RESUMO O Cerrado é um importante domínio fitogeográfico brasileiro, uma vez que abrange porcentagem considerável do território nacional. Nesse domínio há estimativas de 241 a 284 espécies de samambaias e licófitas, apesar disso, há poucos trabalhos ressaltando-as nesse ambiente, assim o objetivo desse estudo foi realizar um levantamento das plantas vasculares sem sementes de uma área de Cerrado, localizada no Pará; bem como apresentar uma chave de identificação para as espécies. Para isso empregamos o método de caminhamento em áreas com vegetação de terra firme nas encostas, em afloramentos rochosos e nas entradas de cavernas. Obtivemos duas espécies de licófitas e 18 de samambaias, pertencentes a nove famílias, sendo Pteridaceae, Anemiaceae e Polypodiaceae as mais representativas, o que também foi verificado em estudos similares nesse domínio. Duas espécies sem registros em herbários da região norte foram encontradas: Anemia elegans (Gardner) C. Presl e Cheilanthes eriophora (Fée) Mett. Uma chave de identificação foi elaborada para as espécies, empregando caracteres reprodutivos e vegetativos. Estudos florísticos que incluem Pteridófitas são importantes porque contribuem para ampliar nosso conhecimento sobre a biologia e a distribuição desse grupo de plantas no Cerrado, bem como na flora paraense.

ABSTRACT The Cerrado is an important phytogeographic Brazilian domain that covers a considerable percentage of the national territory. Although there are few studies highlighting the importance of ferns and lycophytes in the Cerrado, it is estimated that 241 to 248 species occur in this phytogeographic domain. Therefore, the objective of this study was to perform a survey of the Pteridophytes of a Cerrado area, located in the State of Pará and to present an identification key for the species. We used the walking methodology of sampling in areas with terra firme forest on slopes, in rocky outcrops, and at the entrance of caves. We obtained two lycophytes and 18 ferns species, belonging to nine families, being Pteridaceae, Anemiaceae, and Polypodiaceae the most representative. This result was similar to previous studies carried out in this domain. Two species with no herbarium records in the northern region were found: Anemia elegans (Gardner) C. Presl, and Cheilanthes eriophora (Fée) Mett. An identification key for the species using reproductive and vegetative characters was elaborated. Floristic studies including Pteridophytes are important because they contribute with the knowledge about the biology and distribution of this group of plants in the Cerrado, as well as in the Pará flora.

Changes in the generic boundaries, as suggested by DNA sequence data, have altered concepts of Andean Asteraceae, specifically Belloa J. Rémy, Lucilia Cass., and Mniodes (A.Gray) Benth. (Gnaphalieae, Asteraceae). Over the past 30 years, numerous changes in classification and the resulting transfers have generated confusion. This paper provides a short history of these changes and current information for these genera as they exist in Andean South America. Further, other transfers are provided as suggested by results of sequence analysis data and newly proposed generic concepts: Belloa eriophora (J. Rémy) M. O. Dillon, comb. nov., and Belloa nivea (Phil.) M. O. Dillon, comb. nov. Changes in the diagnosis of Mniodes necessitates the following transfers: Mniodes argentea (Wedd.) M. O. Dillon, comb. nov., M. spathulifolia (Sagást. & M. O. Dillon) M. O. Dillon, comb. nov. and M. turneri (Sagást. & M. O. Dillon) M. O. Dillon, comb. nov.

Los cambios en los límites genéricos, como sugieren los datos de secuenciación de ADN, han alterado conceptos en las asteráceas andinas, específicamente en Belloa J. Rémy, Lucilia Cass. y Mniodes (A. Gray) Benth. (Gnaphalieae, Asteraceae). En los últimos 30 años, numerosos cambios en la clasificación y las transferencias resultantes han generado confusión. Este documento proporciona una breve historia de estos cambios y la información actual para estos géneros tal como existen en los Andes de América del Sur. Además, se proporcionan varias transferencias como lo sugieren los resultados de análisis de secuenciación y nuevos conceptos genéricos propuestos: Belloa eriophora (J. Rémy) M. O. Dillon, comb. nov., y Belloa nivea (Phil.) M. O. Dillon, comb. nov. Los cambios en el diagnóstico de Mniodes requieren las siguientes transferencias: Mniodes argentea (Wedd.) M. O. Dillon, comb. nov., Mniodes spathulifolia (Sagást. & M. O. Dillon) M. O. Dillon, comb. nov. y Mniodes turneri (Sagást. & M. O. Dillon) M. O. Dillon, comb. nov.

Deiregyne callifera Salazar & Hernández-Cardona, a new orchid species from the foothills of the Sierra Madre Oriental in the state of Hidalgo, Mexico is described and illustrated. The new species is similar to sympatric D. eriophora (B.L.Rob. & Greenm.) Garay, differing in the glabrous inflorescence with more numerous, smaller flowers arranged in several intertwined spirals, proximal part of the labellum wider than long and provided with a lunate, prominently papillose callus, and proportionately much shorter column with inflexed apex.

Se describe e ilustra a Deiregyne callifera Salazar & Hernández-Cardona, nueva especie de orquídea de las estribaciones de la Sierra Madre Oriental en el estado de Hidalgo, México. La nueva especie es similar a D. eriophora (B.L.Rob. & Greenm.) Garay, con la que es simpátrica, distinguiéndose por la inflorescencia glabra, flores más numerosas, de menor tamaño y dispuestas densamente en varias espirales entrelazadas, la parte proximal del labelo más ancha que larga y provista de un callo lunado prominentemente papiloso y la columna más corta y con ápice inflexo.

Deiregyne tenorioi Soto Arenas & Salazar, a new orchid species from the Mexican states of Hidalgo, Estado de México, Oaxaca, Puebla, and Tlaxcala, is described and illustrated. It is similar to D. eriophora (B.L. Rob. & Greenm.) Garay and D. chartacea (L.O. Williams) Garay, differing from the former in the sparsely glandular-pubescent inflorescence rachis and ovary (vs. lanuginose), odorless flowers and proportionately longer, narrower labellum with bright green to lemon yellow, narrow throat with straight sides (vs. golden yellow, wide throat with rounded sides); from the latter it differs in larger flowers with sepals and petals not tinged with greenish-brown below the middle, spreading lateral sepals (vs. strongly recurved), and proportionately longer, narrower distal labellum lobe.

Se describe e ilustra Deiregyne tenorioi Soto Arenas & Salazar, especie nueva de los estados de Hidalgo, Estado de México, Oaxaca, Puebla y Tlaxcala en México. Es similar a D. eriophora (B.L. Rob. & Greenm.) Garay y a D. chartacea (L.O. Williams) Garay; de la primera se distingue por el ovario y la inflorescencia con el raquis esparcidamente glandular-pubescente (vs. lanuginoso), las flores inodoras y el labelo proporcionalmente más largo y angosto, con garganta de color verde brillante a amarillo limón, angosta, con los lados rectos (vs. garganta amarilla dorada, amplia, con los lados redondeados); de la segunda difiere en las flores mucho más grandes, los sépalos y pétalos no teñidos de color café verdoso abajo de la mitad, los sépalos laterales extendidos (vs. fuertemente recurvados) y el lóbulo distal del labelo proporcionalmente más largo y angosto.

As a threatened species populations of Persian gazelle have been declining within the country over the last few decades. The knowledge of gazelle ecology including their feeding habits and habitat associations is central to any kind of conservation effort. The ecology of gazelles in Iran is poorly known and habitat associations of this or other species of gazelles have not been studied in Iran. Habitat use by Persian gazelle was studied over autumn-winter period in its 6000 ha habitat in Bamoo National Park. Habitat use was related to plant communities and vegetation composition by clearance transect pellet group counts carried out every 2 months from September/October 2004 to March/April 2005 using 15 randomly placed 2.5 x 200 m permanent transects. The density of pellet groups was similar in 4 out of 5 plant communities, while in plant community 1, in which Scariola orientalis was the dominant species, it was significantly lower. The density of gazelles was positively associated with three species of bushes (Astragalus spp., Ebenus stellata, Achillea eriophora, P<0.01, P<0.05, P<0.05 respectively) and two species of grass (Poa bulbosa and Aegilops umbellulata, P<0.05) and negatively associated with trichomic Helichrysum leucocephalum (P<0.01), thorny Scariola orientalis (P<0.01), as well as both trichomic and thorny Centaurea virgata (P<0.01). Observations on feeding behaviour showed that gazelles feed on Bromus danthoniae and Stipa barbata during autumn and Astragalus spp., Poa bulbosa, Aegilops umbellulata, and Bromus danthoniae over winter.

Como una especie amenazada, las poblaciones de gacela Iraní han disminuido durante las décadas pasadas. El conocimiento de la ecología de la gacela que incluye sus hábitos alimentarios y las asociaciones del habitat que utiliza son centrales para cualquier tipo de esfuerzo de conservación. La ecología de gacelas es pobremente conocida y las asociaciones del habitat de ésta y otras especies de gacelas no se han estudiado en Irán. La gacela Iraní en el habitat de 6000 ha (en el Parque Nacional de Bamoo ) se estudió durante el periodo de Otoño e Invierno. El uso del habitat fue relacionado con las comunidades de vegetación y su composición, por medio del conteo de los grupos fecales cada dos meses: de septiembre/ octubre 2004 a marzo/abril 2005, en 15 transectos permanentes de 2.5 x 200 metros que se localizaron al azar. La densidad de los grupos fecales fue muy similar en cuatro comunidades vegetales, mientras en la comunidad vegetal 1 en la que Scariola orientalis era dominante, fue significativamente menor. La densidad de gacelas está positivamente asociada con tres especies de arbustos (especie: Astragalus spp., Ebenus stellata , Achillea eriophora con P <0.01, P <0.05, P<0.05, respectivamente) y dos especies de pasto (Poa bulbosa y Aegilops umbellulata, P <0.05) y negativamente asociada con Helichrysum leucocephalum (P <0.01), Scariola orientalis (P <0.01) y Centaurea virgata (P <0.01). Las observaciones acerca de la conducta alimentaria mostraron que las gacelas consumían Bromus danthoniae y Stipa barbata durante el otoño y Astragalus spp., Poa bulbosa, Aegilops umbellulata y Bromus danthoniae durante el invierno.