Baixos níveis de benziladenina (BAP), baixo potencial de água no meio e baixa umidade condicionada por tampas de algodão foram capazes de inibir a vitrificação de cravo (Dianthus caryophyllus L.) cultivado In vitro, mas essas condições implicaram no baixo desenvolvimento das plantas e da taxa de propagação. Elevados níveis de NH4NO3 demonstraram serem altamente promotores da vitrifícação assinalada pelo alto conteúdo de proteína, enquanto relação inversa foi constatada para altos níveis de CaCl2, aos quais seguiu-se aumento na atividade da peroxidase. Os resultados permitiram estabelecer um protocolo para controle da vitrificação do cravo, constituído de 4,0 g/1 de "Gelrite", 0,5 mg/1 de ácido naftalenoacético (ANA), 0,05 mg/1 de BAP, doses normais das soluções salinas do meio MS e vedação do tipo tampas de algodão para cultivo de ápices meristemáticos. Para a fase de multiplicação, este protocolo deve ser alterado para 0,5 mg/1 de BAP, 10,3 mM de NH4NO3 e 12,0 mM de CaCl2.

Low levels of benzyl adenine (BAP), low water potential of the growth medium and low humidity due to cotton covers, inhibited vitrification of carnation (Dianthus caryophyllus L.) in vitro. However, under these conditions, a low development of plants and a decrease in the multiplication ratio, were observed. High levels of amonium nitrate enhanced vitrification with an increase in the total soluble protein content. An inverse correlation was observed in the presence of high levels of calcium chloride. The latter was correlated to an increase in peroxidase activity. The results allowed the establishment of a protocol to control vitrification during carnation meristein growth, as follows: "Gelrite", 4 g/1; naphtalene acetic acid, 0.5 mg/l; BAP, 0.05 mg/l; normal dosis of MS salts; cotton covers. For in vitro multiplication the protocol should be altered to BAP, 0.5 mg/1; amoniuin nitrate 10.3 mM; calcium chloride 12.0 mM.

Utilizando dados obtidos sobre a atividade de isoenzinias de esterase e peroxidase, o teor de proteína total solúvel e o nível de sólidos solúveis (sacarose, grau Brix, bem como parâmetros organográficos de colmo e folhas já publicados), foi possível elaborar uma chave analítica para determinação de 10 variedades de cana-de-açúcar (Saccharum spp.): NA 56-79, IAC 52-150, IAC 64-257, SP 70-1143, SP 71-3146, SP 71-3149. SP 71-1406. SP 71-6163, SP 71-6168 e SP 71-799.

Using the data on organographic and biochemical parameter (isoenzymes, total soluble protein and Brix values) characterization, it was possible to establish mi analytical key to taxonomicaly classify the following sugarcane (Saccharum spp.) varieties: NA 56-79, IAC 52-150, IAC 64-257, SP 70-1143, SP 71-3146, SP 71-3149, SP 71-1406, SP 71-6163, SP 71-6168 and SP 71-799.

Transcarbamilase de ornitina (E.C. 2.1.3.3) extraída de folhas de feijoeiro (Phaseolus vulgaris L. cv. carioca) com 31 dias de maturidade foi parcialmente purificada com sulfato de amônio em pH 7,2 e 7,8. A enzima apresentou as seguintes propriedades: pH ótimo 7,8, temperatura ótima 40°C, Constante de Michaelis para ornitina de 3,18mM e para carbamil-fosfato de 3,93mM.

Ornithine transcarbamylase (E.C. 2.1.3.3) was extracted from leaves of bean plants (Phaseolus vulgaris L. cv. carioca) and partially purified by ammonium sulfate precipitation at pH 7,2 and 7.8. The enzyme preparation showed an optimum pH of 7.8 and Km of 3.18mM for ornithine and of 3.93mM for carbamil-phosphate.

Foi estudado o efeito da deficiência de potássio sobre as atividades da glutamato desidrogenase (EC. 1.4.1.2) e glutamato sintase (EC. 2.6.1.53) em folhas de feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.). Os resultados mostraram que a atividade específica da glutamato desidrogenase aumentou nas plantas deficientes em potássio nos dois cultivares estudados. Foi detectada redução na atividade de glutamato sintase nas plantas deficientes em potássio.

The effect of potassium deficiency on glutamate dehydrogenase(EC. 1.4.1.2) and glutamate synthase (EC. 2.6.1.53) activities in leaves of two cultivars of bean plants (Phaseolus vulgaris L.) was studied. The results showed an increase of glutamate dehydrogenase and a decrease of glutamate synthase activities in potassium deficient plants of the two cultivars studied.

Folhas de feijoeiro (Phaseolus vulgaris L.) normais e deficientes em potássio dos cultivares Rosinha Precoce e Goiano Precoce foram analisadas para determinação das atividades de transaminase glutâmico-oxaloacético (E.C. 2.6.1.1) e transcarbamilase de ornitina (E.C. 2.1.3.3). Em plantas deficientes em potássio houve aumento na atividade das duas enximas estudadas e nos dois cultivares. Esses resultados explicariam o acúmulo de citrulina e arginina em plantas deficientes em potássio devido a maior atividade da transcarbamilase de ornitina, que possivelmente seria um mecanismo de reduzir a toxidez por amônia.

Leaves of bean plants (Phaseolus vulgaris L.) deficient in potassium and the proper control of two cultivars were analysed in relation to ornithine transcarbamylase (E.C. 2.1.3.3) and glutamic-oxaloacetic transaminase (E.C. 2.6.1.1) activities. Leaves of bean plants grown under potassium deficiency showed higher activities of both enzymes. These dada suggest that the accumulation of citrulline and arginine in potassium deficient plants was due to the higher activity of ornithine transcarbamylase, probably as a mechanism to reduce ammonium toxicity.

Sementes de gergelin (Sesamum indicum L.) foram cultivadas in vitro em meio de cultura de Wetherall contendo 0,5 mg/l de 2,4-D e em seguida transferidas para meio de Murashige e Skoog (MS) contendo 0,1 mg/l de 2,4-D e 100 mg/l de inositol. Ambos, 2,4-D e inositol mostraram-se ser necessários para o desenvolvimento de calos a partir de sementes, do mesmo modo que para o contínuo crescimento dos meios em cultura. Foram também obtidos calos de explantes de anteras, cotiledones e de hipocotilo de Sesamum utilizando-se o meio MS com a ocorrência de estruturas globulares.

Continuously growing Sesamum hypocotyl callus cultures were successfully initiated from hypocotyl tissues of seeds cultured on Wetherall's Medium containing 0.5 mg/l 2,4-D and subcultured on Murashige and Skoog (MS) medium containing 0.1 mg/1 2,4-D and 100 mg/l inositol. Both 2,4-D and inositol appear to be essential for maintenance of continous growth. Callus cultures were likewise established from explants of anthers, cotyledon, and hypocotyl on the MS medium with the occurrence of arrested globular structures in some cultures.

Exogenous concentrations of bean seed extract prepared from seeds pretreated in aerated water, homogenized in Veliky and Martin's 67-V salt solution, filtered, and added to the culture medium at proper concentrations promote callus proliferation, root morphogenesis, and shoot morphogenesis in leaf explains of Phaseolus vulgaris var. Bico de Ouro. The activity of the bean seed factor is dependent upon the period of pretreatment in aerated water.

O cultivo de explantes de folha de cafeeiro enriquecidos com hormônios mostrou que a partir de tecidos diferenciados ocorre uma desdiferenciação. Essa desdiferenciação alcança diferentes níveis devido, provavelmente, a fatores ambientais, e não genéticos. Observou-se nos calos obtidos uma variação nos padrões de diferenciação celular. Pro-embrióides e vascularização (Fig. 1), células gigantes (Fig. 4) e outros padrões de diferenciação (Figs. 2 e 3) foram observados. As células em cultura diferenciaram-se sem perder as potencialidades genéticas iniciais do embrião, do qual derivaram; mudanças ambientais e nos mecanismos de regulação gênica são responsáveis pela variação fenotípica observada. Explantes de caules de café produziram calos que diferenciaram-se em raiz e em parte aérea (Fig. 6) chegando-se a obter uma diferenciação até 3 pares de folhas. Discutem-se neste trabalho, vários aspectos relacionados com morfogênese e interações gênico-ambientais.

Callus was established from leaves and shoots of Coffea arabica L. on nutrient medium with various levels of auxins and kinetin. Morphogenesis is controllable in such callus tissues by manipulation of the growth factor levels in the media. The study shows that callus culture obtained from leaves are in different states of differentiation, i.e., although the calluses were similar in appearence, their morphogenetical potential was different. The cells in culture show a great range of growth and form, and that form and behaviour of such cells do not correspond with recognized cell types in normal plant tissues or meristems. Proembryoids and vascularization (Fig. 1), giant cells (Fig. 4) and other patterns of cell differentiation (Figs. 2 and 3) were observed. The initiation of an organized system is probably dependent upon some rather specific environmental conditions. The extent to which certain specific types of differentiation are concomitant would seem to be a reflection of the extent to which common factors are involved. Thus, in this type of change, casuality of the nuclear change to the other changes would be unlikely.