Um sistema radiométrico foi utilizado para estudar os padrões de oxidação dos (1-14C) ácidos graxos por microorganismos do gênero Mycobacterium sensíveis e resistentes a drogas. Foram usadas duas cepas do M. tuberculosis sensíveis a todas as drogas, H37Rv e Erdman. As micobactérias resistentes foram M. tuberculosis H37Rv resistente a 5 ug/ml de hidrazida, M. bovis, M. avium, M. intracellulare, M. kansasii e M. chelonei. As micobactérias foram inoculadas em frascos estéreis contendo o meio líquido 7H9 com 10% do complexo albumina-dextrose-catalase e 1,0 uCi de um dos (1-14C) ácidos graxos (butírico, hexanoico, octanoico, decanóico, láurico, mirístico, plamítico, esteárico, olêico, linolêico, linolênico). Os frascos foram incubados a 37°C e o 14C0(2) produzido pelas micobactérias foi medido durante 3 dias, com uma máquina Bactec-R-301. Embora cada micobactéria apresentasse um padrão distinto de oxidação de ácido graxo, estes padrões não foram suficientemente diferentes para identificá-la. Nenhuma combinação de ácidos graxos nem a oxidação preferencial de ácidos graxos de cadeias longas ou curtas foi capaz de separar as micobactérias resistentes das sensíveis. Outras experiências com um maior número de micobactérias sensíveis, incluindo estudo da assimilação de substâncias marcadas, são necessárias para se tentar a diferenciação entre as micobactérias sensíveis e as resistentes a drogas.
A radiometric assay system has been used to study oxidation patterns of (1-14C) fatty acids by drug-susceptible and drug-resistant organisms of the genus Mycobacterium. Two strains of M. tuberculosis susceptible to all drugs, H37Rv and Erdman, were used. Drug-resistant organisms included in this investigation were M. tuberculosis H37Rv resistant to 5 ug/ml isoniazid, M. bovis, M. avium, M. intracellular, M. kansasii and M. chelonei. The organisms were inoculated in sterile reaction vials containing liquid 7H9 medium, 10% ADC enrichment and 1.0 uCi of one of the (1-14C) fatty acids (butyric, hexánoic, octanoic, decanoic, lauric, myristic, palmitic, stearic, oleic, linoleic, linolenic). Vials were incubated at 37°C and the 14CO2 envolved was measured daily for 3 days with a Bactec R-301 instrument. Although each individual organism displayed a different pattern of fatty oxidation, these patterns were not distinctive enough for identification of the organism. No combination of fatty acids nor preferential oxidation of long chain or of short chain fatty acids were able to separate susceptible from resistant organisms. Further investigation with a larger number of drug susceptible mycobacteria including assimilation studies and oxidation of other substrates may be required to achieve a distinction between drug-susceptible and drug-resistant mycobacteria.