Large number of quinones has been associated with antitumor, antibacterial, antimalarial and antifungal activities. In this work we describe the effect of the naphthoquinone, 5-methoxy-3,4-dehydroxanthomegnin, on murine tumor cells (LP07 and LM2) and its immunomodulatory effect on nitric oxide (NO) production on LPS-stimulated macrophages. The results have shown that 5-methoxy-3,4-dehydroxanthomegnin was a significant inhibitor of LPS-stimulated NO generation from macrophage (inhibition percentage ranged from 97.4 to 98.9%) and a strong cytotoxic agent against both tumor cells LP07 and LM2 (CI50 6.2±0.36 µM and 74.6±1.9 µM, respectively). These results indicate that the 5-methoxy-3,4-dehydroxanthomegnin may show promising activity in the treatment of murine breast and lung cancer by immunomodulatory and antiproliferative activities.

Os benzodiazepínicos estão entre as drogas mais freqüentemente prescritas em razão de suas propriedades ansiolíticas. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência do diazepam sobre a resposta inflamatória peritoneal aguda induzida por lipopolissacarídeo. Para tanto, camundongos Swiss foram tratados com diazepam (1 ou 10 mg/kg de peso), em dose única, por via subcutânea, uma hora antes do desafio intraperitoneal com lipopolissacarídeo bacteriano. Após 16 horas do desafio, os animais foram sacrificados, coletando-se os lavados peritoneais para determinação do número total de células e das subpopulações de mononucleares e polimorfonucleares, além da atividade de TNF-α e da porcentagem de macrófagos espraiados. Observou-se que o tratamento com diazepam, nas doses de 1 ou 10 mg/kg, reduziu significativamente a porcentagem de macrófagos estimulados por LPS e a liberação de TNF-α independente de estímulo. Houve também significativa redução da migração de leucócitos nos animais estimulados com LPS e tratados com 10 mg/kg de diazepam em relação aqueles não tratados. Concluímos que a administração do diazepam, em dose única, pode influenciar significativamente o influxo celular, a estimulação de macrófagos e a atividade de TNF-α na resposta inflamatória aguda induzida por LPS em camundongos, com possíveis implicações na eficiência da resposta anti-infecciosa.

Benzodiazepines are one of the most frequently prescribed drugs due to their anxiolytic properties. The aim of this study was to evaluate the effects of diazepam on lipopolysaccharide-induced peritoneal acute inflammatory responses. Swiss mice were treated with diazepam in a single dose of 1 or 10 mg/kg- subcutaneously 1 h before an intraperitoneal injection of lipopolysaccharide or sterile saline solution. The mice were killed 16 h after and the cells were washed from the peritoneal cavity to determine the total number of cells and the mononuclear and polimorfonuclear subpopulations, as well as the TNF-alpha activity and percentage of spread macrophages. Our results showed that the diazepam treatment (1 and 10 mg/kg) induced a significant reduction in the LPS-induced macrophage stimulation and TNF-α activity. Diazepam (10 mg/kg) also reduced the inflammatory cellular migration when compared to the control. It can be concluded that the diazepam treatment in a single dose is able to influence the inflammatory cellular influx, macrophage stimulation and TNF-α activity in the acute inflammatory response in mice, having possible implications on the anti-infectious response efficiency.

Mycobacterium tuberculosis is responsible for over 8 million cases of tuberculosis (TB) annually. Natural products may play important roles in the chemotherapy of TB. The immunological activity of Davilla elliptica chloroform extract (DECE) was evaluated in vitro by the determination of hydrogen peroxide (H2O2), nitric oxide (NO), and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) release in peritoneal macrophages cultures. DECE was also tested for its antimycobacterial activity against M. tuberculosis using the microplate alamar blue assay. DECE (50, 150, 250 µg/ml) stimulated the production of H2O2 (from 1,79 ± 0,23 to 7,27 ± 2,54; 15,02 ± 2,86; 20,5 ± 2,1 nmols) (means ± SD), NO (from 2,64 ± 1,02 to 25,59 ± 2,29; 26,68 ± 2,41; 29,45 ± 5,87 µmols) (means ± SD) and TNF-alpha (from 2,44 ± 1,46 to 30,37 ± 8,13; 38,68 ± 1,59; 41,6 ± 0,90 units/ml) (means ± SD) in a dose-dependent manner and also showed a promising antimycobacterial activity with a minimum inhibitory concentration of 62,5 µg/ml. This plant may have therapeutic potential in the immunological and microbiological control of TB.

INTRODUÇÃO: A maioria das resinas acrílicas utilizadas para confecção de bases de próteses é composta pelo polimetacilato de metila. Muitos autores têm discutido o processo de polimerização dessas resinas em relação à conversão do monômero em polímero devido a sua importância na melhora da biocompatibilidade e das propriedades físicas. Para assegurar a utilização desses materiais, testes preliminares de citotoxicidade in vitro têm sido desenvolvidos para avaliação da biocompatibilidade. Um dos ensaios biológicos sugeridos para a análise da citotoxicidade é o teste de incorporação de ³H-timidina, o qual mede o número de células por meio da síntese de DNA. OBJETIVO: O objetivo do presente estudo foi avaliar, por meio do teste de incorporação de ³H-timidina, a citotoxicidade de duas resinas acrílicas para base de próteses submetidas aos tratamentos em microondas e em banho de água após a polimerização. MATERIAL E MÉTODO: Nove corpos-de-prova em forma de discos (10 x 1 mm) foram confeccionados com as resinas acrílicas Lucitone 550 e QC 20 de acordo com as instruções dos fabricantes, e foram armazenados em água destilada a 37ºC por 48 h. Os corpos-de-prova foram divididos em três grupos: 1) tratamento em forno de microondas por 3 min a 500 W; 2) tratamento em banho de água a 55ºC por 60 min; e 3) sem tratamento térmico. Extratos foram preparados pela colocação de 3 discos em tubos de ensaio estéreis com 9 mL de meio de cultura Eagle e incubação a 37ºC por 24 h. O efeito citotóxico dos extratos foi avaliado utilizando o teste de incorporação de ³H-timidina. RESULTADOS: Os resultados indicaram que os componentes liberados pelas resinas foram citotóxicos para as células L929 exceto para as amostras tratadas em banho de água (p<0.05). Em comparação com o grupo sem tratamento, o banho de água diminuiu a citotoxicidade das resinas acrílicas. CONCLUSÃO: O tratamento em microondas não influenciou a citotoxicidade das resinas acrílicas para bases de próteses.

INTRODUCTION: Most denture base acrylic resins have polymethylmethacrylate in their composition. Several authors have discussed the polymerization process involved in converting monomer into polymer because adequate polymerization is a crucial factor in optimizing the physical properties and biocompatibility of denture base acrylic resins. To ensure the safety of these materials, in vitro cytotoxicity assays have been developed as preliminary screening tests to evaluate material biocompatibility. ³H-thymidine incorporation test, which measures the number of cells synthesizing DNA, is one of the biological assays suggested for cytotoxicity testing. AIM: The purpose of this study was to investigate, using ³H-thymidine incorporation test, the effect of microwave and water-bath post-polymerization heat treatments on the cytotoxicity of two denture base acrylic resins. MATERIALS AND METHODS: Nine disc-shaped specimens (10 x 1 mm) of each denture base resin (Lucitone 550 and QC 20) were prepared according to the manufacturers' recommendations and stored in distilled water at 37ºC for 48 h. The specimens were assigned to 3 groups: 1) post-polymerization in a microwave oven for 3 min at 500 W; 2) post-polymerization in water-bath at 55º C for 60 min; and 3) without post-polymerization. For preparation of eluates, 3 discs were placed into a sterile glass vial with 9 mL of Eagle's medium and incubated at 37ºC for 24 h. The cytotoxic effect of the eluates was evaluated by ³H-thymidine incorporation. RESULTS: The results showed that the components leached from the resins were cytotoxic to L929 cells, except for the specimens heat treated in water bath (p<0.05). Compared to the group with no heat treatment, water-bath decreased the cytotoxicity of the denture base acrylic resins. CONCLUSION: The in vitro cytotoxicity of the tested denture base materials was not influenced by microwave post-polymerization heat treatment.

O efeito do óleo essencial bruto de Achillea millefolium L. (Asteraceae) foi determinado através da liberação de peróxido de hidrogênio (H2O2) e do fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa) por cultura de macrófagos peritoneais de camundongos Swiss. O azuleno comercial também foi testado e comparado com o óleo essencial. Macrófagos liberam mais de cem compostos biologicamente ativos. Entre esses, citocinas e compostos intermediários do oxigênio como o TNF-alfa e o H2O2. A viabilidade dos macrófagos na presença do óleo foi analisada e as diluições de 1:100 e 1:200 do óleo essencial mostraram os melhores resultados. Pequena liberação de H2O2 e moderada produção de TNF-alfa também foram observadas. Contudo, maior liberação de H2O2 e TNF-alfa foi observada utilizando o azuleno comercial. Desse modo, observou-se que o óleo essencial de A. millefolium foi capaz de estimular os macrófagos peritoneais a produzir H2O2 e TNF-alfa sem causar superprodução desses componentes. Sugere-se que o óleo essencial pode modular a ativação de macrófagos.

Macrophages release more than one hundred compounds into the extracellular environment. Among these, there are cytokines and intermediate oxygen compounds, such as TNF-alpha and H2O2. We evaluated the effect of the crude essential oil of Achillea millefolium L. (Asteraceae) by determining hydrogen peroxide (H2O2) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) release in cultures of peritoneal macrophages cells from Swiss mice. Commercial azulene was also tested for comparison with the essential oil. The macrophages viability in the presence of the oil was analyzed and the dilutions of 1:100 and 1:200 showed the best results. A mild production of H2O2 and a moderate liberation of TNF-alpha were observed. It was also noticed that H2O2 and TNF-alpha production using commercial azulene was higher than that produced by the oil. The essential oil of A. millefolium was able to stimulate peritoneal macrophages to produce H2O2 and TNF-alpha without causing an overproduction of these compounds. It is suggested that the essential oil can modulate macrophages activation.

The immune responses are mediated by a variety of cells that, when activated, produce a number of molecules. Macrophages are the first cells to take part in the immune response releasing many compounds in the extracellular environment such as H2O2. Taking into account this aspect we evaluated the activation of an immunological system, in vitro, by determining the H2O2 released in cultures of peritoneal macrophage cells from Swiss mice in the presence of organopalladated compounds of the type [Pd(dmba)(X)(dppp)], dmba = N,N-dimethylbenzylamine, dppp = 1,3-bis(diphenylphosphine)propane, X = Cl, N3, NCO, NCS. An excellent activation of macrophages by the [Pd(dmba)(X)(dppp)] compounds was observed and the influence of the X ligand on the immune response could be verified.

SUMMARY. This study was undertaken to verify the effect of a daily intake of a new fermented soy milk produced with Enterococcus faecium and Lactobacillus jugurti on the serum lipid levels in normocholesterolemic middle-aged men. The study was randomized, double-blind and placebo-controlled and was performed for a period of 6 weeks. Forty-four normocholesterolemic healthy, male volunteers, aged 40-55 years old were randomly separated in two groups: The F-group received 200 ml of the fermented product daily and the P-group received 200 ml of placebo (chemically fermented). The blood samples were drawn initially and after 3 and 6 weeks and serum values for total cholesterol, HDL-cholesterol and triglyceride were determined. The LDL-cholesterol value was estimated. No significant changes in the fermented group (F) were observed for total cholesterol, LDL-cholesterol or triglyceride levels, while the HDL-cholesterol level was significantly higher (p<= 0,05) after 6 weeks. The total cholesterol and LDL-cholesterol levels were significantly higer (p<= 0,05) in the placebo group (P), but no changes were found for the HDL-cholestrol and triglyceride levels during the experimental period. In conclusion, the intake of 200 ml/day of the fermented soy milk, produced with E.faecium and L. jugurti , for 6 weeks, did not affect the serum total cholesterol and LDL-cholesterol, and led an increase of 10% in the HDL-cholesterol level.

RESUMO. O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito da ingestão diária de um novo produto de soja, fermentado com Enterococcus faecium e Lactobacillus jugurti sobre os níveis de lípides séricos de indivíduos normocolesterolêmicos, adultos e do sexo masculino. O estudo foi randomizado, duplo cego e controlado por placebo, com duração de 6 semanas. Quarenta e quatro voluntários, com idade entre 40 e 55, anos foram aleatoriamente separados em 2 grupos: um que recebeu diariamente 200 ml do produto fermentado (grupo F) e o outro que recebeu 200 ml de placebo (grupo P). Amostras de sangue foram retiradas no início do estudo e depois de 3 e 6 semanas e analisadas quanto aos níveis de colesterol total, HDL-colesterol e triglicérides. A concentração do LDL-colesterol foi obtida por cálculo. Os resultados mostraram que nenhuma alteração significativa foi observada nos níveis de colesterol total, LDL-colesterol e triglicérides do grupo F, durante o período de 6 semanas, enquanto que o nível do HDL-colesterol se mostrou significativamente aumentado (p<=0,05) ao final do mesmo período. No grupo P, o colesterol total e o LDL-colesterol apresentaram-se com um aumento significativo (p<= 0,05) ao final de 6 semanas, em relação aos valores iniciais, mas sem alterações nos níveis de HDL-colesterol e triglicérides. Em conclusão, a ingestão de 200 ml/dia do produto de soja fermentado foi capaz de manter inalterada a concentração de colesterol total e de LDL-colesterol, e de aumentar em 10% o nível do HDL-colesterol, nas condições de estudo.