Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar as influências dos fatores genótipos de milho (Zea mays), safras agrícolas, texturas dos endospermas, fundo genético e bases genéticas nas taxas de haploides putativos (THPs), conforme a expressão do gene R1-navajo (R1-nj). Foram avaliados 41 genótipos de milho como receptores de pólen, em cruzamentos com o indutor “Krasnodar haploid inducer”, em duas safras (verão e inverno), no município de Maringá, no estado do Paraná, Brasil. O delineamento experimental foi o inteiramente casualizado com dez repetições (espigas). A variável resposta analisada foi a THP determinada pela proporção de haploides putativos, obtidos com base no marcador R1-nj, em relação ao número de sementes diploides por espiga. Posteriormente, foram utilizados modelos lineares generalizados para escolher o mais adequado para explicar a THP em função dos fatores testados. As safras, os genótipos e a interação safras x genótipos afetaram significativamente a THP, o que evidencia a dependência destes fatores na expressão do marcador fenotípico baseado na pigmentação por antocianina e determinado pelo gene dominante R1-nj. O número de agrupamentos formados pelos genótipos foram diferentes em cada safra. Dez genótipos apresentaram taxas maiores no verão do que no inverno. As texturas dos endospermas, as bases genéticas e o fundo genético não interferiram na THP.
Abstract: The objective of this work was to evaluate the influences of the factors corn (Zea mays) genotypes, crop seasons, endosperm texture, genetic background, and genetic basis on putative haploid rates (PHRs) according to the expression of gene R1-navajo (R1-nj). Forty-one corn genotypes were evaluated as pollen receptors, in crosses with the Krasnodar haploid inducer, in two crops (summer and winter), in the municipality of Maringá, in the state of Paraná, Brazil. The experimental design was completely randomized with ten replicates (ears). The response variable analyzed was the PHR, determined by the proportion of putative haploids, obtained through the R1-nj marker, in relation to the number of diploid seeds in each ear. Subsequently, generalized linear models were used to choose the one best fit to explain the PHR in function of the tested factors. Crop seasons, genotypes, and the crop seasons x genotypes interaction affected significantly the PHR, showing the dependence of these factors on the expression of the phenotypic marker based on anthocyanin pigmentation and determined by gene R1-nj. The number of clusters formed by the genotypes was different in each crop season. Ten genotypes showed higher rates in summer than in winter. Endosperm texture, genetic basis, and genetic background did not affect the PHR.