Estudou-se a aderência de um modelo determinístico de isotermas para avaliar a dinâmica populacional de Synthesiomyia nudiseta (Diptera, Muscidae). As formas lineares das equações obtidas para os experimentos nas diversas fases foram: para ovo: 1/D = -0,18 + 0,02 . T; larva: 1/D = - 0,028 + 0,01 . T; pupa: 1/D = -0,069 + 0,01 . T; e adulto: 1/D = -0,4178 + 0,02 . T. Em função da temperatura, S. nudiseta pode apresentar de 4,18 a 8,95 e de 4,91 a 8,99 gerações por ano, quando calculadas por meio das equações de desenvolvimento e pelas simulações, respectivamente. Sendo que, quanto mais alta a temperatura, maior o número de gerações. Por intermédio da análise de variância verificou-se a significância para as equações de regressão relativas ao número de gerações anuais (Ng/ano) de S. nudiseta em função das isotermas, para duas situações estudadas. Obteve-se uma significância de 0,1%. As equações de regressão obtidas para essas situações foram: Ng/ano = 5,4 + 0,5 . T e Ng/ano = 5,1 + 0,52 . T. O número de gerações de S. nudiseta varia linearmente com as isotermas. Além disso, o número de gerações anuais para cada isoterma não difere estatisticamente quando calculadas por meio das equações de desenvolvimento ou por meio das simulações. Tais condições sugerem a adequação do modelo determinístico adotado.

The isothermal deterministic model adherence was studied to evaluate the population dinamic of Synthesiomyia nudiseta (Diptera, Muscidae). The linear form of equation obtained for the experiments in the several phases, were for Egg: 1/D = -0.18 + 0.02 . T; Larva: 1/D = -0.028 + 0.01. T; Pupa: 1/D = -0.069 + 0.01 . T; and Adult: 1/D = -0.4178 + 0.02 . T. In function of temperature, S. nudiseta can present from 4.18 to 8.95 and from 4.91 to 8.99 generations per year, when calculated through the equations of development and through the simulations, respectively. And the higher the temperature the larger the generation number. Through variance analysis it was verified the significance for the regression equations in relation to the annual generation number (Ng/year) of S. nudiseta in function of the isothermals, for two studied situations. It was obtained a significance of 0,1%. The regression equations obtained for these situations were: Ng/year = 5.4 + 0.5 . T and Ng/year = 5.1 + 0.52 . T. The number of generations of S. nudiseta varies linearly with the isothermal. Besides that, the number of annual generations for each isothermal does not differ statistically when calculated through the development equations or through the simulations. Such conditions suggest the adaptation of the deterministic model adopted.

O Atol das Rocas é o único atol do Atlântico Sul Ocidental e está situado a 144 milhas náuticas (266 Km) a nordeste da cidade de Natal (RN), NE, Brasil, e a 80 milhas náuticas a oeste do Arquipélago de Fernando de Noronha nas coordenadas 3º51'S e 33º49'W. De origem vulcânica e formação coralina, possui uma estrutura ligeiramente elipsoidal, quase circular em seu eixo maior (E-W) com cerca de 3,7 Km e o menor (N-S) tem cerca de 2,5 km. No interior do anel recifal encontram-se duas ilhas, a do Farol e a do Cemitério, que somam 7,2 Km² de área emersa. O Atol das Rocas abriga cerca de 143.000 aves de cinco espécies mais abundantes: Sula dactilatra, S. leucogaster, Anous stolidus, A. minuta e Sterna fuscata. Devido à remota localização deste atol, as ilhas foram em grande parte poupadas da depredação humana. Visando uma amostragem abrangente da diversidade entomofaunística do local e uma caracterização geral do nicho trófico dos insetos, foram realizadas três coletas (1994, 1995, 1996) com vários métodos. Foram capturados 1.606 insetos pertencentes a oito ordens: 1. Coleoptera - foram coletados 333 exemplares pretencentes às famílias Dermestidae (Dermestes cadaverinus), Tenebrionidae (Phaleria testacea e outra morfoespécie) e Curculionidae (uma morfoespécie); 2. Dermaptera - foram coletados 50 exemplares da família Carcinophoridae (Anisolabis maritima); 3. Diptera - foram coletados 281 exemplares pertencentes às famílias Ephydridae (Scatella sp. e Hecamede sp.) e Hippoboscidae (uma morfoespécie); 4. Hymenoptera - foram coletados 45 exemplares de Formicidae (Brachymyrmex sp.); 5. Lepidoptera - foram coletados 111 exemplares de Microlepidoptera (uma morfoespécie); 6. Mallophaga - foram coletados 18 exemplares em aves (duas morfoespécies); 7. Orthoptera - foram capturados 237 exemplares da família Acrididae (Schistocerca cancelatta), Tridactylidae (uma morfoespécie) e Blatidae (três morfoespécies); e 8. Thysanoptera - foram coletados 531 exemplares (uma morfoespécie). Também foram coletados 112 exemplares da Classe Arachinida. A Ordem Araneae foi representada pelas seguintes famílias: 1. Miturgidae (Cheiracanthium inclusum); 2. Saltididae (duas morfoespéciese); 3. Segestridade (Ariadna sp.); e 4. Theridiidae (Achaearanea sp. e Latrodectus geometricus). Para a ordem Scorpionida, foram coletados somente representantes da família Buthidae (Isometrus maculatus). Segundo observações no ato das coletas, a maioria dos insetos é detritívora e/ou necrófaga, o que sugere que a dimensão do nicho trófico dos insetos esteja em função de dejetos e cadáveres de aves. Foi constatada uma baixa diversidade na entomofauna do atol, pois, as varreduras minuciosas nas duas ilhas constataram que, no período da coleta, a diversidade mostrou-se restrita a 25 morfoespécies.

Atol das Rocas, the unique atoll in the South-western Atlantic, is located 144 nautical miles (266 Km) northeast from the city of Natal, NE Brazil and 80 nautical miles from Arquipélago de Fernando de Noronha, with geographic co-ordinates 3º51'S and 33º49"W. It's of volcanic origin and coralline formation. The reef is ellipsoid, its largest axis (E-W) is approximately 3.7 km long, and the shortest (N-S) is 2.5 km. Inside the lagoon, there are two islands: the Ilha do Farol and Ilha do Cemitério, which comprehend 7.2 Km² of emerged area. The Atol das Rocas lodges 143,000 birds, mainly by Sula dactilatra, S. leucogaster, Anous stolidus, A. minuta and Sterna fuscata. Due to their remote location, the islands remain largely undisturbed by the human activities. Aiming to a first characterization of the entomological diversity and the general trophic niches of atoll's entomofauna, three collects were made (1994, 1995 and 1996) utilizing several methods for a wide sample. One thousand six hundred and six insect specimens were collected belonging to eight orders: 1. Coleoptera - 333 individuals of Dermestidae (Dermestes cadaverinus); Tenebrionidae (Phaleria testacea and morphospecies) and Curculionidae (one morphospecies); 2. Dermaptera - 50 individuals of Carcinophoridae (Anisolabis maritima); 3. Diptera - 281 individuals of Ephydridae (Scatella sp. and Hecamede sp.) and Hippoboscidae (one morphospecies); 4. Hymenoptera - 45 individuals of Formicidae (Brachymyrmex sp.); 5. Lepidoptera - 111 individuals of Microlepidoptera (one morphospecies); 6. Mallophaga - 18 individuals in birds (two morphospecies); 7. Orthoptera - 237 individuals of Acrididae (Schistocerca cancellata), Tridactylidae (one morphospecies) and Blattidae (three morphospecies); 8. Thysanoptera -531 individuals (one morphospecies). Also were collected 112 individuals of Arachnida. The taxa of the Order Araneae were represented by the families: 1. Miturgidae (Cheiracanthium inclusum); 2. Salticidae (two morphospecies) and 3. Segestriidae (Ariadna sp.); 4. Theridiidae (Achaearanea sp. and Latrodectus geometricus). For the Order Scorpionida, only samples of Buthidae (Isometrus maculatus) were collected. Through field observations, it was concluded the most insects are detritophagous and/or necrophagous. It is suggested that which the dimension of ecological niches of the insects are a function of the droppings, trash and corpses of birds. A low diversity in the entomofauna of atoll, with its 25 morphospecies, was ascertained.

The food cycle and geographical variation of Dysdercus diet were studied as strategy elements of trophic resources exploitation. The species used were D. fulvoniger, D. maurus, D. mendesi and D. ruficollis. A random sampling method was adopted at two regular sampling areas (Vassouras and Itaguaí, Rio de Janeiro, Brazil). The places sampled only once were selected based on the potential migration of Dydercus. Various transects were determined, with 99 places; these transects involved six morpho-climatic-phytogeographical domains: Atlantic Tropical, Cerrado, Caatinga, Amazonic Equatorial, Pantanal and "Planalto das Araucárias". The food cycle of Dysdercus at Vassouras is based on the exploitation of reproductive structures (flowerand fruit) of some Malvaceae, Boraginaceae, Compositae and Cucurbitaceae. The total diet includes other host plant structures. Fifty-three plant species (16 families) are explored as food by the insect along the 99 places of sampling. The habitats of Dysdercus are characterized by climatic variations, geographical distribution and phenology of host plants, and also by the dispersion of seeds.