarium solani. El trabajo de investigación se realizó en la Universidad Autónoma de Aguascalientes (UAA), y en la Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro (UAAAN). Las cepas de Fusarium fueron previamente identificadas en el Laboratorio de Parasitología de la UAA. Los extractos fueron obtenidos en el Laboratorio de Toxicología de la UAAAN. Para determinar la inhibición del crecimiento micelial, dosis efectiva media (ED50) y número de conidios, se utilizó la metodología de medio envenenado, donde se evaluaron diversas concentraciones de los extractos. Los resultados mostraron que los extractos de chirimoya y canela presentaron efecto inhibitorio sobre el crecimiento micelial y esporulación. En contraste, los extractos de tabaquillo y pirul no mostraron efecto inhibitorio sobre el crecimiento micelial. Sin embargo, el primero de ellos incrementó la producción de conidios al incrementarse la concentración del extracto. En relación a la ED50 el extracto de canela controló las tres especies en estudio a dosis de 330,34 a 538,63 ppm. Por otro lado, el extracto de chirimoya presentó el mejor control a 593 ppm contra F. culmorum, mientras que para F. oxysporum y F. solani se requirieron dosis de 2060 a 2571 ppm, respectivamente. Los extractos de canela y chirimoya presentaron efecto en la inhibición micelial y esporulación de F. oxysporum, F. culmorum y F. solani.