The purpose of the study was to evaluate the efficacy of an extract of Panax ginseng in patients with fibromyalgia. A randomized, double-blind, controlled clinical trial was carried out over 12 weeks to compare the effects of P. ginseng (100 mg/d) with amitriptyline (25 mg/d) and placebo in 38 patients with fibromyalgia: 13 in Group I (amitriptyline), 13 in Group II (placebo), and 12 in Group III (P. ginseng). Ratings on the Visual Analogue Scale (VAS) revealed a reduction in pain in the P. ginseng group (p < .0001), an improvement in fatigue (p < .0001) and an improvement in sleep (p < .001), with respect to baseline characteristics, but there were no differences between the three groups. With respect to anxiety, improvements occurred in the P. ginseng group compared to baseline (p < .0001); however, amitriptyline treatment resulted in significantly greater improvements (p < .05). P. ginseng reduced the number of tender points and improved patients' quality of life (using the Fibromyalgia Impact Questionnaire - FIQ); however, there were no differences between groups. The beneficial effects experienced by patients for all parameters suggest a need for further studies to be performed on the tolerability and efficacy of this phytotherapic as a complementary therapy for fibromyalgia.

It has been widely reported that the crude oil of Nigella sativa L., Ranunculaceae, seeds and its major chemical component thymoquinone present anticonvulsant activity. These facts led us to verify the pharmacological potential of five structurally related para-benzoquinones on the pentylenotetrazol-induced seizures model, and establish the structural characteristics that influence the anticonvulsant activity of thymoquinone. The unsubstituted para-benzoquinone was the compound that exhibited the highest potency, while 2-methyl-p-benzoquinone was inactive. It was found that the presence of alkyl groups attached to the ring influence the pharmacological activity of the para-benzoquinones. In addition, the number, position, and size of these groups change the anticonvulsant potency of the compounds.

As plantas medicinais podem apresentar na sua constituição compostos capazes de causar efeitos adversos no organismo. Cumarina e flavonoides são substâncias encontradas em muitas espécies vegetais, cuja interferência na fertilidade de ratas e cadelas, respectivamente, foi evidenciada em estudos prévios. Mikania glomerata Spreng., Asteraceae, (guaco) é uma planta usada no tratamento de doenças respiratórias e em suas folhas foi detectada a presença de cumarina e flavonoides. Neste estudo, avaliou-se o efeito do extrato hidroalcoólico, preparado com partes aéreas de guaco, no sistema reprodutor de ratos submetidos a tratamento crônico. Ratos Wistar (trinta dias de idade) foram tratados com extrato hidroalcoólico de guaco na dose de 3,3 g/kg de peso corporal durante noventa dias. O peso corporal e de órgãos, a produção de espermatozoides, a concentração de testosterona plasmática e o consumo de ração foram avaliados. Não foi observada nenhuma alteração significativa das variáveis analisadas e o tratamento não afetou o consumo de ração. Estes dados sugerem que, na dose utilizada, o extrato hidroalcoólico de guaco não teve efeito tóxico e nem interferiu com a fertilidade de ratos Wistar submetidos a um tratamento de longa duração.

Some compounds present in therapeutic plants may be responsible for the occurrence of adverse side effects. Coumarin and flavonoids are substances found in many plant species that showed antifertility activity in female rats and dogs, respectively. Mikania glomerata Spreng., Asteraceae, known as guaco in Brazil, is a plant largely used in folk medicine and its leaves are reported to have coumarin and flavonoids. This work analyzes the effect of chronic administration of M. glomerata on the reproductive system of male rats. Thirty-day-old Wistar rats were treated with M. glomerata hydroalcoholic extract at a dose of 3.3 g/kg of body weight for ninety days. Body and organ weights, gamete concentration on the epididymis cauda, serum testosterone level and food consumption were evaluated. No significant alteration was observed in any of the variables analyzed, suggesting the absence of toxic action or antifertility activity of the M. glomerata hydroalcoholic extract.

O presente estudo buscou avaliar os efeitos do extrato etanólico das raízes de Rauvolfia ligustrina Willd. ex Roem. & Schult., Apocynaceae, (EER) e sua possível atividade anticonvulsivante em roedores. No teste das convulsões induzidas pelo pentilenotetrazol (PTZ) os animais tratados com EER, 250 mg/kg (i.p.), apresentaram aumento significativo (p<0,05) da latência para o aparecimento das convulsões (328,9±47,5) quando comparado aos do grupo controle (103,5±21,8) e reduziu o número de óbitos. Esse efeito foi bloqueado pela administração do flumazenil. O EER produziu aumento significativo (p<0,05) na latência nos testes da picrotoxina (PIC) e da estricnina (EST), nas maiores doses. No modelo do eletrochoque auricular o EER não produziu alterações significativas em nenhum dos parâmetros avaliados. Entretanto, no modelo do abrasamento induzido pelo PTZ, a administração com o EER produziu um efeito protetor, atenuando de forma significativa (p<0,05) o desenvolvimento e a severidade das crises convulsivas. Os resultados, sugerem que o EER induziu efeito anticonvulsivante em roedores e que o sistema GABAérgico pode estar envolvido nessa resposta.

The Aim of this study was to evaluated the effects of the ethanol extract of Rauvolfia ligustrina Willd. ex Roem. & Schult., Apocynaceae, roots (EER) in animal models of epilepsy. The EER increased the latency for convulsions significantly different from control (p<0,05) and in the PTZ induced convulsions test on 62,5 mg/kg (i.p.) decreased mortality. This effect was blocked by flumazenil administration, suggesting an involvement of GABAergic system in the anticonvulsant activity of EER. The EER had a moderate effect only against PIC- or STR-induced convulsions at doses 125 and 250 mg/kg. But in the MES test it did not demonstrate effect on this animal model. Therefore, the EER reduced the development of PTZ-induced kindling in both experimental groups. It also significantly (p<0.05) decreased the latency for convulsions and reduced its percentage. Our results suggest that EER owns anticonvulsant property.

OBJETIVO: O presente estudo buscou avaliar o possível efeito anticonvulsivante do novo análogo da triptamina, N-saliciloiltriptamina (NST), em roedores. MÉTODOS E RESULTADOS: Na avaliação do efeito anticonvulsivante, os animais tratados com NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) foram protegidos de maneira estatisticamente significativa (p<0,05) quanto a latência e incidência do aparecimento das convulsões induzidas pela administração do pentilenotetrazol (PTZ) e da picrotoxina (PIC). O efeito protetor do NST nas convulsões induzidas pelo PTZ foi revertido pela administração do flumazenil (10 mg/kg, i.p.), um antagonista dos receptores GABA-benzodiazepínicos (GABA A-BZD). A administração de NST (100 e 200 mg/kg, i.p.) protegeu de forma estatisticamente significativa (p < 0,05) os animais no teste das convulsões induzidas pelo eletrochoque-auricular em camundongos. CONCLUSÃO: Os resultados do presente estudo sugerem que o efeito anticonvulsivante de NST está associado, pelo menos em parte, ao sistema GABAérgico.

AIM: In the present study we verified the anticonvulsant properties of the new tryptamine analogue, N-salicyloyltryptamine (NST), in rodents. METHODS AND RESULTS: In the evaluation of the anticonvulsant activity, NST protected the animals from the incidence of seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ) and picrotoxin (PIC), in doses of 100 and 200 mg/kg. NST (100 and 200 mg/kg, i.p.) significantly eliminated the extensor reflex of maximal electric-induced seizure tests in 40% of the experimental animals. However, in the PTZ model FLU (10 mg/kg, i.p.), an antagonist of the benzodiazepine (BZD) site in the GABA A-BZD receptor complex, inhibited the prolongation of seizure latency induced by NST. CONCLUSION: Our results demonstrated an anticonvulsant activity of the new analogue that could be, at least in part, associated to the involvement of the GABAergic mechanism.

O óleo essencial de laranja (OEL) e seus constituintes obtidos da Citrus aurantium L. (Rutaceae) têm despertado interesse pela sua ação sedativa e relaxante. No presente estudo, ratos previamente expostos à inalação do OEL nas concentrações de 1,0%; 2,5% e 5,0%, p/v, durante 7 minutos em caixas de acrílico, foram avaliados em dois modelos de ansiedade: labirinto em cruz elevado (LCE) e campo aberto. O OEL na concentração de 2,5% aumentou tanto o tempo de permanência dos animais nos braços abertos do LCE, como o tempo de interação social ativa no campo aberto, tendo sido superior ao grupo padrão diazepam (1,5 mg/kg) ip. A diminuição do grau de emocionalidade dos animais observada nos dois modelos experimentais sugere uma possível ação central, o que está de acordo com o perfil fitoquímico do óleo em estudo o qual mostrou a presença de limoneno (96,24%) e mirceno (2,24%), constituintes com comprovada atividade depressora sobre o sistema nervoso central.

The orange essential oil (OEO) and its components obtained from Citrus aurantium L. (Rutaceae) has been attracting interest due to its sedative and relaxing actions. In the present study, rats previously exposed to OEO at the concentrations of 1.0%; 2.5% and 5.0%, w/w, by inhalation during 7 minutes in acrylic boxes were evaluated in two anxiety models: elevated plus maze (EPM) and open-field. The OEO at the concentration of 2.5% increased both the time of the animals in the open arms of the EPM and the time of active social interaction in the open-field being longer than that of the diazepam group (1.5 mg/kg i.p). In conclusion, the decrease in the level of emotionality of the animals observed in the two experimental models suggests a possible central action, which is in agreement with the phytochemical profile of the oil under study, since it showed the presence of limonene (96.24%) and mircene (2.24%), components with a well-known depressant activity on the central nervous system.

Cerca de um terço dos pacientes epilépticos não conseguem ter um tratamento adequado com as drogas anticonvulsivantes atuais. Nesse sentido, as plantas medicinais surgem como uma fonte promissora de novas moléculas químicas com propriedades biológicas apreciáveis. Muitas plantas ou produtos de origem naturais têm sido propostos para o tratamento de várias patologias, tais como: epilepsia, diabetes, ansiedade, depressão, dentre outras. O presente trabalho realizou um extenso levantamento na literatura especializada de plantas medicinais com propriedades anticonvulsivantes. Um total de 355 espécies vegetais foi identificado, sendo 16 plantas encontradas na flora brasileira, com indicação para o tratamento de quadros convulsivos. Características como nome da espécie, família, partes utilizadas, país do estudo e /ou publicação, métodos e referências foram sumarizados. Além disso, os principais apectos dos modelos animais mais utilizados no estudo de plantas/substâncias com propriedades anticonvulsivantes foram revisados. Mais de 170 referências foram consultadas.

Seizures are resistant to treatment with currently available anticonvulsant drugs in about 1 out of 3 patients with epilepsy. Thus, there is a need for new, more effective anticonvulsant drugs for intractable epilepsy. However, nature is a rich source of biological and chemical diversity and a number of plants in the world have been used in traditional medicine remedies, i.e., anticonvulsant, anxiolytic, analgesic, antidepressant. This work constitutes a literature review on medicinal plants showing anticonvulsant properties. The review refers to 16 Brazilian plants and a total 355 species, their families, geographical distribution, the utilized parts, method and references. Some aspects of research on medicinal plants and a brief review of the most common animal models to discover antiepileptic drugs are discussed. For this purpose over 170 references were consulted.

A proposta deste trabalho foi de avaliar os efeitos da fração de alcalóides terciários totais (TTAF) de Cissampelos sympodialis Eichler (Menispermaceae) em dois modelos animais de depressão: a) teste do nado forçado e b) teste da reserpina. O tratamento de camundongos com TTAF (12,5 mg/kg) reduziu o tempo total de imobilidade dos animais. Também reverteu a hipotermia induzida por reserpina, demonstrando um efeito antidepressivo nos dois modelos. Adicionalmente, o tratamento com TTAF não modificou a ambulação e o comportamento de levantar das patas dianteiras dos animais avaliados no teste do campo aberto, realizado no intuito de investigar se a redução no tempo de imobilidade apresentada no teste do nado forçado foi causada por estimulação na atividade locomotora. Como a warifteína é um dos principais alcalóides presente na TTAF da C. sympodialis, e tem atividade inibidora da enzima fosfodiesterase, ela pode ser responsável pelo efeito antidepressivo observado na fração estudada.

The purpose of the present study was to evaluate the effects of total tertiary alkaloid fraction (TTAF) of Cissampelos sympodialis Eichler (Menispermaceae) on two animal models of depression: a) forced swim test and b) reserpine test. Treatment of mice with TTAF (12.5 mg/kg) reduced the total immobility time. It also reversed the reserpine-induced hypothermia, demonstrating an antidepressant effect in both models. Additionally, TTAF treatment did not modify the ambulation and rearing evaluated in open field test in order to investigate if the immobility time reduction found in the forced swimming test was caused by locomotive activity stimulation. Since warifteine is one of the main alkaloids present in the TTAF of C. sympodialis, and it has inhibitory activity of the phosphodiesterase enzyme, it may be responsible by the antidepressant effect found in the fraction studied.

O monoterpeno alfa,beta-epóxi-carvona (EC) nas doses de 200, 300 e 400 mg/kg administrado por via i.p. em camundongos diminuiu significativamente a atividade motora dos animais, quando comparado aos controles, até 120 minutos após a administração. As doses de 300 e 400 mg/kg induziram um aumento significativo do tempo de sono dos animais não alterando, no entanto, a sua latência. O EC na dose de 400 mg/kg induziu uma redução no tempo de permanência dos animais na barra giratória (teste do rotarod). Os resultados sugerem um possível efeito central.

The monoterpene alpha,beta-epoxy-carvone (EC) in doses of 200, 300 or 400 mg/kg injected by i.p. route in mice caused a significant decrease in the motor activity of animals when compared with the control group, up to 120 minutes after the administration. The doses of 300 or 400 mg/kg had induced a significant increase of in the sleeping time of animals not having modified, however, the latency. The EC in the dose of 400 mg/kg reduced the remaining time of the animals on the rotating rod (Rotarod test). These results suggest a possible central effect.

Rauvolfia ligustrina Roem. et Schult. (Apocynaceae) é uma planta amplamente distribuída no Nordeste Brasileiro, rica em alcalóides indólicos, conhecida popularmente como "paratudo" e "arrebenta-boi". O presente estudo buscou avaliar a dose letal 50 % (DL50) da fração de alcalóides totais (FAT) das partes aéreas da R. ligustrina e a sua possível atividade anticonvulsivantes em roedores. A FAT apresentou uma DL50, via intraperitoneal (i.p.), de 127,8 (112,5-145,2) mg/kg e foi efetiva, na dose de 20 mg/kg (i.p.), em proteger os animais das convulsões induzidas pelo pentilenotetrazol (PTZ) e picrotoxina (PIC) aumentando significativamente (p < 0,05) a latência para o aparecimento das convulsões, sendo um indicativo de um efeito anticonvulsivante.

Rauvolfia ligustrina Roem et. Schult (Apocynaceae), commonly known as "paratudo" and "arrebenta-boi" is a small tree found in Brazilian Northeastern. Previous studies have demonstrated depressant and anticonvulsant properties of the ethanol extract of Rauvolfia ligustrina. The aim of the present study was the determination of the lethal dose 50% (LD50) and the effects of total alkaloid fraction (TAF) of the aerial parts of R. ligustrina in animal models of convulsion. It was found that the acute toxicity of TAF was 127.8 (112.5-145.2) mg/kg (i.p.) in mice. TAF (20 mg/kg, ip) significantly increased (p < 0.05) the latencies of clonic seizures induced by pentylenetetrazol (PTZ) and picrotoxin (PIC). However, TAF did not protect the animals in maximal electroshock (MES) induced seizures. These results suggest that TAF of R. ligustrina possesses anticonvulsant properties.

A inibição da Enzima Conversora da Angiotensina (ECA) é um alvo terapêutico moderno e eficaz no tratamento da hipertensão arterial. Na cascata enzimática que envolve o sistema renina-angiotensina, a ECA promove a remoção dos aminoácidos histidil-leucina da angiotensina I para formar o octapeptídio angiotensina II, a qual é fisiologicamente ativa em diversos sistemas, e considerado como um dos mais potentes vasoconstrictores endógenos conhecido. Portanto, uma racionalidade no tratamento da hipertensão seria administrar drogas ou compostos de origem natural que inibam seletivamente a ECA. O presente estudo constitui uma revisão da literatura sobre plantas e moléculas de origem natural com potencial anti-hipertensivo, baseado na inibição in vitro da ECA. A revisão referencia 321 plantas, partes usadas, tipo de extrato e se é ativo ou não. Inclui ainda o nome de 158 compostos isolados de plantas superiores, esponjas e algas marinhas, fungos e venenos de cobra. Alguns aspectos de pesquisa recente com produtos naturais direcionados à produção de drogas anti-hipertensivas também são discutidos. Nesta revisão 148 referências foram consultadas.

Inhibition of Angiotensin Converting Enzyme (ACE) is a modern therapeutic target in the treatment of hypertension. Within the enzyme cascade of the renin-angiotensin system, ACE removes histidyl-leucine from angiotensin I to form the physiologically active octapeptide angiotensin II, one of the most potent known vasoconstrictors. Therefore, a rationale for treating hypertension would be to administer drugs or natural compounds which selectively inhibit ACE. The present work constitutes a review of the literature of plants and chemically defined molecules from natural sources with in vitro anti-hypertensive potential based on the inhibition of ACE. The review refers to 321 plants, the parts utilized, type of extract and whether they are active or not. It includes also the names of 158 compounds isolated from higher plants, marine sponges and algae, fungi and snake venom. Some aspects of recent research with natural products directed to produce anti-hypertensive drugs are discussed. In this review, 148 references were cited.