Neste estudo, procurou-se esclarecer os efeitos do escuro, da luz e do etileno no crescimento vegetal e nos teores endógenos de ácido indolil acético (AIA), citocininas e ácido abscísico em Catasetum fimbriatum. A incubação no escuro inibiu completamente a formação de pseudobulbos e raízes, e reduziu drasticamente o crescimento foliar, porém estimulou substancialmente o alongamento caulinar. Os resultados do crescimento ativo e contínuo dos caules incubados no escuro (estolões) dessa orquídea foram induzidos por um aumento intenso da atividade de dreno do meristema apical e pelo aumento significativo nas quantidades de citocininas nos caules. De fato, o comprimento caulinar e os teores de citocininas e de AIA foram mais de duas vezes maior nos caules incubados no escuro do que naqueles crescidos à luz. Além disso, é importante notar que o teor de citocininas totais nos caules de C. fimbriatum crescidos sem etileno, no claro, foi significativamente maior do que o encontrado nas raízes. Altas concentrações de citocininas nos estolões crescidos no escuro podem estar intimamente relacionadas à ausência de raízes em C. fimbriatum. À luz, o aumento dos teores de AIA nos caules foi mediado pelo etileno. Entretanto, o etileno promoveu um aumento significativo de citocininas nas raízes das plantas à luz, que poderiam estar envolvidas no retardo do crescimento radicular. Uma vez que a diferença dos teores de citocininas nos caules entre plantas tratadas e não tratadas com etileno, à luz, foi pequena, conclui-se que a inibição marcante do crescimento foliar em plantas tratadas com etileno pode ser atribuída ao etileno exógeno. Zeatina e zeatina ribosídica foram as principais citocininas em C. fimbriatum, independentemente de luz, etileno e órgão vegetal.
This study attempted to clarify the effects of dark, light and ethylene on plant growth and endogenous levels of indole-3-acetic acid (IAA), cytokinins and abscisic acid in Catasetum fimbriatum. Dark-incubation fully inhibited root and pseudobulb formation as well as leaf growth, but favored shoot elongation. The results of continuous and active growth in dark-incubated shoots (stolons) were induced by strong apical meristem sink activity and by the significantly increased levels of cytokinins in shoots. In fact, shoot length, cytokinin and IAA levels in dark-incubated shoots were about twice as great as for those grown under light conditions. Moreover, the total cytokinin level in shoots of C. fimbriatum under light conditions without ethylene was significantly higher than that found in roots. High levels of cytokinins in dark-grown stolons may be closely related to the absence of roots in C. fimbriatum. Under light conditions, the increased IAA level in shoots is mediated by ethylene. However, ethylene caused a significant increase of cytokinins in roots of light-treated plants, which may be involved in the retardation of root growth. Since the difference of cytokinins in shoots between ethylene-treated and non-treated plants under light conditions is small, it is concluded that the marked inhibition of leaf growth in ethylene-treated plants can be attributed to ethylene. Zeatin and zeatin riboside are the major cytokinins in C. fimbriatum regardless of the light conditions, ethylene treatment or organ types.