ABSTRACT Despite the significance of adipose-derived stem cells in complementary and regenerative medicine, studies regarding clinical safety for allogeneic intravenous administration in healthy dogs remain insufficiently conducted. This study aimed to assess cellular viability through laboratory and microbiological evidence, along with genetic markers, in addition to evaluating clinic-laboratory safety for allogeneic intravenous administration of adipose-derived stem cells in healthy dogs. To achieve this, two cell batches and eight dogs were included in the study. The results revealed positive genetic markers for CD29, CD44, CD105, SOX2, and OCT3.4. Both batches exhibited positive cell differentiation into adipocytes, chondrocytes, and osteoblasts. Microbiological evidence showed negative results, and cell viability after thawing indicated 92% and 88.5% viable cells after 30 minutes, and 86% and 83.5% after 24 hours, respectively, for both batches. Hematological cell counts and serum biochemical enzyme levels, before and after intravenous treatment, did not exhibit statistical differences between the time points (p>0.05). Median values remained within the reference range for the species during and after 30 days of treatment. Based on the cellular viability results, observed patterns, and the absence of hematological side effects, it can be concluded that intravenous therapy with allogeneic adipose-derived stem cells is clinically safe. adiposederived adipose derived medicine conducted cliniclaboratory clinic this CD29 CD CD44 CD105 SOX2 SOX OCT34 OCT OCT3 4 OCT3.4 adipocytes chondrocytes osteoblasts 92 885 88 5 88.5 3 minutes 86 835 83 83.5 2 hours respectively levels treatment p>0.05. p005 p p>0.05 . 0 05 (p>0.05) patterns effects safe CD2 CD4 CD10 OCT3. 9 8 88. 83. p00 p>0.0 (p>0.05 CD1 p0 p>0. (p>0.0 p>0 (p>0. p> (p>0 (p> (p
RESUMO Apesar da importância das células mesenquimais adiposas na medicina complementar e regenerativa, poucos estudos estão relacionados à segurança clínica de seu uso alógeno intravenoso em cães. Objetivou-se, por meio deste estudo, avaliar a viabilidade celular, mediante provas laboratoriais, microbiológicas e marcadores genéticos, e a segurança clínico-laboratorial da administração intravenosa de células-tronco derivadas do tecido adiposo em cães hígidos. Para tal, dois lotes celulares e oito cães saudáveis foram utilizados. Entre os resultados obtidos, os marcadores genéticos apresentaram-se positivos para CD29, CD44, CD105, SOX2 e OCT3.4. A diferenciação em adipócitos, condrócitos e osteoblastos foi positiva para ambos os lotes; as provas microbiológicas apresentaram-se negativas; e o teste de viabilidade após descongelamento resultou em 92% e 88,5% de células viáveis após 30min e 86% e 83,5% após 24h, respectivamente para os dois lotes. As contagens celulares hematológicas e as dosagens enzimáticas séricas, antes e após o tratamento intravenoso, não resultaram em diferença estatística entre os momentos (P>0,05), enquanto os valores medianos demonstraram-se dentro dos valores de referência para a espécie durante e após 30 dias de tratamento. Por meio dos resultados de padrão e viabilidade celulares, bem como da ausência de efeitos adversos hematológicos, concluiu-se que o uso intravenoso das células mesenquimais adiposas caninas alógenas é clinicamente seguro. regenerativa Objetivouse, Objetivouse Objetivou se, se Objetivou-se estudo celular laboratoriais clínicolaboratorial clínico laboratorial célulastronco tronco hígidos tal utilizados obtidos apresentaramse apresentaram CD29 CD CD44 CD105 SOX OCT34 OCT OCT3 4 OCT3.4 adipócitos negativas 92 885 88 5 88,5 min 86 835 83 83,5 24h h séricas P>0,05, P005 P P>0,05 , 0 05 (P>0,05) demonstraramse demonstraram 3 hematológicos concluiuse concluiu seguro CD2 CD4 CD10 OCT3. 9 8 88, 83, P00 P>0,0 (P>0,05 CD1 P0 P>0, (P>0,0 P>0 (P>0, P> (P>0 (P> (P