RESUMO A melatonina (MLT) é um hormônio sintetizado e secretado pela glândula pineal, e que, dentre outras atividades e funções, tem capacidade de estimular a formação e inibir a reabsorção óssea. Objetivo avaliar o efeito da aplicação local do hormônio MLT na neoformação óssea, em defeitos críticos produzidos na calvária de ratos, por meio de análise histomorfométrica, microtomográfica e de biologia molecular, comparando-a com um substituto ósseo de origem xenogênica (Bio-Oss®). Materiais e Método foram utilizados 36 ratos Wistar machos adultos, nos quais foram produzidos dois defeitos críticos de 5,0 mm de diâmetro cada, que receberam diferentes tratamentos alocados de forma randomizada: no grupo controle, os animais tiveram um dos defeitos preenchidos apenas com coágulo sanguíneo (C) e o outro com substituto ósseo xenógeno (Bio-Oss®, BO); no grupo teste, um dos defeitos foi preenchido apenas com MLT e, o outro, recebeu a associação da MLT ao material sintético xenógeno (MLTBO). Todos os animais foram eutanasiados após 30 dias do pós-operatório. As amostras das calotas contendo os defeitos críticos foram coletadas para análises histomorfométricas, microtomográficas e da expressão gênica de colágeno do tipo I (COL-I), osteopontina (OPN) e proteína óssea morfogenética 2 (BMP-2), por meio de PCR em tempo real. Resultados Após análise dos dados pode-se observar que não houve diferença estatística na quantificação de neoformação óssea (p>0.05), porém, melhora qualitativa foi observada na cicatrização, quando a MLT foi utilizada. Quanto aos par®metros microtomográficos, foi observado que com ou sem MLT, o volume ósseo foi significativamente menor na ausência de BO. A espessura (p = 0,590) e número (p = 0,150) de trabéculas não foram significativamente afetados pelo uso da MLT. Quanto à expressão gênica de COL-I, OPMN e BMP-2, não foram observadas diferenças significativas entre os grupos MLT, BO e MLTBO. Conclusão conclui-se que a aplicação tópica de MLT, associada ou não ao BO não afetou quantitativamente a neoformação óssea, porém resultou em uma melhora qualitativa na cicatrização. Adicionalmente, na ausência de BO foi observada menor volume ósseo e menor espessura das trabéculas.
ABSTRACT Melatonin (MLT) is a hormone that can stimulate bone formation and inhibit bone resorption, among other functions. Aim To evaluate the effect on new bone formation of MLT applied locally to critical defects created in the calvaria of rats, compared to the effect of Bio-Oss® xenogeneic bone substitute (BO), by analyzing histomorphometry, microtomography and gene expression. Materials and Method Two critical defects (5.0 mm in diameter) were created in the calvaria of 36 adults male Wistar rats. The rats were divided randomly into two groups: a test group, in which one of the defects was filled with MLT, and the other with MLT with Bio-Oss® (MLTBO), and a control group, in which one of the defects was filled only with the clot (C), and the other with BO. The rats were euthanized 30 days after surgery. Samples of the calvaria containing the critical defects were collected for analysis by histomorphometry, microtomography, and the expression of the genes for type I collagen (COL-I), osteopontin (OPN) and bone morphogenetic protein 2 (BMP-2). Results A qualitative improvement was observed in bone healing when MLT was used, though there was no statistical difference in the quantification of newly formed bone (p>0.05). Micro-CT showed that bone volume was significantly smaller in absence of BO (p=0.006). Bone trabeculae thickness (p=0.590) and number (p=0.150) were not significantly affected by MLT. Regarding the expression of the genes COL-I, OPN and BMP-2, no significant differences were observed between the MLT, BO and MLTBO groups. Conclusion Topical application of MLT resulted in a qualitative improvement in bone healing, although it did not affect bone formation quantitatively. In the absence of BO, less bone volume and less bone trabecular thickness were observed.