En este trabajo se desarrolló, una metodología analítica para la determinación de trazas de cobalto en aguas naturales mediante la formación de su quelato neutro con pirrolidinditiocarbamato de amonio (APDC). El quelato neutro formado fue retenido en una minicolumna empacada con zeolitas naturales, y luego eluido con metiliso-butil cetona (MIBK) hacia un espectrómetro de absorción atómica (EAA) para su detección. Los materiales sorbentes fueron caracterizados por espectroscopía infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) e infrarrojo por reflexión atenuada (IR-ATR), microscopía electrónica de barrido (MEBEDX) y difracción de rayos X(DRX), indicando que las zeolitas pertenecen a la familia de los tectosilicatos del tipo Clinoptilolita. Luego, se empleó una configuración de análisis de flujo continuo (FIA, por sus siglas en inglés), con un sistema de preconcentración en columna, acoplado al sistema de detección. El límite de deteccion (3s) y la desviacion estandar relativa (%DER), para 10 determinaciones de una solucion de 30 µg L-1, oscilaron entre 1,9-2,3 µg L-1 y 2,3-4,5%, respectivamente. Se logro una frecuencia de muestreo de 27 h-1 y factores de preconcentracion entre 130-160, para un volumen de muestra de 6 mL, indicando una alta retencion del analito sobre los materiales zeoliticos.
In this work, an analytical methodology for the determination of traces of cobalt in natural waters by formation of a neutral chelate with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate(APDC) was developed. The neutral chelate formed was retained in a column packed with natural zeolites, and then eluted with MIBK to flame atomic absorption spectrometry (EAA) for its detection. The materials were characterized by Fourier Transform infrared spectroscopy and attenuated total reflectance (FTIR and ATR), scanning electron microscopy and energy dispersive X-ray microanalysis (MEB-EDX) and X-ray power diffraction (XRD), indicating that zeolites belong to the family of tectosilicatesClinoptilolite type. Then, use a FIA configuration, with a column preconcentration system coupled to the detection system. The detection limit (3 s) and the relative standard deviation (% RSD), for 10 determinations of a solution of 30 µg L-1Co2+ was 1.9-2.3 µg L-1 and 2.3-4.5%, respectively. The sampling frequency of 27 h-1 and preconcentration factors from 130-160 were achieved, for a sample volume of 6 mL, indicating a high retention of the analyte on the zeolites material.