Abstract The aim of this study was to detect trypomastigote forms of Trypanosoma vivax, in blood smears, DNA of T. vivax and anti-T. vivax antibodies in samples from buffalos reared in the lowlands of Maranhão, Brazil. Blood samples were collected from 116 buffalos and 25 ectoparasite specimens. Blood smears were produced to diagnose forms compatible with Trypanosoma spp.; the indirect enzyme-linked immunosorbent assay (iELISA) and lateral-flow immunochromatography (Imunotest®) serological tests were used; and the polymerase chain reaction (PCR) was used to make molecular diagnoses. No forms compatible with Trypanosoma spp. were observed in blood smears. Among the 116 serum samples analyzed, 79.31% and 76.72% were positive in the ELISA and rapid tests, respectively. One sample was positive in the molecular test. Twenty-five lice of the species Haematopinus tuberculatus were collected. When subjected to PCR for detection of DNA of T. vivax, all of them were negative. The louse specimens were negative for T. vivax. There were no statistically significant differences (p < 0.05) in the presence of T. vivax in this region, in relation to the animals’ age and sex. It can be concluded that these protozoa are circulating in the buffalo herd of the lowlands of Maranhão displaying crypitc parasitemias. T antiT. antiT anti anti-T Brazil 11 2 spp enzymelinked enzyme linked iELISA (iELISA lateralflow lateral flow Imunotest® Imunotest (Imunotest® (PCR diagnoses analyzed 7931 79 31 79.31 7672 76 72 76.72 respectively test Twentyfive Twenty five p 0.05 005 0 05 region animals sex parasitemias 1 (Imunotest 793 7 3 79.3 767 76.7 0.0 00 79. 76. 0.
Resumo O objetivo deste estudo foi detectar formas tripomastigotas de Trypanosoma vivax em esfregaço sanguíneo, DNA de T. vivax e anticorpos anti-T. vivax, em amostras de búfalos, criados na Baixada Maranhense, Brasil. Foram coletadas amostras de sangue de 116 búfalos e 25 espécimes de ectoparasitas. Para o diagnóstico, foi realizada a confecção de esfregaços sanguíneos a fim de observar formas compatíveis com Trypanosoma spp., a sorologia por Ensaio Imunoenzimático Indireto ((iELISA), a Imunocromatografia de fluxo lateral (Imunotest®) e o diagnóstico molecular por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). Não foram observadas formas compatíveis com Trypanosoma spp. nos esfregaços sanguíneos. Dentre as 116 amostras de soro analisadas, 79,31% e 76,72% mostraram-se positivas nos ensaios de ELISA e teste rápido, respectivamente. Uma amostra foi positiva no teste molecular. Foram coletados 25 piolhos da espécie Haematopinus tuberculatus. Quando submetidos a PCR para a detecção do DNA de T. vivax, todos mostraram-se negativos. Os espécimes de piolhos estavam negativos para T. vivax. Não houve diferença estatística significante (p<0,05) em relação à idade e sexo dos animais e a presença de T. vivax na região. Pode-se concluir que o protozoário está circulando em rebanho bubalino da Baixada Maranhense, demostrando parasitemias crípticas. sanguíneo T antiT. antiT anti anti-T Maranhense Brasil 11 2 ectoparasitas spp iELISA, iELISA , ((iELISA) Imunotest® Imunotest (Imunotest® PCR. . (PCR) analisadas 7931 79 31 79,31 7672 76 72 76,72 mostraramse mostraram se rápido respectivamente tuberculatus p<0,05 p005 p 0 05 (p<0,05 região Podese Pode crípticas 1 ((iELISA (Imunotest (PCR 793 7 3 79,3 767 76,7 p<0,0 p00 (p<0,0 79, 76, p<0, p0 (p<0, p<0 (p<0 p< (p< (p