2-(2-Furyl)-3-hydroxychromone (HL) reacts with MII ions in the formation of quadratic [Cu(L)2] (3), octahedral [M(L)2(OH2)2] (M = Co (1), Ni (2), Zn (4), Mn (5)) and seesaw [M(L)2] (M = Sn (6), Pb (7)) complexes. Recrystallization of complexes 1-3 in presence of pyridine lead to [M(L)2(py)2] (1a-3a) aducts. All compounds were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Complexes 1-7 were analyzed by UV-Vis and diffuse reflectance spectroscopies. The estimated band gap energies range from 2.90-3.15 eV. The crystal structure of complexes 6 and 7 revealed the influence of the stereochemically active lone pair due to their electronic configuration ns2. An intense fluorescence emission band centered at approximately 600 nm (λexc centered at 340 nm) has been observed for complex 6 in the solid state. In N,N-dimethylformamide (DMF) solution, complex 6 showed two emission bands (468 and 538 nm) when excited from 300 to 380 nm, and only one emission band (468 nm) when excited from 385 to 420 nm.

A síntese e a caracterização da 2-acetilpiridina-(2-aminobenzoilhidrazona) (HL¹) e do seu primeiro complexo com dióxido de urânio são descritas neste trabalho. A análise estrutural da hidrazona, HL¹, por difração de raios X do monocristal, mostra que sua estrutura molecular é quase planar no estado sólido, apresentando ligações de hidrogênio intermoleculares. O complexo [UO2(L¹)(dmf)2](NO3) é formado a partir de uma suspensão em refluxo de HL¹ com nitrato de uranila em metanol, na presença de pequena quantidade de trietilamina. A recristalização em dmf resulta na obtenção de cristais adequados para a difração de raios X. A análise por difração de raios X do complexo mostra uma geometria de coordenação bipiramidal de base pentagonal para o urânio(VI), formada pelos oxigênios da uranila nas posições apicais, uma molécula da hidrazona monodesprotonada e dois átomos de oxigênio das moléculas de dimetilformamida nas posições equatoriais.

We describe the synthesis and characterization of 2-acetylpyridine-(2-aminobenzoylhydrazone) (HL¹) and its first dioxouranium complex. The single crystal X-ray structural analysis of the hydrazone, HL¹, reveals an almost planar structure with intermolecular hydrogen bonds. The complex [UO2(L¹)(dmf)2](NO3) is formed by refluxing a suspension of HL¹ with uranyl nitrate in methanol in the presence of a small quantity of triethylamine. Recrystallisation from dmf results in single crystals suitable for X-ray crystallography. The single crystal X-ray study of the complex shows a distorted pentagonal-bipyramidal coordination geometry around the uranium(VI) center, determined by two axial oxo ligands, two nitrogen and one oxygen atoms from a chelating monodeprotonated hydrazone and the oxygen donor atoms of two dimethylformamide molecules.

Compostos de coordenação do elemento radioativo tecnécio são empregados para diagnóstico em medicina nuclear, sendo vários complexos do nuclídeo emissor de radiação gama 99mTc usados rotineiramente na obtenção de imagens de órgãos. As tendências modernas da química radiofarmacêutica concentram-se na marcação de moléculas biologicamente ativas tais como peptídeos, esteróides ou outras espécies com receptor específico. Por esta razão é necessário conhecer melhor a química de coordenação deste metal de transição artificial, especialmente no que diz respeito às esferas de coordenação estáveis ou inertes que possibilitam o acoplamento a biomoléculas, de acordo com a estratégia de formação de bioconjugados. O papel dominante dos compostos de tecnécio nos procedimentos de diagnóstico sugere o uso dos isótopos do rênio emissores de radiação beta, 186Re e 188Re, para fins terapêuticos em medicina nuclear. O isótopo 188Re é facilmente obtido a partir do isótopo 188W, e as abordagens sintéticas empregadas na química do tecnécio podem ser investigadas para a obtenção dos complexos de rênio.

Coordination compounds of the radioactive element technetium are well established in diagnostic nuclear medicine, and various complexes of the gamma-emitting nuclide 99mTc are routinely used for organ imaging. Modern trends in the radiopharmaceutical chemistry of technetium focus on the 'labeling' of biologically active molecules such as peptides, steroids or other receptor-seeking units. This requires more knowledge about the coordination chemistry of the artificial transition metal, particularly with regard to stable or kinetically inert coordination spheres, which allow couplings to biomolecules following a bioconjugate approach. The dominant role of technetium compounds in diagnostic procedures recommends the beta--emitting rhenium isotopes 186Re and 188Re for applications in nuclear-medical therapy. 188Re is readily available from an 188W/188Re radionuclide generator system and general synthetic approaches can be adopted from the established technetium chemistry.

Dois novos complexos zwitteriônicos de oxorrênio(V), [ReOCl2(Hdhp)(PPh3)] (1) e [ReOBr2(Hdhp)(PPh3)] (2) (H2dhp = 2,3-dihidroxipiridina), foram sintetizados e caracterizados por espectroscopia de absorção no infravermelho, ressonância magnética nuclear de ¹H e 31P, análise elementar e determinação da estrutura cristalina e molecular por difração de raios X em monocristais. Os complexos apresentam geometria de coordenação octaédrica bastante distorcida, com os dois ligantes haletos arranjados em posições cis equatoriais, o ligante trifenilfosfina em posição trans a um dos haletos e o ligante Hdhp- coordenado de forma bidentada através de seus átomos de oxigênio, sendo um em posição trans ao ligante oxo e o outro em posição trans com relação ao outro haleto. Este ligante tem seu átomo de nitrogênio protonado. Os compostos 1 e 2 apresentam empacotamento cristalino bastante diferente, influenciado em ambos os casos por ligações de hidrogênio intermoleculares dos tipos N-H<FONT FACE=Symbol>...</FONT>X (X = Cl, Br) e N-H...O.

Two novel zwitterionic oxorhenium(V) complexes, [ReOCl2(Hdhp)(PPh3)] (1) and [ReOBr2(Hdhp)(PPh3)] (2) (H2dhp = 2,3-dihydroxypyridine), were synthesized and characterized by infrared spectroscopy, ¹H and 31P nuclear magnetic resonance, elemental analysis and crystal and molecular structure determination by X-ray diffraction on single crystals. Both complexes show distorted octahedral coordination geometry, with the halide ligands arranged in equatorial cis positions, the triphenylphosphine ligand in a trans position to one of the halides and the Hdhp- ligand coordinated in a bidentate form through its oxygen atoms, one in trans position to the oxo-ligand and the other in trans position to the second halide. The nitrogen atom of this ligand is protonated. Compounds 1 and 2 show quite different crystal packing, both influenced by hydrogen bonds of the types N-H...X (X = Cl, Br) and N-H<FONT FACE=Symbol>...</FONT>O.