RESUMO O objetivo deste estudo foi avaliar as atividades antibacteriana e antioxidante do óleo essencial (OE) das folhas frescas de Psidium rufum. O OE foi extraído por hidrodestilação e identificado por cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas. Foi avaliada a atividade antibacteriana, determinando-se a concentração inibitória mínima (CIM) e a concentração bactericida mínima (CBM). A atividade antioxidante foi determinada pelo sistema de co-oxidação β-caroteno/ácido linoleico, pelos métodos de sequestro do radical 2,2-difenil-1-picrilhidrazil e de redução do ferro. Sesquiterpenos hidrocarbonetos foram a classe predominante, indicando 1,8 cineol, α-longipineno como majoritário. O OE foi testado contra as bactérias Staphylococcus aureus e Pseudomonas aeruginosa (CIM = 2,500µg/mL e CBM = 20.000µg/mL); Enterococcus faecalis (CIM=2,500µg/mL e CBM > 20.000µg/mL) e Escherichia coli (CIM > 20.000µg/mL e CBM > 20.000µg/mL). O OE apresentou potencial antioxidante pelo sistema co-oxidação β-caroteno/ácido linoleico com 76,63% de inibição da oxidação (1,0mg/mL) e pelo poder de redução de ferro (5,38 μmol Fe2+/mg amostra). Os resultados são promissores em indicar essa espécie para o desenvolvimento de produtos alimentícios, cosméticos e farmacêuticos. (OE rufum massas determinandose determinando se CIM CBM. . (CBM) cooxidação co βcaroteno/ácido βcarotenoácido β caroteno/ácido caroteno ácido 2,2difenil1picrilhidrazil 22difenil1picrilhidrazil difenilpicrilhidrazil 2,2 difenil 1 picrilhidrazil 2 predominante 18 8 1, cineol αlongipineno α longipineno majoritário 2500µgmL µgmL 500µg mL µg 20000µgmL 20 000µg CIM=2,500µg/mL CIM2500µgmL CIMµgmL 20.000µg/mL. 7663 76 63 76,63 1,0mg/mL 10mgmL mgmL 0mg mg (1,0mg/mL 5,38 538 5 38 (5,3 Fe2mg Femg Fe2 Fe amostra. amostra amostra) alimentícios farmacêuticos (CBM βcaroteno carotenoácido 2difenil1picrilhidrazil 22 2, 766 7 6 76,6 5,3 53 3 (5, 76, 5, (5 (
ABSTRACT The aim of this study was to evaluate the antibacterial and antioxidant activities of essential oil (EO) from fresh leaves of Psidium rufum. The EO was extracted by hydrodistillation and identified by gas chromatography coupled to mass spectrometry. The antibacterial activity was evaluated by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC). Antioxidant activity was determined by β-carotene/linoleic acid co-oxidation system, 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical scavenging and iron reduction methods. Hydrocarbon sesquiterpenes were the predominant class, indicating 1,8 cineole, α-longipinene as major. The EO was tested against the bacteria Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa (MIC = 2,500 µg/mL and MBC = 20,000 µg/mL); Enterococcus faecalis (MIC = 2,500µg/mL and MBC > 20,000µg/mL) and Escherichia coli (MIC > 20,000µg/mL and MBC > 20,000µg/mL). The EO showed antioxidant potential due to β-carotene/linoleic acid co-oxidation system, with 76.63% of oxidation inhibition (1.0mg/mL) and due to the iron reduction power (5,38 μmol Fe 2+ /mg sample). The results are promising in recommending this species for the development of food, cosmetic and pharmaceutical products. (EO rufum spectrometry MIC MBC. . (MBC) βcarotene/linoleic βcarotenelinoleic β carotene/linoleic carotene linoleic cooxidation co system 2,2diphenyl1picrylhydrazyl 22diphenyl1picrylhydrazyl diphenylpicrylhydrazyl 2,2 diphenyl 1 picrylhydrazyl 2 methods class 18 8 1, cineole αlongipinene α longipinene major 2500 500 2,50 µgmL µg mL 20000 20 000 20,00 µg/mL) 2500µgmL 500µg 20000µgmL 000µg 20,000µg/mL. 7663 76 63 76.63 1.0mg/mL 10mgmL mgmL 0mg mg (1.0mg/mL 5,38 538 5 38 (5,3 sample. sample sample) food products (MBC βcarotene carotenelinoleic 2diphenyl1picrylhydrazyl 22 2, 250 50 2,5 2000 00 20,0 766 7 6 76.6 5,3 53 3 (5, 25 200 0 20, 76. 5, (5 (