RESUMO A técnica do estiolamento é muito utilizada na micropropagação de várias espécies de plantas. Este trabalho teve como objetivo avaliar o crescimento e desenvolvimento de brotos de Cattleya labiata in vitro em função de reguladores de crescimento e da presença e ausência de luz. Segmentos caulinares, com aproximadamente + 1,0 cm de altura, foram inoculados em tubos de ensaio contendo 15,0 mL de meio de cultura MS, acrescido de diferentes concentrações de BAP (0,0; 2,0 e 4,0 mg L-1), ANA (0,0; 1,0 e 2,0 mg L-1) e ambientes de cultivo (sala de crescimento no escuro e com fotoperíodo 16 horas) em delineamento inteiramente casualizado. Aos 150 dias, avaliou-se: a) número de brotos estiolados; b) número de nós por broto estiolado; c) comprimento do segmento caulinar (cm); d) número de raízes; e, e) massa seca total da plântula (g). As maiores médias foram obtidas com a utilização de 4,0 mg L-1 de BAP e 1,0 mg L-1 de ANA para número de brotos estiolados e de 2,0 mg L-1 de ANA para número de nós por broto estiolado, em ausência de luz. O comprimento do segmento caulinar foi superior em ambiente sob ausência de luz; em contraste, o número de raízes e a massa seca total da plântula foram superiores em ambiente luminoso, independente do regulador de crescimento adicionado ao meio de cultivo. O estiolamento de segmentos caulinares é uma técnica viável, visto que proporcionou características vantajosas para a fase de multiplicação in vitro da referida espécie.
ABSTRACT The technique of etiolation is widely used in the micropropagation of various plant species. The aim of this study was to evaluate growth and development in shoots of Cattleya labiata grown in vitro, as a function of growth regulators and the presence and absence of light. Stem segments, approximately ± 1.0 cm in height, were inoculated in test tubes containing 15.0 mL of MS culture medium supplemented with different concentrations of BAP (0.0, 2.0 and 4.0 mg L-1) and NAA (0.0, 1.0 and 2.0 mg L-1), and in different growth environments (growth room, darkness and a photoperiod of 16 hours) in a completely randomised design. At 150 days, the following were evaluated: a) number of etiolated shoots; b) number of nodes per etiolated shoot; c) length of stem segment (cm); d) number of roots; and e) total seedling dry weight (g). The highest mean values were achieved with the use of 4.0 mg L-1 BAP and 1.0 mg L-1 NAA for the number of etiolated shoots, and 2.0 mg L-1 NAA for the number of nodes per etiolated shoot in the absence of light. The length of stem segment was greater in the absence of light; in contrast, the number of roots and the total seedling dry weight were greater in a bright environment, irrespective of the growth regulator added to the culture medium. The etiolation of stem segments is a viable technique, as it provides features that are advantageous in the in vitro multiplication stage of the species.