ABSTRACT Four analytical methodologies for the determination of chemical species of environmental interest were optimized and adapted. By means of the flame atomic absorption spectroscopy technique (FAAS) it was possible to sequentially quantify Fe, Mn, Cu, Cr, Ni, Pb, and Zn concentrations in sediment, soil and rock samples. Through the formation of colorful complexes of iron species, obtained under specific and well-defined reaction conditions, and their subsequent quantification by visible spectroscopy with independent methodologies, it was possible to determine the total iron, Fe2+ and Fe3+ content in mine leachates. The methodologies described turned out to be precise and accurate, they are free of matrix interferences and are comparable with other validated methodologies. The linearity intervals in FAAS for the seven elements vary from 0.05 to 16 mg/L, with detection limits between 0.03 and 0.2 mg/L. With respect to the colorimetric determinations of total Fe, Fe2+ and Fe3+ in samples of sulfided mining leachates, linear ranges of concentration comprised between 0.05 and 17.5 mg/L were observed. The detection limits obtained were 0.05 mg/L for total Fe and Fe2+ and 0.14 mg/L for Fe3+.
RESUMEN Se optimizaron y adecuaron cuatro metodologías analíticas para la determinación de especies químicas de interés ambiental. Por medio de la técnica de espectroscopia de absorción atómica con flama (EAA-F) fue posible cuantificar de manera secuencial las concentraciones de Fe, Mn, Cu, Cr, Ni, Pb y Zn en muestras de sedimentos, suelos y rocas. Mediante la formación de complejos coloridos de especies de hierro, obtenidos en condiciones de reacción específicas y bien definidas, y su posterior cuantificación mediante espectroscopia visible con metodologías independientes, fue posible la determinación del contenido de hierro total, Fe2+ y Fe3+ en lixiviados de mina. Las metodologías descritas resultaron ser precisas y exactas, se encuentran libres de interferencias de matriz y son comparables con otras metodologías ya validadas. Los intervalos de linealidad en EAA-F para los siete elementos varían de 0.05 a 16 mg/L, con límites de detección comprendidos entre 0.03 y 0.2 mg/L. Con relación a las determinaciones colorimétricas de Fe total, Fe2+ y Fe3+ en muestras de lixiviados mineros sulfurados, se observaron intervalos lineales de concentración comprendidos entre 0.05 y 17.5 mg/L. Los límites de detección obtenidos fueron de 0.05 mg/L para Fe total y Fe2+ y de 0.14 mg/L para Fe3+.