Ensayos de laboratorio (Institute of Entomology, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) fueron llevados a cabo con el objeto de determinar el potencial de virtako, una mezcla insecticida, que contiene 20% de clorantra-niliprole y 20% de tiametoxam, contra el saltahojas marrón, Nilaparvata lugens (Hemiptera: Delphacidae). Los efectos tóxicos del virtako sobre los estadios ninfales de N. lugens indicaron que todos ellos fueron susceptibles a las cinco concentraciones (16, 8, 4, 2, 1 mg/L). El primero-segundo estadios fueron los más susceptibles, y las concentraciones media letales [CL50] fueron 4,76, 1,96 y 0,85 mg/L a 24, 48 y 72 h, respectivamente, después del tratamiento. El estadio quinto fue el menos susceptible con valores de CL50 de 23,76, 7,25 y 3,95 mg/L a 24, 48 y 72 h, respectivamente, después del tratamiento. Estos fueron significativamente mayores comparados con los estadios primero-segundo. Las CL50s para los estadios tercero - cuarto fueron 11,59, 5,72 y 2,17 mg/L a 24, 48 y 72 h respectivamente, después del tratamiento. Estos resultados indican que virtako puede ser una alternativa efectiva en el control del saltahojas marrón N. lugens, al retardar los niveles de resistencia al tiametoxam.
Laboratory assays (Institute of Entomology, Sun Yat-Sen University, Guangzhou, China) were conducted to assess the potential of virtako, a mixture insecticide, which contains 20% chlorantraniliprole and 20% thiamethoxam, against the brown planthopper, Nilaparvata lugens (Hemiptera: Delphacidae). The toxic effects of virtako against the nymphal instars of N. lugens indicated that all instars were sensitive to the five concentrations (16, 8, 4, 2, 1 mg/L). The first-second instars were the most susceptible, and the median lethal concentrations [LC50] were 4.76, 1.96 and 0.85 mg/L at 24, 48 and 72 h after treatment, respectively. Fifth-instars were the least susceptible with the LC50 values of 23.76, 7.25 and 3.95 mg/L at 24, 48 and 72 h after treatment, respectively, and were significantly greater than those of the first - second instars. The LC50s of the third - fourth instars were 11.59, 5.72 and 2.17 mg/L at 24, 48 and 72 h after treatment, respectively. These results indicate that virtako might be an effective alternative for the control of BPH N. lugens, by delaying the resistance levels of thiamethoxam.