Foram preparadas suspensões de TiO2 dopadas com Fe(III) pelo método sol-gel. As propriedades dos materiais dopados foram comparadas com a de TiO2 puro, baseadas na caracterização por análise térmica (TG-DTA e DSC), difratometria de raios X e medidas espectroscópicas (FTIR). As suspensões de TiO2 puras e dopadas foram depositadas sobre substrato metálico, obtendo-se assim eletrodos de filme fino. O tratamento térmico destes precursors a 400 ºC por um período de 2 horas resultou na formação de fase cristalina anatase. Os eletrodos foram utilizados em processo fotoeletrocatalítico para a degradação de corante têxtil em solução aquosa. Verificou-se que o eletrodo de TiO2 puro apresentou melhor desempenho no processo de degradação do corante.

Pure and Fe(III)-doped TiO2 suspensions were prepared by the sol gel method with the use of titanium isopropoxide (Ti(OPri)4) as precursor material. The properties of doped materials were compared to TiO2 properties based on the characterization by thermal analysis (TG-DTA and DSC), X-ray powder diffractometry and spectroscopy measurements (FTIR). Both undoped and doped TiO2 suspensions were used to coat metallic substrate as a mean to make thin-film electrodes. Thermal treatment of the precursors at 400ºC for 2 h in air resulted in the formation of nanocrystalline anatase TiO2. The thin-film electrodes were tested with respect to their photocatalytic performance for degradation of a textile dye in aqueous solution. The plain TiO2 remains as the best catalyst at the conditions used in this report.

Neste estudo investigou-se a complexação do íon mercúrio (II) por substâncias húmicas aquáticas extraídas (utilizando-se resina XAD 8) do Rio Negro - AM - Brasil. Frações lábeis/inertes de complexos de Hg(II)-SH foram caracterizadas por processo de troca iônica usando-se as técnicas em batelada e em coluna e resina Chelite S. Este coletor apresenta coeficientes de distribuição, Kd, em relação a Hg(II) da ordem de 10(4) diminuindo, contudo, em casos de pequenas razões Hg(II)/SH (< 0.1 mig Hg(II)/mg SH). A influência de diferentes parâmetros (razão de Hg(II)/SH, pH, tempo de contato, tempo de complexação) relevantes na complexação de Hg(II) em ambientes aquáticos foi avaliada. A labilidade de Hg(II) em SH dissolvida é influenciada, principalmente, pela razão de massa Hg(II)/SH e pelo tempo de complexação das espécies Hg(II)-SH formadas. Assim, no caso de baixa concentração de Hg(II) em relação à concentração de SH, lentos processos de transformação das espécies Hg(II)-SH recentemente formadas diminuem a labilidade causando recuperações abaixo da porcentagem total de Hg(II) ligado à SH.

The aquatic humic substances (HS) investigated in this study with respect to their binding capability towards mercury(II) were isolated from the river Rio Negro, Amazonas State - Brazil, by means of the adsorbent XAD 8. Labile/inert fractions of inorganic Hg(II) complexes formed with these HS were characterized using an ion-exchange batch and column technique, respectively, based on Chelite S. This collector exhibits high Hg(II) distribution coefficients, Kd, up to the order of 10(4) decreasing, however, in the case of small Hg(II)/HS ratios (< 0.1 mug Hg(II) / mg HS) . The influence of different complexation parameters (ratio of Hg(II)/HS, pH, contact time, complexing time) relevant for Hg(II) binding in aquatic environments was assessed. The Hg(II) lability in dissolved HS is mainly influenced by the mass ratio of Hg(II)/HS and the ageing of Hg(II)-HS species formed. This is particularly obvious in the case of low Hg(II) loading of HS where slow transformation processes of freshly formed Hg(II)-HS species significantly decrease their lability, leading to incomplete recoveries (< 20%) of the total Hg(II) bound to HS.