OBJETIVO: investigar o transporte de alfa-tocoferol em lipoproteinas de coelhos sob dieta normal e durante sobrecarga de colesterol. DESENHO: Dois coelhos brancos da Nova Zelândia receberam 14C-alfa-tocoferol na forma de acetato em dose oral única e a recuperação de radioatividade nas lipoproteínas e plasma foi monitorizada. Lipoproteína de baixa densidade (LDL) destes animais foi obtida e marcada com [3H] ester de colesterol. Três outros coelhos receberam injeções desta LDL duplamente marcada na forma nativa, enquanto mais três animais receberam injeções desta LDL na forma acetilada. RESULTADOS: Queda dos níveis de 14C[3H] no plasma, captação hepática e níveis de radioatividade foram significativamente maior nos coelhos que receberam a forma acetilada de LDL. Partículas grandes de HDL, ricas em apolipoproteína E (apoE), continham níveis elevados de ambos os marcadores radioativos em coelhos que receberam injeção de acetil-LDL. CONCLUSÃO: Estes resultados sugerem a presença de mecanismos in vivo para o transporte reverso de alfa-tocoferol, análogo ao transporte reverso de colesterol.

OBJECTIVE: To investigate the transport of alpha-tocopherol in lipoproteins of rabbits under normal diet and under acute loading of cholesterol. DESIGN: Two New Zealand White rabbits were fed 14C-alpha-tocopherol acetate in a single oral dose and the recovery of radiolabel in lipoproteins and plasma was monitored. Low density lipoprotein (LDL) from these animals was obtained and labeled with [3H] cholesteryl ester. Three other rabbits were injected with this double-labeled LDL in the native form; while three other animals received this LDL in the acetylated form. RESULTS: Plasma clearance, liver uptake and levels of radiolabel in high density lipoprotein (HDL) of animals injected with 14C[3H]acetyl LDL were significantly higher than those in animals injected with 14C[3H]native LDL. Larger particles of HDL, rich in apolipoprotein E (apoE) carried significantly higher levels of both labels in rabbits injected with acetylated LDL. CONCLUSION: These results provide evidence for in vivo mechanisms of "reverse alpha-tocopherol transport", analogous to "reverse cholesterol transport".