PURPOSE: Previous studies have evaluated the presence of serotonin in the dental epithelia and mesenchyme during odontogenesis, suggesting its participation in tooth development. MATERIALS AND METHODS: Here, we used fluoxetine, a selective serotonin re-uptake inhibitor, at a dose of 10 mg/kg, administered for 20 days during pregnancy in 12 Wistar rats to examine the influence of this drug on the development of the enamel organ of the upper first molars of rat fetuses at 17 days of intra-uterine life (i.u.l.), and at one, five and ten days postpartum. The pregnant rats were anesthetized with xylazine at 10 mg/kg and ketamine at 25 mg/kg. The fetuses were removed and beheaded; their jaws were removed, and the upper jaws were exposed. The tissues were fixed in Bouin's fixative, decalcified in 5% nitric acid for 4 - 12 h, conventionally processed for microscopy, and embedded in paraffin. Serial sections of approximately 5 mm were obtained and stained with hematoxylin and eosin, as well as periodic acid-Schiff. RESULTS AND CONCLUSION: Morphological analysis showed no structural changes in the experimental group compared to the controls, suggesting that, at the dose used, fluoxetine does not interfere with serotonin-mediated development of the enamel organ or the process of amelogenesis.

Oral lesions are among the early signs of HIV infection and can predict its progression to acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). A better understanding of the oral manifestations of AIDS in both adults and children has implications for all health care professionals. The knowledge of such alterations would allow for early recognition of HIV-infected patients. The present paper reviews epidemiology, relevant aspects of HIV infection related to the mouth in both adults and children, as well as current trends in antiretroviral therapy and its connection with orofacial manifestations related to AIDS.

A ulceração oral é uma queixa comum dos pacientes que são atendidos em ambulatórios. Com freqüência é difícil estabelecer um diagnóstico preciso e atingir o controle dos sinais e sintomas dos pacientes que apresentam ulceração oral. Os pacientes acometidos por ulceração oral são eventualmente encaminhados para os ambulatórios de gastroenterologia, entretanto, a maioria das úlceras não reflete doença gastrointestinal, e sim desordens sistêmicas que podem se apresentar com sinais e sintomas clínicos similares. O objetivo do presente artigo foi revisar aspectos da etiologia, diagnóstico e tratamento das desordens ulcerativas mais comuns da mucosa oral. Foi realizada uma busca no banco de dados MEDLINE da National Library of Medicine. A seleção dos artigos, coleta de dados e julgamento em termos da pertinência de inclusão foram realizadas pelos autores. Baseado na literatura pesquisada, foi concluído que existem várias doenças sistêmicas que podem apresentar sinais e sintomas clínicos semelhantes e o conhecimento de cada doença poderá guiar o clínico para uma intervenção apropriada.

Oral ulceration is a common complaint of patients attending out-patient clinics. Because of the diversity in causes of oral ulceration, patients presenting with oral mucosal disease can be challenging to diagnose and manage. Patients with signs or symptoms of oral ulcers are sometimes referred to gastroenterology clinics; however, in most instances the ulcers do not result from gastrointestinal disease. The aim of the present article is to review aspects of the etiology, diagnosis and management of common ulcerative disorders of the oral mucosa. A search in the National Library of Medicine computerized bibliographic database MEDLINE was performed. Selection of publications, extraction of data, and validity assessment were then performed by the authors. Based upon the searched literature, it is concluded that there are several systemic disorders that can present with similar clinical signs and symptoms, and knowledge of each disease is necessary for the clinician to provide proper management.

A última década tem mostrado um aumento importante na prevalência de sífilis infecciosa nos países desenvolvidos e epidemias surgiram na Europa ocidental, particularmente no Reino Unido, bem como nos EUA. Embora as manifestações orais da sífilis sejam mais freqüentes na fase secundária da doença, todos os estágios podem apresentar lesões orais. A fase terciária da doença está associada a lesões orais significativas tais como destruição óssea associada à goma sifilítica e uma possível predisposição ao carcinoma espinocelular. Com o aumento da prevalência da sífilis infecciosa, há também um aumento gradual de crianças nascidas com sífilis congênita. Consequentemente esta patologia leva a anomalias faciais de ordem dentária, óssea, dermatológica e neurológica. O objetivo deste artigo é revisar as lesões orais associadas á sífilis, bem como discorrer brevemente sobre a relação entre a infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (human immunodeficiency virus - HIV) e a sífilis.

The past decade has shown a significant rise in the prevalence of infective syphilis in the developed world, and striking increases in its frequency have occurred in Eastern Europe, particularly the UK, and in the US. Although oral manifestations of syphilis are most likely to be observed during secondary disease, all stages of the disease can give rise to oral lesions. Significant oral lesions such as gumma-associated bony destruction and a possible predisposition to oral squamous cell carcinoma are associated with tertiary disease. Since the prevalence of infective syphilis in heterosexuals has been increasing, there has now been a gradual rise in the number of children born with congenital syphilis. Consequently, the congenital disease gives rise to dental anomalies as well as bone, skin, and neurological anomalies of the face. The aim of this report is to review syphilis-related oral lesions, as well as to summarize the relations between human immunodeficiency virus (HIV) and syphilis.

OBJETIVO: O objetivo do presente artigo foi revisar a literatura recente em relação ao herpesvírus humano tipo 8, com ênfase especial aos aspectos relacionados à etiopatogênese do sarcoma de Kaposi. MÉTODOS: Os autores pesquisaram artigos de pesquisa original e revisões de literatura nos aspectos específicos da infecção pelo herpesvírus humano tipo 8, incluindo, virologia, epidemiologia, transmissão, diagnóstico, história natural e terapia. O material considerado relevante foi avaliado e revisado. RESULTADOS: O sarcoma de Kaposi é considerado ainda a malignidade mais comumente observada em pacientes infectados pelo HIV. Estudos epidemiológicos, assim como os baseados em técnicas de biologia molecular indicam que um agente sexualmente transmissível, independente do HIV, deve estar envolvido na etiologia do sarcoma de Kaposi, possivelmente como resultado da ação das cell signaling proteins superando os aspectos da resposta imune. O herpesvírus humano tipo 8 tem sido ainda sugerido como agente causal na patogênese de outras desordens, incluindo mieloma múltiplo, multicentric Castleman's disease, body cavity-based lymphoma, além de outras condições não-proliferativas como sarcoidose e pênfigo vulgar, embora grande parte dos estudos sorológicos apontem para uma soroprevalência em torno de 2 a 10%. O herpesvírus humano tipo 8 parece então, ser um vírus restrito a pessoas sob risco de desenvolver o sarcoma de Kaposi, associado à imunossupressão. O tratamento para o sarcoma de Kaposi é normalmente paliativo, e inclui a aplicação de vimblastina intra-lesional, crio-cirurgia, interferon-alpha e outras formas de terapia. Mais recentemente, os inibidores da protease, foram também sugeridos como possíveis agentes implicados na remissão do sarcoma de Kaposi associado ao HIV e no desaparecimento do herpesvírus humano tipo 8 das células mononucleares do sangue periférico. CONCLUSÃO: O herpesvírus humano tipo 8 está fortemente associado a todas as formas de sarcoma de Kaposi, multicentric Castleman's disease e body cavity-based lymphoma. Ainda, não existe tratamento definitivo para o sarcoma de Kaposi.

OBJECTIVE: To review the current literature on human herpesvirus 8 with particular attention to the aspects related to the etiopathogenesis of Kaposi's sarcoma. MATERIALS AND METHODS: The authors searched original research and review articles on specific aspects of human herpesvirus 8 infection, including virology, epidemiology, transmission, diagnosis, natural history, therapy, and Kaposi's sarcoma etiopathogenesis. The relevant material was evaluated and reviewed. RESULTS: Human herpesvirus 8 is a recently discovered DNA virus that is present throughout the world but with major geographic variation. In the Western world, the virus, transmitted mainly by means of sexual contact, is strongly associated with Kaposi's sarcoma and body cavity-based lymphoma and more controversially with multiple myeloma and other non-proliferative disorders. There is no specific effective treatment, but HIV protease inhibitors may play an indirect role in the clearance of human herpesvirus 8 DNA from peripheral blood mononuclear cells of HIV-infected patients. Human herpesvirus 8 DNA is present in saliva, but there are as yet no documented cases of nosocomial transmission to health care workers. The prevalence of human herpesvirus 8 among health care workers is probably similar to that in the general population. CONCLUSION: Human herpesvirus 8 appears to be, at least in Western Europe and United States, restricted to a population at risk of developing Kaposi's sarcoma. Human herpesvirus 8 certainly has the means to overcome cellular control and immune responses and thus predispose carriers to malignancy, particularly Kaposi's sarcoma. The wide diffusion of Human herpesvirus 8 in classic Kaposi's sarcoma areas appears to represent an important factor in the high incidence of the disease. However, additional co-factors are likely to play a role in the development of Kaposi's sarcoma.