Glicocorticosteroides estão incluídos na lista de substâncias proibidas da Agência Mundial Antidoping como analitos que dispensam quantificação. Entretanto, abordagens semiquantitativas são necessárias antes de relatar um resultado analítico adverso para essa classe de substâncias. Cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massa (LC-MS) tem sido empregada com excelente seletividade e especificidade na análise de xenobiontes em misturas complexas. Foram analisadas amostras contendo glicocorticosteroides exógenos, a partir de diferentes vias de administração, utilizando o método proposto. Amostras geradas após administração sistêmica (via oral) apresentaram níveis de prednisolona ou prednisona superiores a 30 ng mL-1, limite mínimo de desempenho requerido usado como parâmetro de diagnóstico. Por outro lado, vias não-sistêmicas parecem não apresentar biodisponibilidade para gerar um caso adverso em análises de controle de dopagem. Considerando o número reduzido de estudos similares na literatura, mais estudos de excreção podem ser realizados usando o método relatado com o objetivo de fornecer mais informações sobre o perfil de excreção de glicocorticosteroides administrados por vias sistêmicas e não sistêmicas.

Glucocorticosteroids are included in the World Anti-Doping Agency (WADA) prohibited list as non-threshold analytes. Nevertheless, at least semi-quantitative approaches are necessary before reporting an adverse analytical finding for this class of substances. The liquid chromatography coupled to mass spectrometry (LC-MS) has been used with excellent selectivity and specificity in xenobiotic analysis in complex matrices. Real samples containing exogenous glucocorticosteroids from different administration routes were analyzed using the method proposed. Samples from systemic administration (oral route) presented levels of prednisolone or prednisone higher than 30 ng mL-1, the minimum requirement performance level used as diagnostic parameter. On the other hand, non-systemic routes seem to not have bioavailability to generate an adverse case in doping control analysis. Considering the low number of similar studies available in the literature, more urinary studies could be done using the method reported aiming to provide more information about the excretion profile of glucocorticosteroids administered by systemic and non-systemic routes.