RESUMO. A capacidade do cérebro adaptar-se em resposta a estímulos é denominada neuroplasticidade. Objetivo: Este estudo investiga a neuroplasticidade em indivíduos autistas, focando em aspectos neurobiológicos, correlações clínicas e intervenções terapêuticas. Métodos: Esta revisão sistemática, registrada no Prospective Register of Systematic Reviews — PROSPERO (ID: CRD42024522425) e orientada pelos critérios do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses — PRISMA (2020), pesquisou em bases de dados como Web of Science, Scopus, Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos/ Sistema Online de Busca e Análise de Literatura Médica (PubMed/Medline), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e Scientific Electronic Library Online (SciELO) por artigos originais publicados em 2018–2023. Resultados: Dos 2.316 estudos encontrados, 11 foram selecionados, envolvendo 1.943 indivíduos autistas, tanto crianças quanto adultos. A maioria dos estudos foi classificada como de alta/moderada qualidade usando as escalas de Newcastle-Ottawa e Jadad. Observações incluíram variações na expressão do gene SHANK2, menores concentrações de α-sinucleína, maiores de β-sinucleína em crianças com transtorno do espectro autista (TEA), correlações entre a expressão de NCAM1 e habilidades motoras, e maior concentração de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) em comparação a crianças não autistas. Conclusões: Alterações em SHANK2, α-sinucleína, β-sinucleína, NCAM1 e BDNF no TEA sugerem biomarcadores e alvos terapêuticos para intervenções mais eficazes, aprimorando o cuidado de indivíduos autistas.
ABSTRACT. The brain's ability to adapt in response to stimuli is called neuroplasticity. Objective: This study investigates neuroplasticity in autistic individuals, focusing on neurobiological aspects, clinical correlations, and therapeutic interventions. Methods: This systematic review, registered in the International Prospective Register of Systematic Reviews—PROSPERO (ID: CRD42024522425) and guided by Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses—PRISMA (2020) criteria, searched databases like Web of Science, Scopus, United States National Library of Medicine/ Medical Literature Analysis and Retrieval System Online (PubMed/Medline), Latin American and Caribbean Health Sciences Literature (LILACS), and Scientific Electronic Library Online (SciELO) for original articles published in 2018–2023. Results: Of the 2,316 studies found, 11 were selected, involving 1,943 autistic individuals, both children and adults. Most studies were classified as high/moderate quality using the Newcastle-Ottawa and Jadad scales. Observations included variations in SHANK2 gene expression, lower concentrations of α-synuclein, higher β-synuclein in children with autism spectrum disorder (ASD), correlations between NCAM1 expression and motor skills, and higher brain-derived neurotrophic factor (BDNF) concentration compared to non-autistic children. Conclusions: Alterations in SHANK2, α-synuclein, β-synuclein, NCAM1, and BDNF in ASD suggest biomarkers and therapeutic targets for more effective interventions, improving care for autistic individuals.