Current protocols for Agave americana L. micropropagation have limited commercial application due to the low number of plants produced by explant. Indirect organogenesis could be an alternative, however is necessary to optimize plant growth regulators for plantlet number maximization. The objective of this work was to optimize 2,4-dicholorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 6-benzyl adenine (BA) concentrations on the induction of A. americana embryogenic callus from apical meristem as explant for maximized the number of shoots per callus using a response surface experimental design. MS medium containing 30 g l-1 sucrose amended with 0.11,0.18, 0.45 or 2.26 μM 2,4-D, and 11.0, 22.0, 38.2 or 44.0 μM BA was used. Nine treatments with three repetitions was applied and number of shoots per callus were monitored after 4, 16, 20 and 36 weeks. In vitro rooting of shoot was done in MS medium added with indole butyric acid (IBA). A maximum number of plantlets per explant (74) was obtained with 2.26 μM of 2,4-D and 38.2 μM BA. In conclusion, the indirect organogenesis of A. americana L. could be an alternative for obtain plantlets for propagation commercial purposes.
Los protocolos actuales para la micropropagación de Agave americana L. tienen limitaciones para su aplicación comercial debido al bajo número de plantas producidas por cada explante. La organogénesis indirecta podría ser una alternativa, sin embargo, es necesario optimizar los reguladores de crecimiento vegetal para maximizar el número de plantas. El objetivo del trabajo fue optimizar la concentración de ácido 2,4-diclorofenoxiacetico (2,4-D) y de 6-bencil adenina (BA) sobre la inducción de callos embriogénicos en A. americana usando meristemos apicales como explante para maximizar el número de brotes por callo, utilizando un diseño experimental de superficie de respuesta. Se utilizó el medio Murashige Skoog (MS) adicionado con 30 g l-1 de sacarosa, y con 0,11;0,18; 0,45 o 2,26 μM de 2,4-D, y 11,0; 22,0; 38,2 o 44,0 μM de BA. Se implementaron 9 tratamientos con 3 repeticiones y el número de brotes por callo fue evaluado después de 4, 16, 20 y 36 semanas. Se indujo el enraizamiento in vitro usando medio MS adicionado con ácido indolbutírico (AIB). Se obtuvo un máximo de 74 plántulas por callo, usando 2,26 μM de 2,4-D y 38,2 μM de BA. En conclusión, la organogénesis indirecta podría ser una alternativa para la micropropagación de A. americana L con fines comerciales.