Resumo Este estudo avaliou o protocolo de aplicação (convencional/ER e autocondicionante/SE) e o grau de umidade da dentina (úmida e seca) sobre a resistência de união à microtração (μTBS) e a citotoxicidade transdentinária do sistema adesivo ScotchbondTM Universal (SU). Os valores de μTBS e o modo de fratura foram registrados 24 h após aplicação do sistema adesivo e restauração com resina composta pela técnica incremental. Para avaliação da citotoxicidade transdentinária, células odontoblastóides MDPC-23 foram semeadas na face pulpar de discos de dentina (0,4 mm de espessura) adaptados a câmaras pulpares artificiais (n = 8). O sistema adesivo foi aplicado na superfície oclusal, seguido de incubação por 24 h. A viabilidade e morfologia celular foram avaliadas pelo teste de Alamar Blue e MEV, respectivamente. Adper Single Bond 2 e Clearfil SE Bond foram utilizados como controle positivo do protocolo de aplicação ER e SE, respectivamente. Nenhum tratamento foi realizado no grupo controle negativo (NC). Os dados foram analisados pelos testes de ANOVA e Tukey (α = 5%). Maiores valores de μTBS foram encontrados para o modo ER em comparação com o protocolo SE (p < 0,05). O grau de umidade da dentina não apresentou efeito na resistência de união do SU em ambos os protocolos ER e SE (p > 0.05). A maioria das fraturas envolveu a camada híbrida e / ou camada adesiva. Ambas as variáveis não preveniram o intenso efeito citotóxico dos sistemas adesivos sobre as células MDPC-23 em cultura, uma vez que redução intensa na viabilidade celular (± 88%) e alterações severas na morfologia celular foram observadas para todos os grupos quando comparados ao NC, sem diferenças entre eles (p > 0.05). Desta forma, foi concluído que a aplicação do SU seguindo o protocolo ER apresentou melhor performance adesiva. No entanto, esse sistema adesivo promoveu intensa citotoxicidade transdentinária sobre células pulpares, independente do protocolo de aplicação e grau de umidade dentinária.

Abstract This study evaluated application protocol (etch-and-rinse/ER and self-etching/SE) and dentin wettability (wet and dry) on microtensile bond strength (μTBS) and transdentinal cytotoxicity of ScotchbondTM Universal (SU) adhesive system. The μTBS values and fracture mode were registered 24 h after adhesive system application and resin composite block build-up (n=5). For analysis of transdentinal cytotoxicity, odontoblast-like MDPC-23 cells were seeded on pulpal surface of dentin discs (0.4 mm thick) adapted to artificial pulp chambers (n=8). The adhesive system was applied to occlusal surface, followed by 24-h incubation time. Cell viability (Alamar Blue) and morphology (SEM) were assessed. Adper Single Bond 2 and Clearfil SE Bond were used as positive controls of the ER and SE application protocols, respectively. No treatment was performed on negative control (NC) group. Data were analyzed by ANOVA and Tukey’s tests (α=5%). Higher μTBS values were found for ER mode in comparison with SE protocol (p<0.05). Dentin wettability had no effect on bond strength of SU in both the ER and SE techniques (p>0.05). Most fractures involved hybrid layer and/or adhesive layer. Neither variable prevented the intense toxic effects of adhesive systems on MDPC-23 cultured cells, since intense reduction in cell viability (±88%) and severe alterations in cell morphology were observed for all groups compared to NC, with no differences among them (p>0.05). Therefore, it was concluded that application of SU following the ER protocol had better adhesive performance. However, this adhesive system featured intense transdentinal cytotoxicity to pulp cells, regardless of application protocol and dentin wettability.

Resumo Introdução A classe dos compósitos Bulk-Fill tem obtido popularidade com a promessa de ser fotopolimerizado efetivamente em camadas de até quatro milímetros, fato que contrasta com os dois milímetros requisitados para os compósitos convencionais para manutenção da adesividade da restauração. Objetivo O objetivo deste estudo foi analisar a resistência de união à dentina de restaurações confeccionadas com compósitos do tipo Bulk-Fill. Material e método Foram utilizados 15 terceiros molares humanos, cuja superfície oclusal foi cortada e a dentina foi exposta. Esses elementos dentários foram divididos em três grupos conforme o material restaurador utilizado. O sistema adesivo usado foi o mesmo para todos os grupos. Posteriormente, os dentes restaurados foram cortados para originar palitos de aproximadamente 1 mm de largura, 1 mm de profundidade e 8 mm de altura, que foram fixados às garras do dispositivo de microtração. Foram utilizados dez palitos de cada dente, totalizando 50 palitos por grupo. Os dados de resistência de união à microtração foram expressos em megapascal (MPa). As fraturas foram analisadas em microscópio óptico. Os dados foram analisados através dos testes ANOVA e Tukey (p<0,05). Resultado Os três compósitos estudados diferiram estatisticamente entre si (p<0,000). Os compósitos Bulk-Fill apresentaram resistências de união semelhantes e superiores ao convencional (p<0,000). A fratura mais encontrada foi a mista, em todos os grupos. Conclusão Os compósitos Bulk-Fill apresentaram maiores valores de resistência de união com a técnica restauradora utilizada.

Abstract Introduction The class of the Bulk Fill composites has gotten popularity with the promise of been cured effectively of layers up to 4 mm, a fact with contrasts with the 2 mm required for the convencional composites for maintance of the restoration’s adhesion. Objective The aim of this study was evaluate the microtensile bond strength to dentine of restorations made with Bulk Fill composites. Material and method 15 thirds molars teeth were utilized, whose occlusal layer was cut, exposing the teeth dentine. The teeth were divided in three groups according to the type of restoration materials. All groups were treated with the adhesive system Adper Single Bond 2. Subsequently they were cut in sticks with approximately 1 mm wide, 1 mm depth and 8 mm high, that were fixated at a universal microtensile maching. 10 sticks of each tooth were used in the experiment totaling 50 sticks per group. The data of bond strength microtensile were expressed in MPa. The failures mode was evaluated at an optical microscope. The Data were statistically analyzed through ANOVA and Tukey test (p<0.05). Result The three composites studied differed statistically among themselves (p<0.000). The Bulk Fill composites had microtensile bond strength similar and higher than the convencional (p<0.000). The pattern failure mode found in all groups studied was the mixed. Conclusion The Bulk Fill composites showed the highest values of microtensile bond strength with the restorative technique used.

O objetivo deste estudo foi avaliar o potencial de citotoxicidade do sistema adesivo Adper Single Bond 2 (SB), em função dos tempos pós-polimerização e imersão no meio de cultura para preparação dos extratos, observando-se os níveis de liberação de óxido nítrico (NO) e taxa de sobrevivência celular (MTT assay). Macrófagos alveolares de ratos Wistar foram expostos a 200 μL de extratos obtidos a partir da imersão de amostras do adesivo em meio de cultura (RPMI), imediatamente ou 24 h após sua polimerização, onde permaneceram durante 24 ou 72 h. RPMI puro e lipopolissacarídeos de E. coli foram utilizados como controles negativo e positivo, respectivamente. As células foram levadas à incubadora umidificada por 24 h. Os resultados foram submetidos ao teste "t" de Student (α=5%). As quantidades de NO produzido e células sobreviventes foram significativamente diferentes entre os grupos experimentais e grupos controle, mostrando que, independente do tempo pós-polimerização e tempo de elaboração dos extratos, o sistema adesivo causou uma intensa citotoxicidade sobre os macrófagos. Os efeitos citotóxicos não foram estatisticamente diferentes entre os grupos experimentais. Componentes químicos do SB liberados em meio aquoso podem ser altamente citotóxicos para as células em cultura e, portanto, uma resposta inflamatória pulpar deve ser considerada durante a aplicação clínica de adesivos dentinários.

The purpose of this study was to evaluate the potential cytotoxicity of Adper Single Bond 2 (SB) simplified etch-and-rinse adhesive system in alveolar macrophage cultures, as a function of the post-polymerization time and duration of immersion in the culture medium for preparation of extracts, by observing the levels of nitric oxide (NO) release and cell survival rate (MTT assay). Wistar rat alveolar macrophages were exposed to 200 μL of extracts obtained from 24- or 72-h immersion of adhesive samples in culture medium (RPMI), immediately or 24 h after polymerization. Fresh RPMI and E. coli lipopolysaccharides were used as negative and positive controls, respectively. The cells were placed in a humidified incubator for 24 h. The results were analyzed by the Student's-t test (α=5%). The amount of NO produced and viable cells were significantly different (p<0.05) between the experimental and the control groups, showing that, irrespective of the post-polymerization time and duration of immersion in the culture medium, the adhesive system caused intense cytotoxicity to the macrophages. The cytotoxic effects were not statistically different (p<0.05) among the experimental groups. In conclusion, chemical components released from SB in aqueous environment were highly toxic to cell culture and thus an inflammatory pulpal response should be considered during the clinical application of dental adhesives.