As propriedades eletroquímicas da olmesartana (OLME) foram investigadas por voltametria cíclia (CV) e voltametria de pulso diferencial (DPV) em eletrodo de gota pendente de mercúrio (HMDE). Todos os estudos foram baseados no sinal de redução eletroquímica de OLME irreversível e controlada pela adsorção em aproximadamente -1,2 e -1,5 V vs. Ag/AgCl em pH 5,0 e tampão Britton-Robinson (BR). Esse caráter adsortivo da molécula foi usado para se desenvolver um método de voltametria adsortiva de redissolução catódica de pulso diferencial (DPCAdSV) novo, completamente validado, rápido, seletivo e simples na determinação direta de OLME em dosagem farmacêutica e urina humana, sem etapas demoradas anteriores ao ensaio. A corrente de pico da redução eletroquímica de OLME varia linearmente com a concentração, na faixa de 4,7 × 10-8 mol L-1 (0,0262 µg mL-1 ) a 8,3 × 10-6 mol L-1 (4,636 µg mL-1). Neste método, o limite de quantificação (LOQ) foi determinado como sendo 5,1 × 10-7 mol L-1 (0,284 µg mL-1). O método foi aplicado na determinação do conteúdo de OLME em preparações farmacêuticas comerciais e em urina humana adulterada, e mostrou ser altamente exato e preciso, com um desvio padrão relativo de menos de 10% em todas as aplicações.

The electrochemical properties of olmesartan (OLME) were investigated by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) at hanging mercury drop electrode (HMDE). All studies were based on the irreversible and adsorption-controlled electrochemical reduction signal of OLME at about -1.2 and -1.5 V vs. Ag/AgCl at pH 5.0 in Britton-Robinson (BR) buffer. This adsorptive character of the molecule was used to develop a novel, fully validated, rapid, selective and simple differential pulse cathodic adsorptive stripping voltammeric (DPCAdSV) method for the direct determination of OLME in pharmaceutical dosage form and human urine without time-consuming steps prior to drug assay. Peak current of electrochemical reduction of OLME was found to vary linearly with the concentration in the range from 4.7 × 10-8 mol L-1 (0.0262 µg mL-1) to 8.3 × 10-6 mol L-1 (4.636 µg mL-1). In this method, limit of quantification (LOQ) was found to be 5.1 × 10-7 mol L-1 (0.284 µg mL-1). The method was applied to determine the content of OLME in commercial pharmaceutical preparation and spiked human urine. It was found to be highly accurate and precise, having a relative standard deviation of less than 10% for all applications.