ABSTRACT Background: Hancornia speciosa is a species known for its medicinal and nutritional properties. Despite being a plant native to several regions of Brazil, some aspects of its production system are not yet well defined. Large-scale asexual propagation stands out, making it difficult to establish commercial orchards with materials with superior characteristics. In this context, this article aimed to investigate the scientific production related to the propagation and conservation of the mangabeira, using a mixed methodology of bibliometric analysis and literature review. The Scopus and Web of Science databases were consulted and the VOSviewer software was used to map the cooperation network between authors, institutions, and keywords. Results: The study included 72 articles and found a significant increase in scientific production on mangabeira propagation and conservation since 2009. Most studies focused on seed technology, seedling production, in vitro propagation and conservation, and cryopreservation. Additionally, it was observed that mangabeira seeds do not tolerate a reduction in moisture content, and the combination of materials for the composition of the substrate, such as coconut fiber, manure, and sand, can provide an adequate basis for developing seedlings. It was also observed that MS culture medium, complete or with half saline concentration, or WPM medium can be used for in vitro germination and initial seedling growth. Conclusion: Through this review, we concluded that the mangabeira presents substantial potential for the development of innovative propagation techniques, with a special focus on methods that facilitate the clonal propagation of the species, such as grafting, rooting cuttings, and micropropagation. It is expected that future research will expand knowledge about the in vitro and ex vitro propagation of this species, contributing to the expansion of commercial plantations with a focus on adding to the processing of its fruits. Background properties Brazil defined Largescale Large scale out characteristics context review authors institutions keywords Results 7 2009 technology cryopreservation Additionally content substrate fiber manure sand seedlings concentration growth Conclusion techniques grafting cuttings micropropagation fruits 200 20 2

RESUMO: O jenipapeiro (Genipa americana L.) é uma espécie nativa não endêmica do Brasil pertencente à família Rubiaceae. É considerada uma espécie que une os pilares socioeconômicos e ambientais. O objetivo deste trabalho foi estabelecer a indução da embriogênese somática indireta em genótipos de jenipapeiro. Foram utilizados explantes foliares dos acessos UMB, SAL, JSA, SC e CER cultivados em meio primário composto por ½ MS, 30 g/L de sacarose e 3g/L de Phytagel™ com as combinações dos reguladores de ANA x BAP M1: 4,0/4,0 mg/L de ANA e BAP, M2: 4,0/6,0 mg/L de ANA e BAP e M3: 6,0/4,0 mg/L de ANA e BAP. Aos 60 dias de cultura foram transferidas para meio secundário de multiplicação de calos embriogênicos suplementado com 2,21 mg/L de 2,4-D. Aos 30 e 60 dias foram avaliados o incremento (%) e a massa fresca (g) dos calos primários e aos 120 dias a presença de calos embriogênicos. O meio primário com 4,0 mg/L de ANA e 6,0 mg/L de BAP induziu calos primários embriogênicos em explantes foliares dos acessos SAL, SC e JSA de jenipapeiro. O meio secundário foi promissor para multiplicação de calos embriogênicos. A análise citoquímica confirmou a presença de células embriogênicas nos acessos SAL, SC e JSA. RESUMO Genipa L. L Rubiaceae ambientais UMB SAL MS 3 gL g 3gL 3g Phytagel M1 M 4040 4 0 4,0/4, mgL mg M2 4060 6 4,0/6, M3 6040 6,0/4, 221 2 21 2,2 2,4D. 24D D 2,4 D. 2,4-D % (% (g 12 40 4, 6, 404 4,0/4 406 4,0/6 604 6,0/4 22 2, 4D 2,4D 24 ( 1 4,0/ 6,0/

ABSTRACT: The genipap (Genipa americana L.) is a non-endemic species native to Brazil belonging to the family Rubiaceae. It is a species that unites socioeconomic and environmental pillars. The study objective was to establish the induction of indirect somatic embryogenesis in foliar explants of genipap genotypes. Leaf explants of UMB, SAL, JSA, SC, and CER accessions cultivated in half the salt concentration of Murashige & Skoog (MS), 30 g/L sucrose, and 3g/L PhytagelTM with the following combinations of NAA × BA regulators were used: M1: 4.0/4.0 mg/L NAA and BA, M2: 4.0/6.0 mg/L NAA and BA, and M3: 6.0/4.0 mg/L NAA and BA. At 60 days of culture, they were transferred to secondary embryogenic callus multiplication medium supplemented with 2.21 mg/L of 2,4-D. At 30 and 60 days, the increment (%) and fresh mass (g) of primary callus and at 120 days the presence of embryogenic callus were evaluated. The primary medium with 4.0 mg/L of NAA and 6.0 mg/L of BA induced embryogenic primary callus in leaf explants of the genipap accessions SAL, SC, and JSA. The secondary medium was promising for the multiplication of embryogenic callus. Cytochemical analysis confirmed the presence of embryogenic cells in SAL, SC, and JSA accessions. ABSTRACT Genipa L. L nonendemic non endemic Rubiaceae pillars genotypes UMB SAL SC MS, MS , (MS) 3 gL g sucrose 3gL 3g used M1 M 4040 4 0 4.0/4. mgL mg M2 4060 6 4.0/6. M3 6040 6.0/4. culture 221 2 21 2.2 2,4D. 24D D 2,4 D. 2,4-D % (% (g 12 evaluated 40 4. 6. (MS 404 4.0/4 406 4.0/6 604 6.0/4 22 2. 4D 2,4D 24 2, ( 1 4.0/ 6.0/

ABSTRACT Moringa oleifera Lam. is a tropical tree that belongs to the Moringaceae family and is popularly known worldwide for its multiple applications. This study aimed to evaluate the genetic variability of individuals from the Moringa Genebank of Embrapa Tabuleiros Costeiros, Sergipe state, Brazil. The Moringa Genebank comprises 25 accessions, represented by 177 genotypes, of which 18 were transferred in from an exchanged germplasm of the University of Florida, USA, and the others were from different states in Brazil. Leaves of each genotype were collected for DNA extraction and polymerase chain reaction (PCR) analysis using 20 Inter simple sequence repeats (ISSR) primers. A total of 141 bands were amplified, and 100 % were polymorphic. The average expected heterozygosity (He) and Shannon's index were 0.11 and 0.16, respectively. The highest genetic divergence was found between the M4 and M18 accessions, both from Florida, USA, whereas the closest pair of accessions was M23 and M24, both from Brazil. The cluster analysis obtained through the Structure software divided moringa genotypes into two groups. These results suggest low genetic diversity between the accessions in the Moringa Genebank. Therefore, the introduction of new accessions in the Moringa GeneBank is essential to increasing the genetic variability of the species to ensure its conservation and improvement. Lam applications Costeiros state Brazil 2 17 1 Florida USA PCR (PCR ISSR (ISSR primers 14 amplified 10 polymorphic He (He Shannons Shannon s 011 0 11 0.1 016 16 0.16 respectively M M1 M2 M24 groups Therefore improvement 01 0.

Resumo O objetivo deste trabalho foi avaliar a viabilidade in vitro do grão de pólen de jenipapeiro (Genipa americana) à temperatura ambiente, em diferentes meios de cultura. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em arranjo fatorial 3x11 (meios de cultura x tempos de incubação), com quatro repetições. O número de grãos de pólen germinados foi analisado em intervalos de 24 horas até 288 horas após incubação em temperatura ambiente. O meio com 100 mg L-1 de H3BO3, 80 g L-1 de sacarose e 1,0 g L-1 de ágar resulta em alta à média percentagem de germinação in vitro, sendo o mais adequado para estudos da viabilidade in vitro de grãos de pólen de jenipapeiro.

Abstract The objective of this work was to evaluate the viability of genipap (Genipa americana) pollen grain at room temperature in different culture media. The experimental design was completely randomized in a 3x11 factorial arrangement (culture media x incubation times) with four replicates. The number of germinated pollen grains was analyzed at 24-hour intervals up to 288 hours after incubation at room temperature. The culture medium with 100 mg L-1 H3BO3, 80 g L-1 sucrose, and 1.0 g L-1 agar results in a higher to intermediate germination percentage, being the most suitable for studies on the in vitro viability of genipap pollen grains.

RESUMO A mangabeira (Hancornia speciosa Gomes) é uma espécie frutífera nativa do Brasil, pertencente à família Apocynaceae. Seu cultivo é predominantemente extrativista e suas propriedades antioxidantes têm sido recentemente relatadas. O objetivo do presente trabalho foi avaliar os compostos bioativos e atividade antioxidante em frutos de acessos oriundos do Banco Ativo de Germoplasma da Embrapa Tabuleiros Costeiros (BI, CA, LG, PR, PT e TC). Os extratos foram analisados em cromatografía líquida de alta eficiência (HPLC) e identificou-se o ácido clorogênico (93,71 - 131,66 mg.100g-1); ácido ferúlico (0,85 - 2,27 mg.100g-1) e rutina (238,59 - 442,94 mg.100g-1). Os acessos CA e PR apresentaram os maiores valores de fenóis totais (1179,39 e 1167,05 mg EAG.100g-1, respectivamente). Os acessos CA e TC apresentaram a maior concentração do composto majoritário rutina (436,78 e 442,94 mg.100g-1, respectivamente). Os valores da atividade antioxidante variaram entre 125,95 e 158,67 g.g-1 DPPH. A análise de componentes principais agrupou os acessos em quatro grupos, em consequência da variabilidade genética previamente verificada em estudos anteriores. Os resultados serão úteis para direcionar ações de seleção e futuro programa de melhoramento genético da espécie.

ABSTRACT Mangaba (Hancornia speciosa Gomes) is a fruit species native to Brazil, belonging to the Apocynaceae family. Its cultivation is predominantly extractivist and its antioxidant properties have been recently reported. The objective of this study was to evaluate the bioactive compounds and antioxidant activity in fruits of accession from the Active Germplasm Bank of Embrapa Coastal Tablelands (BI, CA, LG, PR, PT and TC). The extracts were analyzed by high-performance liquid chromatography (HPLC), which identified chlorogenic acid (93.71 - 131.66 mg.100g-1), ferulic acid (0.85 - 2.27 mg.100g-1) and rutin (238.59 -442.94 mg.100g-1). The accessions CA and PR showed the highest values of total phenols (1179.39 and 1167.05 mg GAE.100g-1, respectively). The accessions CA and TC had the highest concentration of the major compound rutin (436.78 and 442.94 mg.100g-1, respectively). Antioxidant activity values ranged from 125.95 to 158.67 g.g-1 DPPH. Principal component analysis grouped the accessions into four groups, due to the genetic variability verified in previous studies. The results will be useful to guide actions of selection and future breeding program of the species.

ABSTRACT Genipap (Genipa americana L.) is a medicinal tree native to South America and the Amazon regions, where it is used as a popular traditional medicine. It is also highly consumed by people in the form of jams, juices, preserves, and wines. The aim of this study was to evaluate the toxicity, persistence, and the repellence properties of leaf methanolic extracts of genipap (LME) and its major iridoids (genipin and geniposide), against the key coconut pest mite Aceria guerreronis Keifer. The concentration-mortality bioassays revealed a strong acaricidal activity of LME against the coconut mite (LC50 = 0.60 mg.ml-1; and LC90 = 16.69 mg.ml-1). In addition, standard concentrations (0.6 mg.ml-1) of either genipin or geniposide killed 50 % and 62 % of the A. guerreronis, respectively, after 24 hours of exposure, highlighting the role of these iridoids in the acaricidal activity of LME. The persistence bioassays of LME revealed toxicity towards A. guerreronis for up to 36 hours after spraying. Furthermore, LC50 and LC90 of LME repelled the coconut mite after 1, 24, and 48 hours of exposure. Therefore, LME can be considered an alternative to assist in the integrated control of the coconut mite in coconut plantations.

RESUMEN La planta de jagua (Genipa americana L.) es un árbol medicinal nativo de América del Sur y de la región Amazónica, donde se utiliza en la medicina popular y sus frutos son consumidos en forma de dulces, jugos, mermeladas y vinos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la toxicidad, persistencia y repelencia del extracto metanólico de las hojas de Genipa americana (LME) y sus principales iridoides (genipina y geniposideo), contra la plaga clave de la palma de coco Aceria guerreronis Keifer. Los bioensayos de concentración-mortalidad revelaron una fuerte actividad acaricida de LME de G. americana al ácaro de la necrosis del cocotero (CL50 = 0,60 mg.ml-1 e CL90 = 16,69 mg.ml-1). Además, las concentraciones padrones (0,6 mg/ml-1) de extracto de genipina y geniposideo mataron 48 % y 52 %, respectivamente, de A. guerreronis después de 24 horas de exposición y se destacó la función de estos iridoides en la bioactividad de LME. Los bioensayos de persistencia de LME de G. americana revelaron toxicidad para A. guerreronis hasta 36 horas después de la pulverización. Además, las CL50 y CL90 del LME de G. americana repelieron el ácaro de la necrosis del cocotero después de 1, 24 y 48 horas de exposición. Así, el LME de esta planta puede ser considerado como una alternativa para auxiliar en el control integrado del ácaro de la necrosis A. gerreronis en plantaciones de coco.

RESUMO: O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito das soluções de vitrificação e do tempo de exposição na criopreservação de plúmulas de coqueiro anão verde do Brasil de Jiqui (BGD), pela técnica de vitrificação em gotas. Os explantes foram excisados de frutos maduros oriundos do Banco de Germoplasma Ativo de Embrapa Tabuleiros Costeiros, Sergipe, Brasil. Os embriões foram desinfestados e as plúmulas, após a excisão, pré-cultivadas durante 72 horas em meio de cultura Y3 suplementado com sacarose 0,6 e 2,2 g L-1 Gelrite®. As plúmulas foram expostas em soluções de PVS2 e PVS3 durante 15 e 30 minutos, e rapidamente imersas em nitrogênio líquido (-196 ºC). Após a criopreservação, foram descongeladas na solução de meio de cultura Y3 com 1,2 M de sacarose, e cultivadas em meio de regeneração. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 2x2 (soluções de vitrificação x tempos de exposição), com cinco repetições por tratamento. Os dados foram comparados pelo teste de Tukey à probabilidade de 5%. Observaram-se diferenças significativas na porcentagem de calogênese para a interação entre soluções e tempo de exposição para as culturas não criopreservadas (-NL), e para o tempo de exposição após a criopreservação (+NL). O PVS2 e o PVS3 combinados com 15 minutos promoveram a maior formação de calo (70 e 100%, respectivamente) nas culturas de controle. O tempo de exposição de 30 min, independente da solução de vitrificação, promoveu 30% da formação de calos embriogênicos após a criopreservação. Estes resultados contribuem para a conservação em longo prazo do coqueiro.

ABSTRACT: This study evaluated the effect of vitrification solutions and exposure time on the cryopreservation of Brazilian green dwarf coconut plumules (BGD) using the droplet vitrification technique. Explants were excised from BGD mature fruits from the Active Germplasm Bank of Embrapa Tabuleiros Costeiros, Sergipe, Brazil. Firstly, embryos were disinfected, and after excision, plumules were pre-cultivated for 72 hours in Y3 + 0.6 M sucrose + 2.2 g L-1 Gelrite® culture medium. Plumules were exposed to PVS2 and PVS3 solutions for 15 and 30 minutes and rapidly immersed in liquid nitrogen (-196 ºC). After cryopreservation, they were thawed in culture medium solution (Y3 + 1.2 M sucrose) and cultured in regeneration medium. The experimental design was completely randomized in a 2x2 factorial scheme (vitrification solutions per exposure times), with five replicates per treatment. Data were compared by the Tukey’s test at 5% probability. Significant differences were observed in the callogenesis percentage for the solutions x exposure time interaction for non-cryopreserved cultures (-NL) and for exposure time after cryopreservation (+NL). PVS2 and PVS3 combined with 15 minutes of exposure promoted the highest callus formation (70 and 100%, respectively) in control cultures. The exposure time of 30 min, regardless of vitrification solution, resulted in 30% embryogenic callus formation after cryopreservation. These results contributed to the long-term conservation of coconut palm.

RESUMO: O objetivo deste trabalho foi avaliar a síntese de prolina e respostas fisiológicas de variedades de mandioca micropropagadas e induzidas ao estresse salino in vitro. Microestacas das variedades BRS Tapioqueira, BRS Verdinha e Lagoão previamente estabelecidas in vitro foram inoculadas em meio MS com diferentes concentrações de NaCl (0; 25; 50; 75; 100mM) e aos 90 dias foram analisados: número de raiz, número de folhas e massa seca de parte aérea. O teor de prolina das variedades BRS Tapioqueira e Lagoão foi analisado aos 30, 60 e 90 dias. Não houve análise de prolina da variedade Verdinha por causa da contaminação dos explantes. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial 3 genótipos x 5 tratamentos salinos, com sete repetições para as variáveis de crescimento. Para o conteúdo de prolina foi considerado inteiramente casualizado subdividido no tempo, com genótipos e NaCl na parcela e o tempo na subparcela e duas repetições. Para os fatores variedade e tempo, foi utilizado o teste de Tukey (P<0,05) e para tratamentos salinos, teste de Regressão (P<0,05). A salinidade afetou o crescimento de todas as variedades, porém BRS Tapioqueira e BRS Verdinha mostraram-se menos afetadas pelo estresse salino induzido. Houve aumento no acúmulo de prolina a partir do incremento de sal, sendo então este, um indicador bioquímico de estresse salino em plantas de mandioca cultivadas in vitro.

ABSTRACT: The objective of this research was to evaluate the proline synthesis and physiological response of cassava genotypes which were micro propagated and induced to salinity stress in vitro. Micro cuttings of approximately 1.0cm long with a single bud of genotypes TBRS Tapioqueira, BRS Verdinha and Lagoão which were previously established in vitro were inoculated in a MS medium containing different concentrations of NaCl (0; 25; 50; 75; 100mM) and were analyzed after 90th day for: number of roots, number of leaves and shoot dry mass. The proline content of BRS Tapioqueira and Lagoão was assessed at 30th, 60th and 90th day. There was no analysis of proline of the variety Verdinha because of the contamination of the explants. The experimental design was completely randomized in double factorial scheme (3 genotypes x 5 salt treatments), with seven repetitions for growth variables. For comparing proline content, completely randomized design was used in a plot subdivided in time, with genotype and NaCl factors in plot and time in subplot, with two repetitions. For r time and genotypes Tukey test (P<0,05) was used and for NaCl levels regression test (P<0,05). Salinity affected the growth of all varieties; although, BRS Tapioqueira and BRS Verdinha were less affected by induced salt stress. There was an increase in the accumulation of proline from the salt increment, this synthesis of proline being a biochemical indicator of salt stress in cassava plants cultivated in vitro.

RESUMO O Estado de Sergipe é o maior produtor de mangaba, fruta nativa do Brasil e de importância cultural, social e econômica nas áreas de ocorrência. Encontra-se em risco de extinção devido a ações antrópicas, e apesar de seu potencial econômico, ainda não existem plantios comerciais da espécie. O trabalho foi desenvolvido com o objetivo de caracterizar árvores, frutos e a diversidade genética de populações naturais de mangabeira em Sergipe, Brasil. Frutos oriundos de Abaís/Estância (AB) apresentam em média o dobro do conteúdo de vitamina C (414.81 mg de vit. C/100g) dos demais. O uso de primers ISSR foi eficiente para estimar a similaridade genética das populações, sendo agrupados de acordo com sua origem, o que indica a diversidade genética destas mangabeiras, e seu isolamento. Os resultados poderão ser usados para direcionar a seleção de indivíduos em ações de conservação desses recursos genéticos, in situ e ex situ.

ABSTRACT The state of Sergipe is the largest mangaba producer, which is a fruit native to Brazil, and has cultural, social and economic importance in its area of occurrence. It is an endangered species due to human actions, and despite its economic potential, there are still no commercial plantations. The study was carried out in order to characterize trees, fruits and the genetic diversity of natural populations of mangaba in Sergipe, Brazil. Fruits from Abaís Beach/Estância (AB) presented, on average, twice the vitamin C content (414.81 mg of vit. C/100g), when compared with the others. The use of ISSR primers was efficient in estimating the genetic similarity of populations. The primers clustered the populations of mangaba according to their origin, which indicates the genetic diversity of mangaba and their isolation. The results can be used to guide the selection of individuals in situ and ex situ conservation actions of these genetic resources.

RESUMO: O tamanho da semente e sua fisiologia são barreiras para o intercambio de recursos genéticos de coqueiro e técnicas de cultura de tecidos podem auxiliar o enriquecimento de bancos de germoplasma. O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito dos procedimentos de transporte e armazenamento de embriões zigóticos para o intercâmcio de acessos de coco. Foram utilizados embriões zigóticos maduros das variedades de coco anão vermelho dos Camarões (AVC), amarelo da Malásia (AAM) e vermelho da Malásia (AVM). Os seguintes tratamentos foram avaliados: T1- de armazenamento de disco endosperma em sacos de plástico a 10±2°C durante cinco dias; T2 - oito dias; T3 - doze dias; T4 - embrião inoculado em microtubo com meio Y3 sem sacarose por dois dias e; T5 - cinco embriões inoculados em placa de Petri com meio de cultura Y3 sem sacarose por dois dias. O tratamento T5 resultou em baixa contaminação bacteriana baixa.

ABSTRACT: Seed size and its physiology are a barrier for the exchange of coconut genetics resources and the tissue culture techniques can assist the germplasm bank enrichment. The aim of this study was to evaluate the effect of transport and storage procedures of zygotic embryos to promote the exchange of coconut accessions. Mature zygotic embryo from Cameroon red dwarf (CRD), Malayan yellow dwarf (MYD) and Malayan red dwarf (MRD) were used. The following treatments were evaluated: T1-storage of endosperm disc in plastic bags at 10±2°C for 5 days; T2 - 8 days; T3 - 12 days; T4 - embryo excised and inoculated in micro tube with Y3 culture medium with no sucrose for 2 days and T5 - five embryos inoculated in Y3 culture medium without sucrose in Petri dish for 2 days. T5 treatment resulted in low bacterial contamination.

RESUMO: O objetivo do trabalho foi avaliar o potencial morfogênico in vitro de embriões zigóticos de jenipapeiro (Genipa americana L.). Sementes obtidas de frutos tiveram seus embriões zigóticos excisados e inoculados em meio MS com 4,44µM de 6-benzilaminopurina (BAP) suplementado com 0,0; 1,07; 2,14 e 3,21µM de ácido naftaleno acético (ANA). O potencial de regeneração dos explantes e o comprimento da parte aérea e o número de folhas nas plântulas formadas foi avaliado. Observou-se que é possível a regeneração in vitro de jenipapeiro a partir da conversão de embriões zigóticos em meio MS com 4,44µM de BAP, suplementado com 3,21µM de ANA.

ABSTRACT: The aim of this study was to evaluate the in vitro morphogenic potential of genipap (Genipa americana L.) zygotic embryos. Seeds obtained from ripe fruits had their zygotic embryos excised and inoculated in MS medium with 4.44µM of 6-benzylaminopurine (BAP) and supplemented with 0.0; 1.07; 2.14 and 3.21µM of naphthalene acetic acid (NAA). The potential of explants regeneration and the shoot length and number of leaves in plantlets were evaluated. The in vitro regeneration of genipap is possible from the conversion of zygotic embryos in a MS medium with 4.44µM BAP supplemented with 3.21µM NAA.

RESUMO O Jenipapeiro é uma espécie com comportamento intermediário para o armazenamento de sementes e sua germinação é lenta e com baixa uniformidade. A cultura de tecidos é uma estratégia alternativa para a sua propagação em larga escala. O objetivo deste trabalho foi avaliar três acessos de jenipapeiro em diferentes etapas da micropropagação (indução de brotações adventícias, enraizamento in vitro e aclimatização). Foram utilizados segmentos nodais de jenipapeiro dos acessos AS (Sabinópolis), CZA (Cruz das Almas) e NB (Núcleo Bandeirante), inoculados em meio de cultura na presença de 0 e 1 mg L-1 de BAP. Para o enraizamento in vitro foram testadas diferentes concentrações de AIB. Posteriormente, verificou-se o efeito de dois substratos na aclimatização. A caracterização molecular dos acessos foi realizada utilizando 15 iniciadores ISSR e o agrupamento dos genótipos foi com base na dissimilaridade genética pelo método UPGMA. A adição de 1 mg L-1 de BAP favorece o desenvolvimento de brotações adventícias e promove maior porcentagem de calogênese, número de folhas e viabilidade aos 90 dias de cultivo in vitro. Todas as concentrações avaliadas de AIB induzem rizogênese em mudas micropropagadas de jenipapeiro. Os substratos compostos de areia lavada + po da casca do coco seco, na proporção 1:1, e Topstrato HT podem ser recomendados para aclimatização dos acessos. O acesso NB é geneticamente distinto das populações de CZA e AS e, apresenta superioridade para a maioria das variáveis analisadas.

ABSTRACT Genipapo is a species with an intermediate seed storage behavior, and its germination is slow and asynchronous; therefore the tissue culture is an alternative strategy for the propagation in large-scale. This study aimed to evaluate three genipapo accessions at different micropropagation stages (adventitious shoot induction, in vitro rooting and acclimatization). Genipapo nodal segments from the Sabinópolis (AS), Cruz das Almas (CZA) and Núcleo Bandeirante (NB) accessions were used and inoculated in culture media with 0 and 1.0 mg L-1 6-benzylaminopurine (BAP). Different indole-3-butyric acid (IBA) concentrations were tested for in vitro rooting. Subsequently, the effect of two substrates on the seedling development of three genipapo accessions was assessed. The molecular characterization of accessions was performed using 15 inter-simple sequence repeat (ISSR) primers, and genotype clustering was performed based on genetic dissimilarity using the Unweighted Pair-Group Method with Arithmetic Mean (UPGMA). Culture media supplementation with 1.0 mg L-1 BAP favors the development of adventitious shoots and promotes a higher callogenesis percentage, leaf number and feasibility at 90 days of in vitro culture. The immersion of the basal portion of shoots for 20 seconds in all IBA solutions induces the rhizogenesis in the genipapo accessions at 90 days of in vitro culture. The substrates consisting of washed sand + dried coconut shell powder, at a 1:1 ratio by volume, and Topstrato HT(r) may be recommended for genipapo acclimatization. The NB accession is genetically different from the CZA and AS populations and shows superiority for most of the variables analyzed.

Genipa americana (jenipapeiro) é uma essência florestal pertencente à família Rubiaceae, que apresenta importância econômica e ambiental, sendo valorizada para produção de alimentos, na recuperação de áreas degradadas, na composição em áreas de preservação permanentes e em sistemas agroflorestais. Objetivou-se avaliar o efeito de diferentes tempos de desidratação em câmara de fluxo laminar e tempos de imersão em solução crioprotetora (MS+0,5M de sacarose) na capacidade regenerativa de ápices caulinares da espécie para estabelecimento de futuros protocolos de criopreservação. Os ápices caulinares foram obtidos de plântulas, acesso Oiteiros, germinadas e cultivadas in vitro. Os explantes foram submetidos ao encapsulamento e a diferentes tempos de imersão em solução crioprotetora e tempos de desidratação em câmara de fluxo laminar. A crioproteção e a desidratação não alteram a viabilidade dos ápices caulinares de jenipapeiro encapsulados ou não encapsulados. A imersão por 24 horas em solução crioprotetora e a desidratação em câmara de fluxo laminar por 2 horas apresentam potencial para uso em futuros trabalhos de criopreservação por encapsulamento-desidratação.

Genipa americana (genipap) is a forest species belonging to the Rubiaceae family that has economic and environmental importance, being valued for food production, recuperation of degraded areas, in the composition in areas of permanent preservation and agroforestry. The objective of this research was to evaluate the effect of different times of dehydration in laminar flow cab and immersion time in cryoprotecting solution (MS+0.5M sucrose) on the regenerative capacity of shoot apices for establishing future cryopreservation protocols. The shoot apices were obtained from seedlings, of Oiteiros accession, germinated and cultured in vitro. Explants were subjected to encapsulation and different exposure times in cryoprotecting solution and dehydration in a laminar flow cab. The cryoprotection and dehydration does not modify the viability of the shoot apices of genipap encapsulated or unencapsulated. Immersion for 24 hours in cryoprotecting solution and the dehydration in a laminar flow cab by 2 hours have potential for use in future studies of cryopreservation by encapsulation-dehydration.

Usually known as jenipapo, Genipa americana L. is a Rubiaceae Brazilian native species. It is an important species in the restoration of Brazilian riparian forests and is one of the most promising fruit trees for sustainable harvesting programs. In this study we provide the first data on the genetic diversity and structure of a Jenipapo Germplasm Bank using inter simple sequence repeat (ISSR) markers. We evaluated 160 accessions from wild populations, and the data generated from 12 ISSR primers were used to determine genetic variability via a model-based Bayesian procedure (Structure) and molecular variance analysis. In addition, Shannon index, genetic diversity and Jaccard coefficients were estimated. A total of 12 primers were used, which generated 123 polymorphic fragments. Four groups were formed from the analysis of the fragments, and the CR1-2 genotype was isolated, being more divergent than the other genotypes.

O objetivo deste trabalho foi determinar a concentração de manitol para a germinação e crescimento mínimo in vitro do coqueiro (Cocos nucifera). Os seguintes acessos foram utilizados: Anão-vermelho-do brasil-de-gramame (BRDG), Anão-amarelo-da-malásia (MYD), Gigante-do-brasil-praia-do-forte (BRA), Gigante-da-polinésia (PYT) e Gigante-de-rennel (RIT). Os embriões foram colocados em meio de cultura Y3 a diferentes concentrações de manitol (0, 0,1, 0,2, 0,3 e 0,4 mol L-1). Verificou-se inibição do crescimento da parte aérea na presença de 0,1, 0,2 e 0,3 mol L-1, para MYD e BRDG, e de 0,1 e 0,2 mol L-1, para PYT, BRA e RIT. O uso do manitol é uma estratégia promissora para a conservação por crescimento mínimo.

The objective of this work was to determine the mannitol concentration for in vitro germination and minimum growth of coconut (Cocos nucifera). The following accessions were used: Brazilian Red Dwarf Gramame (BRDG), Malaysian Yellow Dwarf (MYD), Brazilian Tall (BRA), Polynesian Tall (PYT), and Rennell Island Tall (RIT). Embryos were inoculated in an Y3 culture medium at different mannitol concentrations (0, 0.1, 0.2, 0.3, and 0.4 mol L-1). Inhibition of shoot development was verified at 0.1, 0.2, and 0.3 mol L-1, for MYD and BRDG, and at 0.1 and 0.2 mol L-1, for PYT, BRA, and RIT. Mannitol use is a promising strategy for minimum growth conservation.