Dot-ELISA para detecção de antígenos polissacarídicos de pneumococos foi padronizado em vista da necessidade de se ter um diagnóstico rápido e eficaz para pneumonia pneumocócica aguda. Um total de 480 amostras de líquido pleural sendo 442 de crianças com diagnóstico clínico e laboratorial de pneumonia bacteriana e 38 de pacientes com tuberculose, mais 20 amostras de soros sanguíneos de crianças sadias foram avaliadas no Dot-ELISA. As amostras foram tratadas previamente a 90°C por 10 min com EDTA 0,1 M de pH 7,5 e aplicadas sobre membrana de nitrocelulose. Para a detecção de antígeno pneumocócico foi empregado omniserum pneumocócico diluído a 1:200. Os resultados de Dot-ELISA avaliados em comparação com os resultados de cultura bacteriana, contra-imunoeletroforese e látex-aglutinação apresentaram índices de 0,940 para sensibilidade, 0,830 para especificidade e 0,760 para concordância. Omniserum pneumocócico mostrou ser um ótimo soro polivalente para a detecção de antígenos pneumocócicos em Dot-ELISA e, essa técnica provou ser uma alternativa prática e eficaz para o diagnóstico de pneumonias pneumocócicas.

A dot-enzyme-linked immunosorbent assay (Dot-ELISA) for pneumococcal antigen detection was standardized in view of the need for a rapid and accurate immunodiagnosis of acute pneumococcal pneumonia. A total of 442 pleural fluid effusion samples (PFES) from children with clinical and laboratory diagnoses of acute bacterial pneumonia, plus 38 control PFES from tuberculosis patients and 20 negative control serum samples from healthy children were evaluated by Dot-ELISA. The samples were previously treated with 0.1 M EDTA pH 7.5 at 90°C for 10 min and dotted on nitrocellulose membrane. Pneumococcal omniserum diluted at 1:200 was employed in this assay for antigen detection. When compared with standard bacterial culture, counterimmunoelectrophoresis and latex agglutination techniques, the Dot-ELISA results showed relative indices of 0.940 to sensitivity, 0.830 to specificity and 0.760 to agreement. Pneumococcal omniserum proved to be an optimal polyvalent antiserum for the detection of pneumococcal antigen by Dot-ELISA. Dot-ELISA proved to be a practical alternative technique for the diagnosis of pneumococcal pneumonia.