The genus Arachis (Fabaceae) native to South America, contains 80 species divided into nine sections, three of which contain species of special economic importance such as the cultivated peanut (Arachis hypogaea), belonging to the section Arachis, and some perennial forage species from sections Caulorrhizae and Rhizomatosae. We used microsatellite markers to assay genetic variability among 77 accessions of four species from section Rhizomatosae, the diploid Arachis burkartii (2n = 2x = 20) and the tetraploid Arachis glabrata, Arachis pseudovillosa and Arachis nitida (2n = 4x = 40). A total of 249 alleles were found in the fifteen loci analyzed and a high degree of intra and interspecific polymorphism was detected. The lowest intraspecific variation occurred in Arachis burkartii, while the smallest estimated interspecific value was between A. nitida and A. pseudovillosa and the largest was between A. burkartii and A. nitida. High observed heterozygosity was detected in A. glabrata. The diploid accessions grouped in one cluster and the tetraploid accessions in another. It was possible to distinguish all 77 accessions and the genetic distance between accessions could not be correlated with geographic origin.

The Arachis section is the most important of the nine sections of the genus Arachis because it includes the cultivated peanut, Arachis hypogaea. The genetic improvement of A. hypogaea using wild relatives is at an early stage of development in spite of their potential as sources of genes, including those for disease and pests resistance, that are not found in the A. hypogaea primary gene pool. Section Arachis species germplasm has been collected and maintained in gene banks and its use and effective conservation depends on our knowledge of the genetic variability contained in this material. Microsatellites are routinely used for the analysis of genetic variability because they are highly polymorphic and codominant. The objective of this study was to evaluate the transferability of microsatellite primers and the assay of genetic variability between and within the germplasm of some species of the Arachis section. Fourteen microsatellite loci developed for three different species of Arachis were analyzed and 11 (78%) were found to be polymorphic. All loci had transferability to all the species analyzed. The polymorphic loci were very informative, with expected heterozygosity per locus ranging from 0.70 to 0.94. In general, the germplasm analyzed showed wide genetic variation.

The genus Arachis currently comprises 69 described species, some of which have potential and real value as human and animal foods. These Arachis species have been collected and maintained in germplasm banks to provide material that can be used as sources of genes in breeding programs and for the selection of new cultivars. One of the principal objectives of germplasm conservation is the evaluation of genetic variability, which is best conducted using molecular markers. We investigated the use of heterologous primers to amplify microsatellite loci that could be used to evaluate genetic variability in Arachis germplasm. Fifteen microsatellite primer pairs were tested in 76 accessions of 34 species from the nine Arachis sections. The data indicated that heterologous primers were very useful in Arachis since they had high transferability among the species (91%) and allowed the amplification of very polymorphic putative loci, which allowed both the characterization of most accessions and to make inferences about the mating systems of some species analyzed. Our data also revealed that the germplasm analyzed showed high variability, even when represented by few accessions.

A presente investigação teve como objetivos: analisar animais presentes em diferentes criações de javalis no estado de São Paulo, com o intuito de auxiliar a identificação de javalis "puros" assim como javalis híbridos provenientes do cruzamento com o suíno doméstico, para tanto foram utilizadas avaliação do fenótipo dos animais, análises citogenéticas e da técnica molecular de RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA).O estudo do número de cromossomos nas células diplóides em 104 animais destinados a análise citogenética e fenotípica, revelou polimorfismo de 2n=36, 37 e 38 cromossomos. Por meio da técnica de bandamento GTG foi possível identificação da translocação Robertsoniana entre os cromossomos 15 e 17 como responsável por esse polimorfismo. Todavia, somente com a análise citogenética isolada, não foi possível determinar se a origem desse polimorfismo é decorrente das hibridações com o suíno doméstico ou se são características inerentes ao javali. Contudo, quando associado a análise citogenética com as características fenotípicas, foi possível identificar a existência de hibridações. A análise citogenética nos animais submetidos a técnica de RAPD, revelou 2n=36 cromossomos nos 16 javalis assim como 2n=38 cromossomos nos 11 suínos e, por meio dessa técnica, foram possíveis agrupamentos, separando o suíno doméstico, javali e um possível híbrido revelando-se uma técnica com potencial no auxílio da identificação de híbridos.

The aim of theis study was analyse different wild boars breeding in São Paulo state, entending to identify boars "pure" as well as hybrid boars from mate with domestic swine.

Erros de identificação de paternidade são prejudiciais por reduzir o ganho genético anual e comprometer um programa eficiente de melhoramento genético. O objetivo principal deste trabalho foi avaliar o potencial de uso de nove microssatélites em testes de paternidade e investigar a freqüência de erro de identificação de famílias de um rebanho de animais da raça Gir. No experimento foram utilizadas amostras de sangue de quarenta famílias (touro/ vaca/ bezerro) de animais da raça Gir, Puros de Origem e registrados na Associação Brasileira dos Criadores de Zebu (ABCZ). A maior parte dos microssatélites avaliados neste trabalho são recomendados, para Testes de Paternidade em bovinos, pela Sociedade Internacional de Genética Animal (ISAG). As regiões microssatélites TGLA122, TGLA126, BM1824, BMS2533, SPS115, ETH3, ETH10, ETH225 e POTCHA foram amplificadas por meio da técnica de PCR. Os produtos da amplificação foram separados por eletroforese em gel de poliacrilamida desnaturante. A partir dos dados obtidos foram calculadas as freqüências alélicas, diversidade gênica, conteúdo de polimorfismo informativo e probabilidade de exclusão para cada microssatélite. Também foram calculadas as freqüências genotípicas, heterozigosidade, probabilidade de exclusão combinada e probabilidade de Paternidade nas famílias consideradas. A probabilidade de exclusão combinada para todos os microssatélites estudados foi de 0,9789. Os resultados dos testes de paternidade acusaram erro de identificação em onze das 40 famílias estudadas, ou seja, 27,5% da amostra. A probabilidade de paternidade variou entre 0,8691 e 0,9999, com valor médio de 0,9512.

Paternity misidentification is harmful due to the reduction in annual genetic earnings of the population and because it endangers an efficient genetic improvement program. The objectives of the present study was to evaluate nine microsatellites in Paternity Testing and to investigate misidentification paternity frequency in families of Gyr breed bovines population. In the present experiment blood samples from forty Gir breed families ( bull / cow / calf ), registered pure breed in the Zebu Breeders Brazilian Association (ABCZ) were used. The most part of the microsatellites used in this work were recommended by the International Society of Animal Genetics (ISAG). The genomic DNA extraction was performed from whole blood samples. The microsatellites TGLA122, TGLA126, BM1824, BMS2533, SPS115, ETH3, ETH10, ETH225 and POTCHA were amplified by PCR. The amplification products were separated by electrophoresis in denaturing polyacrylamide gel. from the obtained data, allele frequencies, Gene Diversity, Polymorphism Informative Content and Probability of Exclusion for each microsatellite marker were calculated. the genotype frequencies, Heterozygosity, Combined Probability of Exclusion and Probability of Paternity have also been calculated in the considered families. The Combined Exclusion Probability for all microsatellites was around 0.9789. The Paternity Testing results showed misidentification in eleven of the 40 studied families, that means, 27.5% of the sample. The Paternity Probability ranged from 0.8691 to 0.9999, and the mean was 0.9512.

Eighty-one lines of cauliflower (Brassica oleracea var. botrytis) from 12 populations used to produce commercial hybrids in Brazil were screened for polymorphism in the acid phosphatase system, in order to evaluate the usefulness of this marker for the determination of the parental contamination level in hybrid seeds. Little polymorphism was detected in the examined lines, but the system appeared to be very useful for hybrid identification, since the only condition required was polymorphism between the two parental lines. If the analyzed lines were used for hybrid production, 8.4% and 12.3% of the possible crosses would result in hybrids which can be positively identified using the APS-1 and B1 loci, respectively. If only one plant of each homozygous type (SS or FF) was analyzed in each population, 41% and 50% of the possible crosses would result in hybrids which can be positively identified using the APS-1 and B1 loci, respectively.

Existem mais de 200 raças de milho (Zea mays L.), as quais são divididas em três grupos (raças comerciais antigas, raças comerciais recentes e raças indígenas). As raças indígenas, embora não tenham valor comercial, possuem muitas características importantes que podem ser utilizadas em programas de melhoramento de milho. A maior parte do germoplasma brasileiro das raças de milho indígena foi coletada, no mínimo, 40 anos atrás e nada é conhecido sobre a variabilidade presente neste germoplasma. Quinze populações de 4 raças indígenas de milho (Caingang, Entrelaçado, Lenha e Moroti) e 5 cultivares indígenas foram analisados utilizando-se 5 sistemas isoenzimáticos codificados por 14 locos. A análise revelou um baixo nível de variabilidade entre as amostras estudadas. O número médio de alelos/loco foi três, com 64,3% de locos polimórficos e uma heterozigosidade média esperada de 0,352. Por população, a média de número de alelos por loco polimórfico foi 1,6, em média 47,5% dos locos foram polimórficos e a heterozigosidade média foi 0,195. A distância genética média entre as populações foi 0,821 e a proporção da variabilidade genética, que é atribuída ao componente entre populações (Gst), foi 0,156. Os dados sugerem que um efeito de fundador poderia explicar a baixa variabilidade detectada.

There are more than 200 races of maize (Zea mays L.) divided into three groups (ancient commercial races, the recent commercial races, and indigenous races). Although the indigenous races have no commercial value, they have many important characteristics which can be incorporated into maize breeding programs. Most Brazilian indigenous germplasm race stocks were collected at least 40 years ago, and nothing is known of the genetic variability present in this germplasm. The genetic variability was assayed in 15 populations from four indigenous races of maize (Caingang, Entrelaçado, Lenha and Moroti) and five indigenous cultivars, using five isoenzymatic systems encoded by 14 loci. The analysis revealed a low level of variability among the samples studied. Overall, the mean number of alleles/polymorphic locus was three, 64.3% of the loci analyzed being polymorphic and the estimated heterozygosity was 0.352. The mean number of alleles/polymorphic locus per population was 1.6. A mean of 47.5% of the loci were polymorphic. The mean expected heterozygosity was 0.195, the mean genetic identity was 0.821 and the proportion of total genetic diversity partitioned among populations (Gst) was 0.156. A founder effect could explain the low variability detected.

A análise do polimorfismo isoenzimático foi usada para determinar a variabilidade genética entre espécies e híbridos de Citrus spp. e um acesso da espécie Poncirus trifoliata (L.) Raf. Dez diferentes sistemas enzimáticos foram analisados, incluindo aspartato aminotransferase (AAT), fosfatase ácida (ACP), leucina aminopeptidase (LAP), 6-fosfogluconato desidrogenase (6-PGD), isocitrato desidrogenase (IDH), fosfoglucose isomerase (PGI), fosfoglucomutase (PGM), diaforase (DIA), shiquimato desidrogenase (SKD) e peroxidase (PRX). Um total de 20 locos e 48 alelos foram identificados. Os cultivares de laranja doce (C. sinensis (L.) Osbeck) apresentaram um grande número de locos heterozigotos, mas similares entre eles, com exceção dos cultivares Westin e Lima graúda. Os cultivares de mandarim (C. reticulata Blanco) apresentaram diferentes padrões entre eles, enquanto que Poncirus trifoliata (L.) Raf. apresentou elevada diferenciação em relação a todas as espécies de Citrus e híbridos. Fenótipos exclusivos foram observados em alguns sistemas enzimáticos, sendo encontrados padrões similares entre os híbridos interespecíficos e seus possíveis parentais.

Isoenzymatic polymorphism analysis was used to determine genetic variability among species and hybrids of Citrus spp. and one accession of Poncirus trifoliata (L.) Raf. Ten enzymatic systems aspartate aminotransferase (AAT), acid phosphatase (ACP), leucine aminopeptidase (LAP), 6-phosphogluconate dehydrogenase (6-PGD), isocitrate dehydrogenase (IDH), phosphoglucoisomerase (PGI), phosphoglucomutase (PGM), diaphorase (DIA), shikimate dehydrogenase (SKD) and peroxidase (PRX) were analyzed. Twenty loci and 48 alleles were identified. Sweet orange cultivars (C. sinensis (L). Osbeck) showed the highest polymorphism with the largest number of heterozygous loci, although the alleles of those loci were the same in all cultivars, with the exception of Westin and Lima graúda. Mandarins (C. reticulata Blanco) exhibited diverse patterns, whereas Poncirus trifoliata (L.) Raf. showed high variability with all Citrus species and hybrids. Exclusive phenotypes were observed in some enzymatic systems, and similar patterns were found among interspecific hybrids and their putative parents.

Com o objetivo de avaliar a variabilidade genética e as relações de afinidade entre dezenove populações de oito raças de milho (Zea mays L.) - as comerciais antigas Cateto Sulino, Cateto Sulino Grosso, Cateto Nortista e Canario de Ocho, e as raças indígenas Moroti, Lenha, Entrelaçado e Caingang - analisaram-se os seguintes sistemas enzimáticos: glutamato oxalacetato transaminase (GOT), esterase (EST) e malato desidrogenase (MDH). Observou-se maior semelhança entre as raças pertencentes a um mesmo grupo, mas as populações analisadas não se agruparam de acordo com as raças, classificadas anteriormente segundo caracteres morfológicos. Os sistemas enzimáticos utilizados não permitiram a caracterização individual de cada uma das raças analisadas. As indígenas apresentaram maior variabilidade do que as comerciais antigas quanto ao número de alelos por loco e à porcentagem de locos polimórficos.

The objective of this study was to evaluate the genetic variability and affinity relationships among eight races of maize (Zea mays L.): four ancient varieties (Cateto Sulino, Cateto Sulino Grosso, Cateto Nortista and Canario de Ocho) and four indigenous (Moroti, Lenha, Entrelaçado and Caingang), through isoenzymatic polymorphisms. The following isoenzymatic systems were evaluated: Glutamate Oxaloacetate Transaminase (GOT), Esterase (EST) and Malate Dehydrogenase (MDH). It was observed a higher identity among races belonging to the same racial group; however, populations within each race were not grouped according, to previous morphological classification. Indigenous races showed higher average number of alleles per loci and percentage of polymorphic loci than the ancient varieties. This fact might be due to the selection the ancient varieties had been gone through.

A variabilidade genética foi avaliada dentro e entre amostras de diferentes cultivares de amendoim, Arachis hypogaea L., conhecidos como Roxo, Tatu Branco, Tatu Vermelho, Tatuí Vermelho e Tatuí (sementes com película branca), fornecidos por fazendas situadas nas regiões dos municípios de Marília, Presidente Prudente e São Manuel. Para tal análise, foi utilizada a técnica de eletroforese horizontal em gel de poliacrilamida, para os sistemas da leucil-aminopeptidase (LAP), aspartato aminotransferase (ATT) e peroxidase (PER). No sistema da leucil-aminopeptidase, foram observadas três bandas enzimáticas, denominadas LAP-A, LAP-B e LAP-C. Os padrões de bandas obtidos para o sistema da aspartato-aminotransferase mostraram a existência de três bandas anódicas, AAT-A, AAT-B e AAT-C. No sistema da peroxidase (PER), foram observadas quinze bandas, sendo oito anódicas (PER-A a PER-H) e sete catódicas (PER-I a PER-P). Os sistemas enzimáticos da peroxidase e leucil-aminopeptidase não foram discriminativos para as amostras analisadas dos diferentes cultivares obtidos nas diversas regiões. O sistema da aspartato-aminotransferase apresentou um padrão composto pelas bandas AAT-B e AAT-C, que se mostrou característico e discriminativo para as amostras do cultivar Tatu Branco, procedente de Presidente Prudente, e do 'Tatuí Vermelho', proveniente de Presidente Prudente e São Manuel.

Genetic variability within and among different samples of peanut (Arachis hypogaea L.) from the cultivars Roxo, Tatu Branco, Tatu Vermelho, Tatuí Vermelho and Tatuí (white skin seeds) was evaluated using polyacrilamide gel electrophoresis by studying leucine aminopeptidase (LAP), aspartate aminotransferase (ATT) and peroxidase (PER) enzymatic systems. Seeds were obtained from local farms located in Marília, Presidente Prudente and São Manuel cities, State of Sao Paulo, Brazil. Three enzymatic bands called LAP-A, LAP-B and LAP-C were observed in the patterns of the leucine aminopeptidase. Aspartate aminotransferase patterns showed three anodic bands, AAT-A, AAT-B and AAT-C. The peroxidase system showed fifteen bands, including eight anodics (PER-A to PER-H) and seven cathodics (PER-I to PER-P). The peroxidase and leucine aminopeptidase enzymatic systems were not discriminative among the different samples from the five cultivars analysed. Only the aspartate aminotransferase enzymatic system showed one characteristic pattern compound by AAT-B and AAT-C bands. This pattern was observed in Tatu Branco from Presidente Prudente and Tatuí Vermelho from Presidente Prudente and São Manuel.