Este trabalho teve por objetivo adequar técnicas ao processamento histológico de casulos de Dugesiidae para a realização de estudos do desenvolvimento embrionário. Os casulos foram fixados em formol 10%, SUSA, Bouin ou paraformaldeído/glutaraldeído, e, subseqüentemente, incluídos em paraplasto ou glicol-metacrilato (Historesin). A inclusão em paraplasto forneceu resultados razoáveis apenas após fixação por tempo prolongado e utilização de técnicas de amolecimento por soluções ácidas ou perfuração do casulo. Utilizando-se fixação em SUSA ou Bouin e inclusão em Historesin, foram obtidos bons resultados para análise ao microscópio óptico. Porém, a fixação com paraformaldeído/glutaraldeído e a inclusão em Historesin resultaram, sob todos os aspectos, em uma melhor preservação dos tecidos, além de dispensar o uso de técnicas demoradas de fixação e amolecimento. Assim, sugere-se a utilização dessa técnica para estudos ao microscópio óptico do desenvolvimento embrionário de Dugesiidae.

The objective of the present study was to adapt techniques for the histological processing of Dugesiidae cocoons for the study of embryo development. The cocoons were fixed with formalin, SUSA, Bouin or paraformaldehyde/glutaraldehyde and subsequently embedded in Paraplast or glycol methacrylate (Historesin). Paraplast embedding yielded reasonable results only after the cocoon was perforated or fixed for a prolonged period of time using softening techniques with acid solutions. When the SUSA or Bouin fixative and Historesin embedding techniques were used the results were good for light microscopical analysis. Fixation with paraformaldehyde/glutaraldehyde and glycol methacrylate embedding resulted in better tissue preservation, and did not require prolonged fixation or softening techniques. Thus, we suggest this technique for light microscopical analysis of embryo development in Dugesiidae.