Abstract Fungal diseases, especially those that affect the root systems of plants, caused by Rhizoctonia and Macrophomina are limiting factors for achieving high crop yields. Alternatives to controlling fungi with chemical products drive the search for new options for bioactive compounds from plants. Attalea geraensis, a palm tree from the Brazilian Cerrado, is rich in flavonoids with antifungal actions. The objective of this work is to identify the chemical classes present in the ethanolic extract of green leaves of A. geraensis and determine the antifungal potential of the extract against isolates of Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. and Rhizoctonia solani JG Kühn. Phytochemical prospection, flavonoid dereplication, and antifungal activity were carried out of the ethanolic extract of the green leaves of A. geraensis harvested in the Cerrado area of Brazil. Steroids, triterpenes, saponins, and anthraquinones are described here for the first time for the leaves of A. geraensis. The flavonoids quercetin, isorhamnetin, 3,7-dimethylquercetin, quercetin 3-galactoside, 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one, rhamnazin 3-galactoside, keioside, and rhamnazin 3-rutinoside were identified. Of these, only quercetin and isorhamnetin had already been identified in the leaves of A. geraensis. The results show a fungistatic potential for the species. The diversity of flavonoids present in the leaves of A. geraensis may be the result of a synergistic action between fungus and plant or there could be an antagonistic effect between flavonoids and the other identified chemical classes. diseases plants yields actions A Tassi (Tassi Goid Kühn prospection dereplication Brazil Steroids triterpenes saponins 3,7dimethylquercetin, 37dimethylquercetin dimethylquercetin 3,7 dimethylquercetin, 3 7 3,7-dimethylquercetin 3galactoside, 3galactoside galactoside galactoside, 3-galactoside 5,7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33,4,5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one, 57dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl3345trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one dihydroxyhydroxymethoxyphenyltrihydroxyhydroxymethyloxanyloxyHchromenone 5,7 dihydroxy 2 4 hydroxy methoxyphenyl 3,4,5 trihydroxy 6 hydroxymethyl oxan yl oxy 4H chromen one, 5 one H 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-{[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one keioside 3rutinoside rutinoside these species 7dimethylquercetin 3,7dimethylquercetin 37 3, 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33 5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one hydroxymethyloxan yloxy Hchromen 5,7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl33,4,5trihydroxy6hydroxymethyloxan2yloxy4Hchromen4one 57 5, 345 3,4, dihydroxyhydroxymethoxyphenyl 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl3 trihydroxyhydroxymethyloxanyloxyHchromenone 34 3,4 7dihydroxy24hydroxy3methoxyphenyl
Resumo Doenças fúngicas, especialmente as que afetam os sistemas radiculares das plantas, causadas por Rhizoctonia e Macrophomina, são fatores limitantes para obtenção de grande produtividade das culturas. Alternativas ao controle dos fungos com produtos químicos impulsionam a pesquisa de novas opções de compostos bioativos oriundos de plantas. A Attalea geraensis, uma palmeira do Cerrado brasileiro, é rica em flavonoides com ações antifúngicas. O objetivo do trabalho foi identificar as classes químicas presentes no extrato etanólico das folhas verdes de A. geraensis e determinar o potencial antifúngico do extrato frente a isolados de Macrophomina phaseolina (Tassi) Goid. e Rhizoctonia solani J.G. Kühn. Realizou-se a prospecção fitoquímica, desreplicação de flavonoides e atividade antifúngica a partir do extrato etanólico das folhas verdes da A. geraensis, colhida em área de Cerrado do Brasil. Os esteroides, triterpenos, saponinas e antraquinonas estão sendo descritos pela primeira vez para as folhas de A. geraensis. Foram identificados os flavonoides quercetina, isoramnetina, 3,7-dimetilquercetina, quercetina 3-galactosídeo, 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-{[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]oxi}-4H-cromen-4-ona, ramnazina 3-galactosídeo, keiosídeo e ramnazina 3-rutinosídeo. Destes, somente a quercetina e isorhamnetin já haviam sido identificadas nas folhas da A. geraensis. Os resultados indicam potencial fungistático para a espécie. Infere-se que a diversidade de flavonoides presentes nas folhas de A. geraensis pode ser resultado da ação sinérgica entre fungo e planta ou que haja um efeito antagonista entre os flavonoides e as demais classes químicas identificadas. fúngicas plantas culturas brasileiro antifúngicas Tassi (Tassi Goid JG J G J.G Kühn Realizouse Realizou se fitoquímica Brasil esteroides triterpenos isoramnetina 3,7dimetilquercetina, 37dimetilquercetina dimetilquercetina 3,7 dimetilquercetina, 3 7 3,7-dimetilquercetina 3galactosídeo, 3galactosídeo galactosídeo galactosídeo, 3-galactosídeo 5,7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33,4,5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona, 57dihidroxi24hidroxi3metoxifenil3345trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona dihidroxihidroximetoxifeniltrihidroxihidroximetiloxaniloxiHcromenona 5,7 dihidroxi 2 4 hidroxi metoxifenil 3,4,5 trihidroxi 6 hidroximetil oxan il oxi 4H cromen ona, 5 ona H 5,7-dihidroxi-2-(4-hidroxi-3-metoxifenil)-3-{[3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-il]oxi}-4H-cromen-4-ona 3rutinosídeo. 3rutinosídeo rutinosídeo rutinosídeo. 3-rutinosídeo Destes espécie Inferese Infere 7dimetilquercetina 3,7dimetilquercetina 37 3, 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33 5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona hidroximetiloxan iloxi Hcromen 5,7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil33,4,5trihidroxi6hidroximetiloxan2iloxi4Hcromen4ona 57 5, 345 3,4, dihidroxihidroximetoxifenil 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil3 trihidroxihidroximetiloxaniloxiHcromenona 34 3,4 7dihidroxi24hidroxi3metoxifenil