T lymphocytes, cytokines, and macrophages play important roles in the clearance of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) by the immune system. This study aimed to investigate the effects of isoniazid on the functions of both innate and adaptive immune cells. Healthy rats were randomly divided into experimental and control groups. Each group was randomly divided into three subgroups and named according to the duration of drug feeding, 1, 3, and 3 months followed by drug withdrawal for 1 month. The experimental groups were fed with isoniazid (12 mg/mL) and the control groups with normal saline. The percentage of CD4+ and CD8+T lymphocytes, level of interleukin (IL)-12 and interferon (IFN)-γ, and function of macrophages were determined at these three time points. Isoniazid significantly increased the percentage of CD4+T lymphocytes and the CD4+/CD8+T lymphocyte cell ratio (P < 0.05). It transiently (<1 month) enhanced the functions of rat macrophages significantly (P < 0.05). In summary, isoniazid could increase the percentage of CD4+T lymphocytes, CD4+/CD8+T lymphocyte cell ratio, and enhance macrophage function in healthy rats.

Abstract: Dihydroporphyrin iron (III) chelates (also known as DHFe) have a role in plant growth regulation under normal and stressful conditions. In the present study, using Glycine max cultivars Jackson (the salt-sensitive) and Lee68 (the salt-tolerant) as the experimental materials, the physiological and molecular events contributing to the ameliorative effects of foliar DHFe spray on seedling growth; leaf photosynthetic parameters; reactive oxygen species (ROS) content; antioxidant enzyme activity; Na+, K+, and Cl- contents; and seed traits of soybean plants under control or salt-stressed conditions were investigated. The results showed that foliar spraying DHFe solution on soybean seedlings under NaCl treatment can significantly increase the leaf osmotic potential (ψs) and relative water content (RWC); reduce the Na+ and Cl- contents and Na+/K+ ratio; and simultaneously enhance the leaf antioxidant enzymes (CAT and APX, POD and SOD) activity, together with the mitigated ROS damage (lower H2O2 and MDA contents). Thus, it can apparently restore the salt stress-inhibited growth and photosynthetic capacity of Jackson and Lee68 seedlings, of which the salt-sensitive cv. Jackson displayed more pronounced effects. This may be related to the fact that, except for DHFe as a kind of antioxidant, foliar application of DHFe could enhance the transcription levels of GmCLC1 in roots and leaves and those of GmSOS1 in roots of Jackson plants under salt stress. When continuously cultivated to maturity, foliar spraying DHFe under salt stress could improve, to a certain extent, the seed traits (including the numbers of pods and seeds and seeds dry weight per plant) of both soybean cultivars. This approach may also provide a valuable theoretical basis and technical guidance for future practical application of DHFe as a type of plant growth promoter for the chemical regulation of foliar DHFe spray in mitigating salt injury to soybean and other crops under saline cultivation conditions.

Boron is an essential trace element which plays an important role in process of metabolism and the function of the tissues. However, the effects of boron on the intestinal cells in African ostrich chicks are poorly reported. Therefore, this study was designed to investigate the role of boron on proliferation and apoptosis of the intestinal cells. A total of 36, ten day-old ostrich chicks were randomly divided into six groups and fed on the same basal diet supplemented with 0, 40, 80, 160, 320 and 640 mg/L boric acid in drinking water for 80 days. Proliferatingcell nuclearantigen (PCNA) wasused to test the proliferation indexof intestine in different group byimmunohistochemicalstaining (IHC). Apoptoticcellsofintestinewere detectedbyDutp-biotin nick end labeling (TUNEL) reaction and evaluated by integral optical density (IOD). Results showed that proliferationof intestinal cells significantly increased in groups of 80, 160, 320 and 640 mg/L. TUNEL reaction showed that apoptosis significantly decreased in 80 mg/L groups, while significantly increased in high dose of boron groups (320 and 640 mg/L), especially inepithelium. In conclusion, low dose of boron-supplemented water could promote cell proliferation and depress apoptosis, while high dose of boron could cause intestinal apoptosis and thus we found increased proliferation of intestine cell as a compensatory adaption. These findings may support optimal dosage of boron that could protect the development of ostrich intestine, while high dosage of boron could suppress it, or even has toxic effects on it.

El boro es un elemento esencial que desempeña un importante rol en el proceso del metabolismo y en la función de los tejidos. Sin embargo, existe poca información de los efectos del boro en las células intestinales de polluelos de avestruz Africana. Por lo tanto, este estudio fue diseñado para investigar el papel del boro sobre la proliferación y la apoptosis de las células intestinales. Un total de 36 polluelos de avestruz de diez días se dividieron, aleatoriamente, en seis grupos y se alimentaron con una misma dieta basal suplementada con 0, 40, 80, 160, 320 y 640 mg/L de ácido bórico en agua potable durante 80 días. Se utilizó el antígeno nuclear celular de células en proliferación (PCNA) para probar el índice de proliferación de intestino en diferentes grupos por tinción inmunohistoquímica. Las células apoptóticas del intestino fueron detectadas por dUTP-biotina nick etiquetado para reacción (TUNEL) y evaluadas por la densidad óptica integrada (DOI). Los resultados mostraron que la proliferación de las células intestinales aumentó significativamente en los grupos de 80, 160, 320 y 640 mg /L. La reacción TUNEL mostró que la apoptosis se redujo significativamente en los grupos de 80 mg/L, mientras que el aumento fue significativo en grupos tratados con dosis alta de boro (320 y 640 mg/L), especialmente en el epitelio. En conclusión, la baja dosis de boro en agua suplementada podría promover la proliferación celular y deprimir la apoptosis, mientras que altas dosis de boro podrían provocar apoptosis intestinal y, por lo tanto, se halló una mayor proliferación de las células del intestino como una adaptación compensatoria. Estos hallazgos indican que una dosis óptima de boro podría proteger el desarrollo del intestino del avestruz, mientras que altas dosis de boro podrían suprimirla, o incluso tener efectos tóxicos sobre ella.

This study investigated the effects of visfatin on the structure and the immunity levels in the small intestine of LPS-induced rats. Forty Wistar male and female SPF rats were randomly and equally divided into four groups: the saline (control), vistfatin, lipopolysaccharide (LPS), and visfatin+LPS co-stimulated. The functions of visfatin in the intestinal mucosal immunity were investigated by examining the variation of tissue structure, inflammation and immunity-related proteins in the intestine of immunologically stressed rats using HE staining, ELISA, immunohistochemistry and Western Blot. The results showed that, when compared with the control group, the visfatin-treated group showed a decrease in the intestinal villus height and width, and a significant increase in the levels of IL-6 and TNF-ð as well as Immunoglobulin A (IgA) positive cells. Additionally, when compared with the LPS-treated group, the visfatin+LPS co-stimulated group showed a decrease in the villus height and width as well as the levels of IL-6 and TNF-ð, and an increase in IgA levels, implying a shrinking response to LPS injection. All the results suggest that, under normal physiological conditions, visfatin disturbs the body's homeostasis and causes intestinal villus atrophy by increasing IgA expression. While under immune response conditions, LPS acts as an exogenous antigen to promote visfatin against LPS-induced inflammation by decreasing the expression of IgA. Under immune stress conditions, visfatin as an exogenous stimulus promotes the immune response by regulating the protein levels of IL-6, TNF-ð and IgA.

Este estudio investigó los efectos de la visfatina sobre la estructura y los niveles de inmunidad en el intestino delgado de ratas inducidas por lipopolisacáridos (LPS). Cuarenta ratas Wistar se dividieron aleatoriamente e igualmente en cuatro grupos: solución salina (control), vistafin, LPS y visfatina + LPS co-estimuladas. Las funciones de la visfatina en la inmunidad de la mucosa intestinal se investigaron mediante el examen de variación de la estructura del tejido, la inflamación y las proteínas relacionadas con la inmunidad en el intestino de ratas estresadas inmunológicamente; usando tinción HE, ELISA, inmunohistoquímica y Western Blot. Los resultados mostraron que, en comparación con el grupo control, el grupo tratado con visfatina presentó una disminución en la altura y ancho de las vellosidades intestinales, y un aumento significativo en los niveles de IL-6 y TNF-ð, así como inmunoglobulina A (IgA células positivas). Además, al comparar este grupo con el grupo tratado con LPS- el grupo visfatina + LPS co-estimulado mostró una disminución en la altura y ancho de las vellosidades, así como en los niveles de IL-6 y TNF-ð, y un aumento en los niveles de IgA, lo que implica reducción de una respuesta a la inyección LPS. Todos los resultados sugieren que, en condiciones fisiológicas normales, la visfatina perturba la homeostasis del cuerpo y provoca la atrofia de las vellosidades intestinales mediante el aumento de la expresión de IgA. Mientras que bajo condiciones de la respuesta inmune, LPS actúa como un antígeno exógeno para promover visfatina contra la inflamación inducida por LPS por la disminución de la expresión de IgA. En condiciones de estrés inmunológico, la visfatina como estímulo exógeno promueve la respuesta inmune mediante la regulación de los niveles de proteína de IL-6, TNF-ð e IgA.

The present study was to investigate the effects of visfatin on the morphological structure and function of the rat uterus during inflammation. The expression and distribution of visfatin, morphological structure, eosinophils (EOS), myeloperoxidase (MPO) and cytokines in the uterus of the LPS-induced rat were studied using hematoxylin-eosin staining (HE), immunohistochemical methods, western blots and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The present study showed that visfatin positive cells dispersed widely in the uterus, and strong positive staining was observed mainly in the cell cytoplasm. Compared with saline group, in visfatin group, more uterine glands were found, EOS increased, and the difference was significant (P<0.05), MPO reduced, and the difference was significant (P<0.01). In addition, visfatin was able to increase the secretion of IL-1b, IL-6, and TNF-a (P<0.01). Compared with LPS group, in vifatin+LPS group, the uterine glands of the lamina propria increased, the myometrium became thinner, the number of EOS and MPO reduced obviously, but the difference was not significant (P>0.05), and after LPS stimulated body, visfatin decrease the level of IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0.01). The above results suggest that visfatin could affect the morphological structure of rat uterus; Visfatin could modulate the inflammatory response in rats' uterus by regulating the quantity of inflammatory cells, such as EOS and MPO, and the level of inflammatory cytokines, such as IL-1b, IL-6, TNF-a.

El objetivo del presente estudio fue investigar los efectos de la visfatina sobre la estructura morfológica y la función del útero de la rata durante la inflamación. Se estudiaron la expresión y distribución de la visfatina, la estructura morfológica, eosinófilos, mieloperoxidasa y citoquinas en el útero de rata mediante la tinción de H&E, métodos inmunohistoquímicos, Western blots y ELISA. El estudio mostró que las células visfatina positivas se dispersan ampliamente en el útero, junto a una fuerte tinción positiva, principalmente en el citoplasma de la célula. En comparación con el grupo control, en el grupo visfatina, se encontraron más glándulas uterinas, se observó un aumento de EOS y la diferencia fue significativa (p<0,05), MPO reducida siendo esta diferencia también significativa (p<0,01). Además, la visfatina fue capaz de aumentar la secreción de IL-1b, IL-6 y TNF-a (P<0,01). En comparación con el grupo LPS, visfatina+grupo LPS, las glándulas uterinas de la lámina propia aumentaron, se observó un miometrio más delgado, y número reducido de EOS y MPO, sin embargo, la diferencia no fue significativa (P>0,05). Después de estímulo LPS en el cuerpo, se registró un nivel menor de visfatina en IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0,01). Los resultados anteriores sugieren que visfatina podría afectar a la estructura morfológica del útero de rata. Además, podría modular la respuesta inflamatoria en el útero mediante la regulación de la cantidad de células inflamatorias, tales como EOS y MPO.

The histological changes in the spleen and the immunohistochemical expression of visfatin in lipopolysaccharide-stimulated piglets are reported to examine the relation between visfatin and inflammation. The results are as follows: (1) After LPS treated, the spleen displayed thicker capsules and trabecula, the thinner periarterial lymphatic sheath, and the more expandable splenic sinusoid, with an increase in the number of splenic nodules, lymphocytes, ellipsoids of the marginal zone, red blood cells and macrophagocytes. (2) Visfatin-positive cells were mainly distributed in the red pulp of the spleen, with less in splenic nodules and periarterial lymphatic sheath. In the LPS-treated group, the signal intensity and quantity of the visfatin-positive cells were significantly higher in the red pulp and the ellipsoids of the spleen (P<0.01), whereas lower in the periarterial lymphatic sheath. These results indicate that LPS stimulation induces inflammation, causing the histological changes of the piglet spleen and activating humoral immune response. Moreover, variation of visfatin in the spleen suggests that lymphocytes and macrophages are the potent source of visfatin which participates in the humoral immune response in the inflammation.

Se presentan los cambios histológicos en el bazo y la expresión inmunohistoquímica de visfatin en lechones estimulados mediante lipopolisacáridos (LPS) con el objetivo de estudiar la relación entre visfatin e inflamación. Los resultados fueron los siguientes: (1) Después del tratamiento por LPS se observaron en el bazo cápsulas más gruesas y trabéculas, una vaina linfática periarterial más delgada, y más sinusoides esplénicos expandible, con un aumento en el número de nódulos esplénicos, linfocitos, elipsoides de la zona marginal, como también un aumento de las células rojas de la sangre y los macrofagocitos. (2) Las células visfatina-positivas se distribuyeron principalmente en la pulpa roja del bazo, con una cantidad menor en los nódulos esplénicos y la vaina linfática periarterial. En el grupo tratado con LPS, la intensidad de la señal y número de células positivas fueron significativamente mayor en la pulpa roja y los elipsoides del bazo (P<0,01), mientras que estas fueron menores en la vaina linfática periarterial. Estos resultados indican que la estimulación con LPS induce la inflamación provocando cambios histológicos del bazo de los lechones y la activación de la respuesta inmune humoral. Por otra parte, la variación de visfatin en el bazo sugiere que los linfocitos y los macrófagos son una fuente potente de visfatin en la respuesta inmune humoral de la inflamación.