Determinou-se a viabilidade de pólen in vivo e in vitro em 20 genótipos de açaizeiro, da coleção de germoplasma da Embrapa Amazônia Oriental. Os grãos de pólen in vivo foram retirados de botão floral (BF) e de flor recém-aberta (FA) e os in vitro de ampolas armazenadas em freezer (-10ºC), com período de armazenamento (PA) de um (PA1), três (PA3), seis (PA6) e doze (PA12) meses. Utilizou-se a solução de Baker, sendo foi retirada uma amostra para cada estádio. Calculou-se a taxa de viabilidade pela contagem de, aproximadamente, 500 grãos de pólen. Pólen in vivo, na maioria dos genótipos exibiram alta viabilidade com médias de 84,8% para botões e 93,2% para flores recém-abertas, sendo as melhores taxas registradas nos genótipos 3 e 19. Para pólen in vitro, os genótipos apresentaram redução na viabilidade com o aumento do período de armazenamento (PA1: 79,6%, PA3: 77,4%, PA6: 74,1% e PA12: 61,3%) mas o armazenamento não foi prejudicial, pois grande parte dos genótipos alcançaram valores acima de 50%, destacando-se os genótipos 3 e 9 com as maiores percentagens. Portanto, pode-se considerar que, nos genótipos testados, pólen in vivo têm alta viabilidade e os in vitro devem ser usados em polinizações controladas sem prejuízos na fecundação, em até doze meses de conservação.
The rate of in vivo and in vitro pollen viability, in 20 açai palm (Euterpe oleracea Mart.) genotypes, belonging to the germplasm collection of Embrapa Eastern Amazon, was determined. The in vivo pollen grains were extracted from floral buds (FB) and recently opened flowers (ROF). The in vitro pollen grains were obtained from flasks stored in the freezer under -10ºC,with storage period (SP) of one (SP1), three (SP3), six (SP6) and twelve (SP12) months of storage. The pollen viability was accessed utilizing the Baker's procedure. The viability rate was achieved by counting up to 500 grains per slide. Most of the genotypes showed high viability for in vivo pollen, with an average of 84.8% in the BF samples and 93.2% in the ROF samples. For the in vitro pollen, a decrease in the viability in relation to the storage period was observed (SP1: 79.6%, SP3: 77.4%, SP6: 74.1% and SP12: 61.3%). Nevertheless, this decrease was not hazardous, observing that most of the genotypes achieved rates over 50% of viability, particularly the genotypes 3 and 9, which presented the major percentages. Therefore, all the tested genotypes presented high viability for in vivo pollen, and the in vitro pollen can be used for controlled pollination without any fecundity injury up to one year of storage.
