Resumo A valorização de alimentos sustentáveis é capaz de estimular o consumo de produtos locais com qualidade e segurança nutricional. Nesse cenário, as plantas alimentícias não convencionais (PANCs) merecem destaque, representando uma alternativa para as comunidades rurais e contribuindo para a economia local e regional. Este trabalho visa agregar informações nutricionais através da avaliação da concentração total de Fe, espécies de Fe (solúvel em água, solúvel em ácido e inorgânico) e proteínas, e da distribuição de Fe associado às proteínas em beldroega (Portulaca oleracea L.), guasca (Galinsoga parviflora), ora-pro-nóbis (Pereskia aculeata), piracá (Vernonia scorpioides) e trapoeraba (Commelina benghalensis L.). Considerando-se a concentração total de Fe, as PANCs podem ser uma excelente fonte de Fe, quando comparadas aos alimentos de origem vegetal comumente consumidos e cultivados, destacando-se as folhas de guasca (687±19 µg g-1). Entretanto, as folhas de guasca mostraram baixa concentração de Fe associado a macromoléculas (como proteínas) e espécies solúveis em água (1,6±0,3 µg g-1). Esses resultados podem justificar a baixa biodisponibilidade das espécies de Fe. Por outro lado, as folhas de beldroega apresentaram a maior concentração de Fe inorgânico (1,3±0,2 µg g-1). Nas PANCs, existe alta concentração de glutelínas, quando comparadas às concentrações dos outros grupos proteicos, significando que as PANCs podem ser uma alternativa de baixo custo para suplementar a ingestão de proteínas. Portanto, para a maioria das PANCs, exceto folhas de guasca, o Fe está principalmente associado às albuminas, sendo uma boa fonte de espécies de Fe biodisponível.

Abstract The sustainable food valorization is capable to stimulate the local products consumption with quality and nutritional security. In this scenario, Unconventional Food Plants (UFPs) deserve attention representing an alternative for rural communities and contributing to the local and regional economy. This work aimed to add nutritional information, once it evaluates total Fe concentration, Fe-species (water soluble, acid soluble, and inorganic), proteins, and Fe- proteins distribution in beldroega (Portulaca oleracea L.), guasca (Galinsoga parviflora Cav.), ora-pro-nóbis (Pereskia aculeata Mill.), piracá (Vernonia scorpioides (Lam.) Pers.), and trapoeraba (Commelina benghalensis L.). Considering the Fe total concentration, the studied UPFs can be excellent Fe sources, when compared to foods of plant origin widely consumed and cultivated, detaching the guasca leaves (687±19 µg g-1). However, the guasca leaves showed low concentration of Fe associated to macromolecules and Fe soluble species (1.6±0.3 µg g-1). These results may justify the low bioavailability of Fe species. On the other hand, beldroega leaves presented the highest concentration of inorganic Fe (1.3±0.2 µg g-1). In the UFPs, there is high glutelins concentration when compared to the other protein groups, meaning that UFPs can be low-cost alternative to supplementing protein intake. Finally, for majority UFPs, except guasca leaves, Fe is mainly associated to albumins, being a good source of bioavailable Fe species.

The foods enrichment with essential elements is an alternative to supply deficiencies of micronutrients and the fortification by rich cultivation is a promising strategy for the elemental enrichment of agricultural origin products, mainly in regions where there is high prevalence. On the other hand, in elemental enrichment procedures, possible antagonistic and / or synergistic relationships in the absorption and translocation of essential elements in agricultural products should be evaluated. Additionally, it is important to highlight the need to know the elements species capable of being absorbed and used in the metabolism of edible plants and mushrooms as well as the species formed after enrichment, being necessary to evaluate mainly if enriched foods present the same chemical characteristics, when compared to those grown under natural conditions. Therefore, in this review, works from the literature are presented involving promising strategies for elemental enrichment of edible plants and mushrooms grown in an appropriate medium, prioritizing the chemical characterization of the enriched food. Cultivation enrichment procedures are an excellent and promising alternative to help reduce elemental deficiencies as well as to maintain the recommended daily intake of these essential micronutrients for human nutrition and health.

Iron (Fe) is an essential element for human nutrition, and its deficiency or low hemoglobin levels are a global health issue. Strategies aimed at increasing the amounts of essential elementals in agricultural products, as sprouts of adzuki bean (Vigna angularis), can be a way to minimize deficiencies, mainly in the populations of developing countries. Therefore, in this work was evaluated: production of Fe-enriched adzuki bean sprouts; Fe accumulation and translocation in plants in different culture media enriched with different Fe masses (500, 1000, 2000, and 3000 µg); and effects of the enrichment by means of 3000 µg FeIII-ethylenediaminetetraacetic acid (FeIII-EDTA): on the distribution of Ca, Cu, Fe, K, P, Mg, S, and Zn in different parts of the plant; on protein concentrations (albumins, globulins, prolamins, and glutelins) and their association with Fe in edible parts of the plant (stems); and on Fe bioaccessibility in the edible part of the plant (stems). The enrichment via FeIII-EDTA favored the translocation and increased Fe content of sprouts (75%), besides promoting interactions of Fe with albumins (141%), globulins (180%), and glutelins (93%). In the bioaccessibility assays, Fe was 83% bioaccessible in Fe-enriched sprouts.

This work describes the evaluation of several parameters for preparing a tuna fish candidate reference material (RM) in order to measure its total Hg and methyl-Hg mass fractions by cold vapor atomic absorption spectrometry (CV-AAS) and solid sampling graphite furnace atomic absorption spectrometry (SS-GF AAS). Best results were acquired after extraction with toluene and L-cysteine for 15 min at 80 °C. The parameters investigated were stability of chemical composition during production, homogeneity and analyte segregation. No analyte segregation was observed and the material was shown to be stable even when stored at 50 °C for 10 months. Total Hg mass fraction was 3.03 ± 0.22 µg g-1 by CV AAS, 2.99 ± 0.43 µg g-1 by SS-GF AAS and 2.95 ± 0.15 µg g-1 by direct mercury analyser (DMA). Methyl-Hg mass fraction was 2.49 ± 0.13 µg g-1 by CV AAS and 2.44 ± 0.46 µg g-1 by SS-GF AAS.

Beans are considered a source of iron (Fe), and hence have considerable contribution in cases of Fe deficiency. Beans also contain certain anti-nutritional constituents, which are imperative to the cooking of beans. The nutritional value of beans depends on the bioavailability, which can be affected by cooking. Studies about heating effects in distribution of Fe-based inorganic species are limited, especially for bean cultivars commonly consumed in Brazil. The aim of this work was to evaluate the effects of domestic cooking on the distribution of Fe species (water soluble and inorganic) in seven varieties of Phaseolus beans. Fractionation procedures were used to separate Fe associated to various species. The Fe content was quantified by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF AAS). In raw beans, the inorganic Fe species significantly contributes to the water soluble fraction obtained after fractionation. Cooking lowered the concentration of water soluble Fe in majority varieties of beans.

The conventional curriculum of Analytical Chemistry undergraduate courses emphasizes the introduction of techniques, methods and procedures used for instrumental analysis. All these concepts must be integrated into a sound conceptual framework to allow students to make appropriate decisions. Method calibration is one of the most critical parameters that has to be grasped since most analytical techniques depend on it for quantitative analysis. The conceptual understanding of calibration is not trivial for undergraduate students. External calibration is widely discussed during instrumental analysis courses. However, the understanding of the limitations of external calibration to correct some systematic errors is not directly derived from laboratory examples. The conceptual understanding of other calibration methods (standard addition, matrix matching, and internal standard) is imperative. The aim of this work is to present a simple experiment using grains (beans, corn and chickpeas) to explore different types of calibration methods.

Os efeitos do cozimento doméstico na distribuição de proteínas, compostos orgânicos e Fe em feijão (Phaseolus vulgaris L.) foram investigados. Extração seqüencial com diferentes agentes extratores (mistura de metanol e clorofórmio 1:2 v/v, água, NaCl, etanol e NaOH) foi usada para extrair lipídeos, albuminas, globulinas, prolaminas e glutelinas, respectivamente. A determinação de Fe por espectrometria de absorção atômica com forno de grafite (GF AAS), de proteínas pelo método de Bradford e compostos orgânicos por espectrometria de massas por tempo de vôo acoplada à ionização dessortiva de matriz por laser (MALDI-TOF MS) foram feitas nesse trabalho. Altas concentrações de albuminas, globulinas e glutelínas foram encontradas em feijão cru, enquanto que em grãos cozidos, albuminas e glutelínas foram os principais tipos de proteínas. Os espectros de MALDI-TOF MS do feijão cru e cozido revelaram que o cozimento doméstico alterou os pesos moleculares dos compostos orgânicos, uma vez que nos grãos cozidos foram encontrados compostos entre 2 e 3,5 kDa, os quais não estavam presentes no feijão cru. Além disso, no feijão cozido foi também observada a presença de quatro compostos de alto peso molecular (12-16 kDa), sendo que em grãos crus há somente um (ca.15,2 kDa). Nos grãos crus foi possível observar que Fe está principalmente associado a albuminas, globulinas e glutelínas. Para os grãos cozidos, Fe está presente em alta concentração em albuminas e globulinas.

The effects of domestic cooking on proteins, organic compounds and Fe distribution in beans (Phaseolus vulgaris L.) were investigated. Sequential extraction with different extractant solutions (mixture of methanol and chloroform 1:2 v/v, water, 0.5 mol L-1 NaCl, 70% v/v ethanol and 0.5 mol L-1 NaOH) were used for extracting lipids, albumins, globulins, prolamins and glutelins, respectively. Iron determination by graphite furnace atomic absorption spectrometry (GF AAS), proteins by Bradford method and organic compounds by matrix-assisted laser desorption ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) were carried out in this work. High concentration of albumins, globulins and glutelins were found in raw beans, while in the cooked beans, albumins and glutelins are main proteins types. The MALDI-TOF MS spectra of raw and cooked beans revealed that the domestic cooking altered the molecular weight of the organic compounds, since that in the cooked beans were found compounds between 2 and 3.5 kDa, which were not presented in the raw beans. Besides this, in cooked beans were also observed the presence of four compounds of high molecular weight (12-16 kDa), being that in the raw grains there is only one (ca. 15.2 kDa). In raw grains is possible to observe that Fe is mainly associated to albumins, globulins and glutelins. For cooked grains, Fe is associated to albumins and globulins.

OBJETIVO: Analisar fatores de risco no ambiente domiciliar associados com altos níveis de chumbo no esmalte dentário superficial. MÉTODOS: Estudo transversal conduzido com 160 adolescentes brasileiros (14 a 18 anos), residentes em bairros pobres do município de Bauru, SP, de agosto a dezembro de 2008. A concentração de chumbo no esmalte dentário foi avaliada por microbiópsias ácidas do esmalte dentário superficial, quantificada por espectrometria de absorção atômica com forno de grafite e a concentração de fósforo foi medida por espectrometria de absorção óptica com plasma indutivamente acoplado. Os pais dos adolescentes responderam a questionário sobre possível exposição prévia (cinco primeiros anos de vida do adolescente) a chumbo decorrente de fontes de contaminação bem conhecidas. Usou-se regressão logística para identificar associações entre concentração de chumbo no esmalte e fatores de risco ambientais. Covariáveis familiares e sociais foram incluídas nos modelos. RESULTADOS: Os resultados sugerem que os jovens avaliados foram expostos a fontes de chumbo durante seus primeiros anos de vida. Os fatores de risco associados com o desfecho foram residir em área contaminada por chumbo ou nas suas proximidades (OR = 4,49; IC 95%: 1,69;11,97) e ter convivido, no mesmo domicílio, com pessoa que trabalhava em fábrica de tintas, pigmentos, cerâmicas ou baterias (OR = 3,43; IC 95%: 1,31;9,00). Ter usado, em casa, cerâmica vitrificada, brinquedos de baixa qualidade ou piratas, ter aplicado zarcão em portões de ferro sem cobertura esmaltada ou armazenar baterias de carro usadas na residência (OR = 1,31; IC 95%: 0,56;3,03) e hábito de fumar não foram associados com altas concentrações de chumbo no esmalte dentário (OR = 1,66; IC 95%: 0,52;5,28). CONCLUSÕES: O esmalte dentário superficial pode ser utilizado como marcador de exposição ambiental passada ao chumbo e as concentrações encontradas desse metal estão ligadas a fontes bem conhecidas de contaminação por chumbo.

OBJECTIVE: To analyze household risk factors associated with high lead levels in surface dental enamel. METHODS: A cross-sectional study was conducted with 160 Brazilian adolescents aged 14-18 years living in poor neighborhoods in the city of Bauru, southeastern Brazil, from August to December 2008. Body lead concentrations were assessed in surface dental enamel acid-etch microbiopsies. Dental enamel lead levels were measured by graphite furnace atomic absorption spectrometry and phosphorus levels were measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. The parents answered a questionnaire about their children's potential early (05 years old) exposure to well-known lead sources. Logistic regression was used to identify associations between dental enamel lead levels and each environmental risk factor studied. Social and familial covariables were included in the models. RESULTS: The results suggest that the adolescents studied were exposed to lead sources during their first years of life. Risk factors associated with high dental enamel lead levels were living in or close to a contaminated area (OR = 4.49; 95% CI: 1.69;11.97); and member of the household worked in the manufacturing of paints, paint pigments, ceramics or batteries (OR = 3.43; 95% CI: 1.31;9.00). Home-based use of lead-glazed ceramics, low-quality pirated toys, anticorrosive paint on gates and/or sale of used car batteries (OR = 1.31; 95% CI: 0.56;3.03) and smoking (OR = 1.66; 95% CI: 0.52;5.28) were not found to be associated with high dental enamel lead levels. CONCLUSIONS: Surface dental enamel can be used as a marker of past environmental exposure to lead and lead concentrations detected are associated to well-known sources of lead contamination.

OBJETIVO: Analizar factores de riesgo en el ambiente domiciliar asociados con altos niveles de plomo en el esmalte dental superficial. MÉTODOS: Se realizó estudio transversal con 160 adolescentes brasileros (14 a 18 años), residentes en urbanizaciones pobres del municipio de Bauru, SP, de agosto a diciembre de 2008. La concentración de plomo en el esmalte dental fue evaluada por micro biopsias ácidas del esmalte dental superficial, cuantificada por espectrometría de absorción atómica con horno de grafito y la concentración de fósforo fue medida por espectrometría de absorción óptica con plasma inductivamente acoplado. Los padres de los adolescentes respondieron a cuestionario sobre posible exposición previa (5 primeros años de vida del adolescente) al plomo producto de fuentes de contaminación bien conocidas. Se usó regresión logística para identificar asociaciones entre concentración de plomo en el esmalte y factores de riesgo ambientales. Covariables familiares y sociales fueron incluidas en los modelos. RESULTADOS: Los resultados sugieren que los jóvenes evaluados fueron expuestos a fuentes de plomo durante sus primeros años de vida. Los factores de riesgo asociados con el resultado fueron residir en área contaminada por plomo o en sus proximidades (OR=4,49; IC 95%: 1,69;11,97) y haber convivido, en el mismo domicilio, con persona que trabajaba en fábrica de tintas, pigmentos, cerámicas o baterías (OR= 3,43; IC 95%: 1,31;9,00). Haber usado, en casa, cerámica vitrificada, juegos de baja calidad o piratas, haber aplicado zircón en portones de hierro sin cobertura esmaltada o almacenar baterías de carro usadas en la residencia (OR= 1,31; IC 95%: 0,56-3,03) y hábito de fumar no fueron asociados con altas concentraciones de plomo en el esmalte dental (OR=1,66; IC 95%: 0,52;5,28). CONCLUSIONES: El esmalte dental superficial puede ser utilizado como marcador de exposición ambiental pasada al plomo y las concentraciones encontradas de dicho metal están relacionadas con fuentes bien conocidas de contaminación por plomo.

OBJETIVO: Analisar fatores de risco no ambiente domiciliar associados com altos níveis de chumbo no esmalte dentário superficial. MÉTODOS: Estudo transversal conduzido com 160 adolescentes brasileiros (14 a 18 anos), residentes em bairros pobres do município de Bauru, SP, de agosto a dezembro de 2008. A concentração de chumbo no esmalte dentário foi avaliada por microbiópsias ácidas do esmalte dentário superficial, quantificada por espectrometria de absorção atômica com forno de grafite e a concentração de fósforo foi medida por espectrometria de absorção óptica com plasma indutivamente acoplado. Os pais dos adolescentes responderam a questionário sobre possível exposição prévia (cinco primeiros anos de vida do adolescente) a chumbo decorrente de fontes de contaminação bem conhecidas. Usou-se regressão logística para identificar associações entre concentração de chumbo no esmalte e fatores de risco ambientais. Covariáveis familiares e sociais foram incluídas nos modelos. RESULTADOS: Os resultados sugerem que os jovens avaliados foram expostos a fontes de chumbo durante seus primeiros anos de vida. Os fatores de risco associados com o desfecho foram residir em área contaminada por chumbo ou nas suas proximidades (OR = 4,49; IC 95%: 1,69;11,97) e ter convivido, no mesmo domicílio, com pessoa que trabalhava em fábrica de tintas, pigmentos, cerâmicas ou baterias (OR = 3,43; IC 95%: 1,31;9,00). Ter usado, em casa, cerâmica vitrificada, brinquedos de baixa qualidade ou piratas, ter aplicado zarcão em portões de ferro sem cobertura esmaltada ou armazenar baterias de carro usadas na residência (OR = 1,31; IC 95%: 0,56;3,03) e hábito de fumar não foram associados com altas concentrações de chumbo no esmalte dentário (OR = 1,66; IC 95%: 0,52;5,28). CONCLUSÕES: O esmalte dentário superficial pode ser utilizado como marcador de exposição ambiental passada ao chumbo e as concentrações encontradas desse metal estão ligadas a fontes bem conhecidas de contaminação por chumbo.

OBJECTIVE: To analyze household risk factors associated with high lead levels in surface dental enamel. METHODS: A cross-sectional study was conducted with 160 Brazilian adolescents aged 14-18 years living in poor neighborhoods in the city of Bauru, southeastern Brazil, from August to December 2008. Body lead concentrations were assessed in surface dental enamel acid-etch microbiopsies. Dental enamel lead levels were measured by graphite furnace atomic absorption spectrometry and phosphorus levels were measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. The parents answered a questionnaire about their children's potential early (05 years old) exposure to well-known lead sources. Logistic regression was used to identify associations between dental enamel lead levels and each environmental risk factor studied. Social and familial covariables were included in the models. RESULTS: The results suggest that the adolescents studied were exposed to lead sources during their first years of life. Risk factors associated with high dental enamel lead levels were living in or close to a contaminated area (OR = 4.49; 95% CI: 1.69;11.97); and member of the household worked in the manufacturing of paints, paint pigments, ceramics or batteries (OR = 3.43; 95% CI: 1.31;9.00). Home-based use of lead-glazed ceramics, low-quality pirated toys, anticorrosive paint on gates and/or sale of used car batteries (OR = 1.31; 95% CI: 0.56;3.03) and smoking (OR = 1.66; 95% CI: 0.52;5.28) were not found to be associated with high dental enamel lead levels. CONCLUSIONS: Surface dental enamel can be used as a marker of past environmental exposure to lead and lead concentrations detected are associated to well-known sources of lead contamination.

OBJETIVO: Analizar factores de riesgo en el ambiente domiciliar asociados con altos niveles de plomo en el esmalte dental superficial. MÉTODOS: Se realizó estudio transversal con 160 adolescentes brasileros (14 a 18 años), residentes en urbanizaciones pobres del municipio de Bauru, SP, de agosto a diciembre de 2008. La concentración de plomo en el esmalte dental fue evaluada por micro biopsias ácidas del esmalte dental superficial, cuantificada por espectrometría de absorción atómica con horno de grafito y la concentración de fósforo fue medida por espectrometría de absorción óptica con plasma inductivamente acoplado. Los padres de los adolescentes respondieron a cuestionario sobre posible exposición previa (5 primeros años de vida del adolescente) al plomo producto de fuentes de contaminación bien conocidas. Se usó regresión logística para identificar asociaciones entre concentración de plomo en el esmalte y factores de riesgo ambientales. Covariables familiares y sociales fueron incluidas en los modelos. RESULTADOS: Los resultados sugieren que los jóvenes evaluados fueron expuestos a fuentes de plomo durante sus primeros años de vida. Los factores de riesgo asociados con el resultado fueron residir en área contaminada por plomo o en sus proximidades (OR=4,49; IC 95%: 1,69;11,97) y haber convivido, en el mismo domicilio, con persona que trabajaba en fábrica de tintas, pigmentos, cerámicas o baterías (OR= 3,43; IC 95%: 1,31;9,00). Haber usado, en casa, cerámica vitrificada, juegos de baja calidad o piratas, haber aplicado zircón en portones de hierro sin cobertura esmaltada o almacenar baterías de carro usadas en la residencia (OR= 1,31; IC 95%: 0,56-3,03) y hábito de fumar no fueron asociados con altas concentraciones de plomo en el esmalte dental (OR=1,66; IC 95%: 0,52;5,28). CONCLUSIONES: El esmalte dental superficial puede ser utilizado como marcador de exposición ambiental pasada al plomo y las concentraciones encontradas de dicho metal están relacionadas con fuentes bien conocidas de contaminación por plomo.

Neste trabalho foram determinados Cu, Fe, Mn and Zn em extratos de castanha-do-Pará (Bertholletia excelsa), semente de cupuaçu (Theobroma grandiflorum) e polpa de coco (Cocos nucifera) usando extração sólido-líquido e espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica. Foram empregadas diferentes soluções extratoras (mistura de metanol e clorofórmio 1:2 v/v, água, 0,5 mol L-1 NaCl, 70% v/v etanol e 0,5 mol L-1 NaOH) para extração de lipídios, albuminas, globulinas, prolaminas e glutelinas, respectivamente. As concentrações de proteínas encontradas na castanha-do-pará foram maiores do que aquelas encontradas na semente de cupuaçu e polpa de coco. Nas frações lipídicas foram encontradas maiores concentrações de Fe em castanha-do-pará e semente de cupuaçu e Zn em polpa de coco. As determinações dos elementos nos extratos proteicos de castanha-do-pará indicaram que eles estão ligados, preferencialmente, às albuminas, globulinas e glutelinas. O mesmo comportamento não foi observado para semente de cupuaçu e polpa de coco. As concetrações dos elementos variaram para os diferentes extratos proteícos. Em geral, as maiores concentrações de proteínas foram determinadas nos extratos em NaOH. Por outro lado, as menores concentrações de Cu, Fe, Mn e Zn foram encontradas nessa fração.

In this work Cu, Fe, Mn and Zn were determined in extracts of Brazil-nut (Bertholletia excelsa), cupuassu (Theobroma grandiflorum) seeds and coconut (Cocos nucifera) pulp, using solid-liquid extraction and electrothermal atomic absorption spectrometry. Different extractant solutions (mixture of methanol and chloroform 1:2 v/v, water, 0.5 mol L-1 NaCl, 70% v/v ethanol, and 0.5 mol L-1 NaOH) were used for extracting lipids, albumins, globulins, prolamins and glutelins, respectively. The protein concentrations determined in Brazil-nut are higher than those observed for cupuassu and coconut pulp. The analysis of lipid fractions reveals high concentations of Fe in Brazil-nut and cupuassu seed and Zn in coconut pulp. For Brazil-nut, these elements are mainly associated to albumin, globulin and glutelin fractions. The same behaviour was not observed for cupuassu seed and coconut pulp. The element concentrations changed in each protein fraction. In general, high concentrations of proteins were determined in NaOH extractants. On the other hand, low concentration of Cu, Fe, Mn and Zn were found in this fraction.

Neste trabalho são propostos métodos analíticos rápidos para a determinação direta de Al, Cu e Fe em água de coco não processada por espectrometria de absorção atômica com atomização eletrotérmica. Para a determinação de Fe, 100 µL das amostras foram diluídos com 1400 µL de solução 0,1% v/v HNO3. Alíquotas de 10 µL desta solução foram injetadas no tubo de grafite sem a adição de modificador químico. Para as determinações de Al e Cu, as amostras foram minimamente diluídas (1250 µL amostra + 250 µL de solução 0,6% v/v HNO3 + 0,6% m/v Triton X-100) nos frascos do amostrador automático. Nesse caso, alíquotas de 10 µL de uma mistura oxidante (15% v/v H2O2 + 1% v/v HNO3) foram co-injetadas com 15 µL das amostras ou soluções analíticas de referências no tubo de grafite. A mistura oxidante minimizou a formação de resíduos carbonáceos sobre a superfície grafítica e aumentou o tempo de vida do tubo de grafite em 75%, proporcionando mais de 200 ciclos de aquecimento. Os limites de detecção e massas características foram 1,0 mg L-1 e 30 pg para Al, 0,7 µg L-1 e 20 pg para Cu, e 2,0 µg L-1 e 10 pg para Fe, respectivamente. Testes de adição e recuperação foram realizados para estimar a exatidão do método proposto (104 ± 1% para Al, 98 ± 3% para Cu, e 97 ± 1% para Fe).

Fast and reliable methods for the direct determination of Al, Cu and Fe in unprocessed coconut water by electrothermal atomic absorption spectrometry are proposed. For Fe determination, 100 µL of sample were diluted with 1400 µL of 0.1% v/v HNO3. Aliquots of 10 µL of this solution were injected into the graphite tube without any chemical modifier. For Al and Cu determinations, samples were slightly diluted (1250 µL of sample + 250 µL of 0.6% v/v HNO3 + 0.6% m/v Triton X-100) directly into the auto sampler cups. In this case, aliquots of 10 µL of an oxidant mixture (15% v/v H2O2 + 1.0% v/v HNO3) were co-injected with 15 µL of samples or analytical solutions into the graphite tube. The oxidant mixture minimized the carbonaceous residues formation and increased graphite tube lifetime in 75%, allowing up to 200 heating cycles. The detection limits and characteristic masses were 1.0 mg L-1 and 30 pg for Al, 0.7 µg L-1 and 20 pg for Cu, and 2.0 µg L-1 and 10 pg for Fe, respectively. The reliability of the proposed methods was evaluated by addition and recovery tests (104 ± 1% for Al, 98 ± 3% for Cu, and 97 ± 1% for Fe).

A tubular electrochemical flow-cell for iridium deposition on the inner surface of pyrolytic graphite tube for permanent chemical modification is proposed. A transversal heated graphite tube was used as working electrode, a cylindrical piece of graphite inserted into the graphite tube as auxiliary electrode, and a micro Ag/AgCl(sat) as reference electrode. Iridium solution in 1.0 mol L-1 HCl, flowing at 0.55 mL min-1 for 60 min was used to perform the electrochemical modification. The applied potential to the flow-cell was - 0.700 V vs Ag/AgCl. Scanning electron microscopy images were taken for thermal and electrochemical modified graphite surface in order to evaluate the iridium distribution. Selenium hydride trapping was used to verify the performance of the proposed permanent chemical modifier.