Abstract One hundred and sixty-six cats from two animal shelters were subjected to enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), indirect immunofluorescence antibody test (IFAT), conventional polymerase chain reaction (cPCR), quantitative PCR (qPCR) and parasitological tests (PA) for the diagnosis of Leishmania spp. Among them, 15% (25/166), 53.6% (89/166), 3.6% (06/166) and 1.8% (03/166) were positive by ELISA, IFAT, both PCRs and PA, respectively. The sequencing of ITS-1 PCR amplicons revealed a 100% match with Leishmania infantum. After the Leishmania spp. survey, 12 cats were selected and divided into two groups for clinical, hematological, and biochemical analysis: six L. infantum positive cats (G1) and six Leishmania spp. negative cats (G2). All the cats were negative for feline immunodeficiency virus (FIV) and feline leukemia virus (FeLV). A statistical analysis indicated significantly low platelet counts and significant hyperproteinemia associated with hypoalbuminemia in positive cats (p<0.05). Our results suggest that in endemic areas, cats with clinical signs of feline leishmaniosis (such as skin lesions, weight loss and/or enlarged lymph nodes) and that exhibit hematological and biochemical changes, such as low platelet counts and hyperproteinemia with hypoalbuminemia, should be tested for Leishmania spp. infection. sixtysix sixty enzymelinked enzyme linked ELISA , (ELISA) IFAT (IFAT) cPCR, cPCR (cPCR) qPCR (qPCR PA (PA spp them 15 25/166, 25166 25/166 25 166 (25/166) 536 53 6 53.6 89/166, 89166 89/166 89 (89/166) 36 3 3.6 06/166 06166 06 (06/166 18 1 8 1.8 03/166 03166 03 (03/166 respectively ITS1 ITS ITS- 100 survey L G1 G (G1 G2. G2 . (G2) FIV (FIV FeLV. FeLV (FeLV) p<0.05. p005 p p<0.05 0 05 (p<0.05) areas lesions andor or nodes changes infection (ELISA (IFAT (cPCR 2516 25/16 2 16 (25/166 5 53. 8916 89/16 (89/166 3. 06/16 0616 (06/16 1. 03/16 0316 (03/16 10 (G (G2 (FeLV p00 p<0.0 (p<0.05 251 25/1 (25/16 891 89/1 (89/16 06/1 061 (06/1 03/1 031 (03/1 p0 p<0. (p<0.0 25/ (25/1 89/ (89/1 06/ (06/ 03/ (03/ p<0 (p<0. (25/ (89/ (06 (03 p< (p<0 (25 (89 (0 (p< (2 (8 ( (p
Resumo Cento e sessenta e seis gatos de dois abrigos foram submetidos ao diagnóstico de Leishmania spp. por ensaio imunoenzimático (ELISA), imunofluorescência indireta (RIFI), reação em cadeia pela polimerase convencional (cPCR) e quantitativa (qPCR) e métodos parasitológicos (PA). Destes, 15% (25/166), 53,6% (89/166), 3,6% (06/166) e 1,8% (03/166) foram positivos por ELISA, RIFI, as duas PCRs e PA, respectivamente. O sequenciamento dos produtos amplificados da PCR ITS-1 foi 100% idêntico à Leishmania infantum. Após o inquérito, 12 gatos foram selecionados para compor dois grupos para análises de hematologia e bioquímica: 6 gatos positivos para L. infantum (G1) e 6 gatos Leishmania spp. negativos (G2). Todos os gatos foram negativos para o vírus da imunodeficiência felina (FIV) e o da leucemia felina (FeLV). Foi observada uma diminuição na contagem de plaquetas e uma hiperproteinemia e hipoalbuminemia significativas em gatos positivos (p<0,05). Esses resultados sugerem que, em áreas endêmicas, os gatos com sinais clínicos de leishmaniose felina (tais como lesões dermatológicas, perda de peso e/ou linfonodos aumentados), associados a alterações hematológicas e bioquímicas, como contagem reduzida de plaquetas e hiperproteinemia com hipoalbuminemia, devem ser testados para leishmaniose felina. spp ELISA , (ELISA) RIFI (RIFI) cPCR (cPCR qPCR (qPCR PA. PA . (PA) Destes 15 25/166, 25166 25/166 25 166 (25/166) 536 53 53,6 89/166, 89166 89/166 89 (89/166) 36 3 3,6 06/166 06166 06 (06/166 18 1 8 1,8 03/166 03166 03 (03/166 respectivamente ITS1 ITS ITS- 100 inquérito bioquímica L G1 G (G1 G2. G2 (G2) FIV (FIV FeLV. FeLV (FeLV) p<0,05. p005 p p<0,05 0 05 (p<0,05) que endêmicas tais dermatológicas eou ou aumentados, aumentados aumentados) bioquímicas (ELISA (RIFI (PA 2516 25/16 2 16 (25/166 5 53, 8916 89/16 (89/166 3, 06/16 0616 (06/16 1, 03/16 0316 (03/16 10 (G (G2 (FeLV p00 p<0,0 (p<0,05 251 25/1 (25/16 891 89/1 (89/16 06/1 061 (06/1 03/1 031 (03/1 p0 p<0, (p<0,0 25/ (25/1 89/ (89/1 06/ (06/ 03/ (03/ p<0 (p<0, (25/ (89/ (06 (03 p< (p<0 (25 (89 (0 (p< (2 (8 ( (p