RESUMO O objetivo deste estudo in vitro foi avaliar o selamento bacteriano da interface entre o pilar protético e o implante na conexão cônica do implante de 2,9 mm de diâmetro. A pesquisa utilizou dois conjuntos de implante/pilar protético (G1 e G2) para análise. Um grupo (G1) foi previamente submetido a ciclagem mecânica, com 500.000 ciclos por amostra, recebendo uma carga de 120 N com inclinação de 30° a 2 Hz. Para análise microbiológica, cada amostra foi imersa em uma suspensão de Escherichia coli e incubada a 37 °C. Após 14 dias, os pilares protéticos foram separados dos respectivos implantes, os valores de torque reverso foram registrados, e a presença de penetração bacteriana foi avaliada. Os testes de distribuição t de Student e binomial foram utilizados para os cálculos estatísticos, adotando-se um nível de significância de 5%. Não houve diferença significativa entre os valores de torque reverso e a proporção de falha de selamento microbiano. Houve contaminação em 33% das amostras do grupo G1 e 0% no grupo G2. Não houve diferença significativa entre os valores de torque reverso nos grupos avaliados e no selamento bacteriano com ou sem ciclagem mecânica (p>0,05). Portanto, os resultados deste estudo mostraram que implantes com plataforma de 2,9 mm foram eficazes no selamento microbiológico, independentemente da ciclagem mecânica, evidenciando a precisão e previsibilidade do sistema. 29 9 2, diâmetro implantepilar G (G G2 500000 500 000 500.00 12 30 Hz microbiológica 3 C °C 1 dias registrados avaliada estatísticos adotandose adotando se 5 5% microbiano 33 0 p>0,05. p005 p p>0,05 . 05 (p>0,05) Portanto microbiológico sistema 50000 50 00 500.0 p00 p>0,0 (p>0,05 5000 500. p0 p>0, (p>0,0 p>0 (p>0, p> (p>0 (p> (p

ABSTRACT The objective of this in vitro study was to evaluate the bacterial sealing of the abutment interface and implant in the conical connection of the 2.9mm diameter implant. The research used two sets of screw-in / prosthetic abutment (G1 and G2) for analysis. One group (G1) was previously subjected to mechanical cycling, 500000 cycles per sample, receiving a load of 120N with 30° inclination at 2 Hz. For microbiological analysis, each sample was immersed in Escherichia coli suspension and incubated at 37°C. After 14 days, the abutments were separated from the respective implants, the reverse torque values were recorded and the presence of bacterial penetration was evaluated. Student’s t-distribution and binomial tests were used for the statistical calculations, and a significance level of 5% was adopted. There was no significant difference between the reversal torque values and the proportion of turbid broths. There was contamination in 33% samples and in group G1 and 0% in group G2. There was no significant difference between the values of the reverse torque in the evaluated groups and bacterial sealing with or without mechanical cycling (p>0.05). Therefore, the results of this study showed that implants with platform of 2.9 mm were effective in microbiological sealing, independent of the mechanical cycling, evidencing the accuracy and predictability of the system. 29mm 9mm screwin screw G (G G2 analysis 50000 N 30 Hz 37C C 37 37°C 1 days Students Student s tdistribution t distribution calculations 5 adopted broths 33 0 p>0.05. p005 p p>0.05 . 05 (p>0.05) Therefore 29 9 2. system 5000 3 p00 p>0.0 (p>0.05 500 p0 p>0. (p>0.0 50 p>0 (p>0. p> (p>0 (p> (p

Resumo Apesar de a periodontite ser uma das doenças infecto inflamatórias humanas mais comuns, os mecanismos que conduzem à imunopatologia não estão bem definidos. Inúmeras moléculas induzem atividade inflamatória que levam à perda óssea. Para que haja a reabsorção óssea, células monocíticas são ativadas e se transformam em osteoclastos. As moléculas TACE (Enzima conversora de TNF-α) e DC-STAMP (Proteína transmembrana específica de célula dendrítica) parecem atuar no processo de reabsorção óssea uma vez que a TACE induz a liberação de sRANKL (ativador do receptor do fator nuclear kappa-β ligante solúvel), enquanto a DC-STAMP é um fator chave na indução dos osteoclastos. Diante disso, o presente estudo avaliou a expressão gênica das moléculas TACE e DC-STAMP em pacientes com e sem periodontite uma vez que o papel destas moléculas no curso do desenvolvimento da periodontite ainda é pouco explorado. Foram selecionados 20 indivíduos, sendo 10 com saúde periodontal e com indicação para remoção de tecido gengival por motivos estéticos e 10 pacientes com periodontite. As análises da expressão das moléculas no tecido gengival foram realizadas por meio de western blotting. Os níveis proteicos tanto de TACE quanto de DC-STAMP, foram maiores nos tecidos do grupo com periodontite em comparação aos do grupo controle (p<0.05; Student' t-test). Portanto, os dados demonstram que a expressão protéica das moléculas TACE e DC-STAMP estão elevados em pacientes com periodontite, favorecendo a progressão da reabsorção óssea nesta patologia.

Abstract Although periodontitis is one of the commonest infectious inflammatory diseases in humans, the mechanisms involved with its immunopathology remain ill understood. Numerous molecules may induce inflammation and lead to bone resorption, secondary to activation of monocytes into osteoclasts. TACE (TNF-α converting enzyme) and DC-STAMP (dendritic cell-specific transmembrane protein) appear to play a role on bone resorption since TACE induces the release of sRANKL (soluble receptor activator of nuclear factor kappa-β ligand) whereas DC-STAMP is a key factor in osteoclast induction. The present study evaluated the levels of TACE and DC-STAMP in patients with and without periodontitis. Twenty individuals were selected: 10 periodontally healthy participants undergoing gingivectomy for esthetic reasons and 10 diagnosed with periodontitis. Protein levels of such molecules in gingival tissue were established using Western blotting. Protein levels of both TACE and DC-STAMP were higher in the periodontitis group than in the control group (p<0.05; Student t-test). In conclusion, TACE and DC-STAMP protein levels are elevated in patients with periodontitis, favoring progression of bone resorption.

RESUMO Objetivo: O objetivo desta revisão sistemática foi avaliar os desfechos do tratamento dos defeitos peri-implantares, por meio da técnica da Regeneração Óssea Guiada. Métodos: Uma pesquisa bibliográfica, baseada na metodologia PICO, foi realizada nas bases de dados eletrônica PubMed/Medline, SciELO, Lilacs periódicos Capes e Cochrane Library. Foram incluídos estudos que utilizaram matriz mineral bovina, associado a uma membrana de colágeno para o tratamento da peri-implantite por Regeneração Óssea Guiada. Resultados: De 1.163 estudos, 10 foram incluídos nesta revisão, após aplicação dos critérios de avaliação. Um total de 269 implantes foram tratados em 260 pacientes. O período de acompanhamento variou de 6 a 48 meses. Os estudos avaliados reportaram redução média da profundidade de sondagem, ganho de inserção clínica e preenchimento ósseo do defeito. Devido à heterogeneidade dos estudos não foi possível realizar metanálise. Conclusão: O tratamento das lesões peri-implantares, com a técnica da Regeneração Óssea Guiada é uma modalidade viável de tratamento, proporcionando redução do sangramento à sondagem, bem como o ganho de inserção clínica. Porém, o completo preenchimento do defeito, é um resultado imprevisível.

ABSTRACT Objective: The objective of this review was to evaluate the outcomes of the treatment of peri-implant defects, using Guided Bone Regeneration. Methods: A literature search was performed based on the PICO methodology in the PubMed/Medline, SciELO, Lilacs electronic databases, CAPES periodicals and the Cochrane Library. We included studies using bovine mineral matrix, associated to a collagen membrane for the treatment of peri-implantitis by Guided Bone Regeneration. Results: Of 1,163 studies, 10 were included in this review after applying the evaluation criteria. A total of 269 implants were treated in 260 patients. The follow-up period ranged from 6 to 48 months. The studies evaluated outcome in terms of reduction in probing depth, gain of clinical attachment and healing of the bony defect. Due to the heterogeneity of the studies, it was not possible to perform meta-analysis. Conclusion: Treatment of peri-implant lesions with Guided Bone Regeneration is a viable modality of treatment, providing reduction in bleeding on probing, as well as gain of clinical attachment. Complete filling of the defect is, however, an unpredictable result.

Resumo Conexões de implantes cônicos cresceram em popularidade por serem mais resistentes à fadiga e por promover uma melhor vedação contra infiltração bacteriana do que as conexões convencionais. O objetivo deste estudo foi avaliar o selamento bacteriano na interface implante-pilar utilizando dois modelos de implantes cone Morse, por meio de análise microbiológica in vitro. Onze pilares não indexados e 11 pilares indexados foram selecionados e conectados aos seus respectivos implantes com um torque de 20 N, de acordo com a recomendação do fabricante. A análise microbiológica foi realizada utilizando colônias de Escherichia coli retirados diretamente a partir de uma placa de cultura para o componente protético. Para os grupos de controle, foi utilizado um pilar-implante não contaminado de cada grupo (controle negativo) e um implante contaminado sem pilar (controle positivo). Os espécimes foram imersos em caldo BHI e mantidos numa incubadora a 37 °C durante 14 dias, para monitorar o desenvolvimento de contaminação bacteriana. Os resultados revelaram que 36,4% (n=4) dos componentes indexados e 90,9% (n=10) dos componentes não indexados obtiveram infiltração bacteriana, com diferença significativa entre os grupos (p=0,0237). Como conclusão, os dois componentes cônicos não conseguiram proporcionar uma vedação adequada contra infiltração bacteriana, embora os componentes do tipo indexados mostrassem uma vedação superior, quando comparados com componentes não indexados.

Abstract Tapered implant connections have gained wide popularity for being more resistant to fatigue and for promoting a better seal against bacterial infiltration than conventional connections. The aim of this study was to evaluate the bacterial seal at the implant-abutment interface using two Morse taper implant models, by in vitro microbiological analysis. Eleven non-indexed and 11 indexed abutments were selected and connected to their respective implants with a 20 N torque, according to manufacturer's recommendation. Microbiological analysis was carried out using colonies of Escherichia coli transported directly from a culture dish to the prosthetic component. For control, one non-contaminated abutment-implant set from each group (negative control) and one contaminated implant with no abutment (positive control) were used. The specimens were immersed in BHI broth and maintained in an incubator at 37 °C for 14 days to assess the development of bacterial contamination. The results revealed that 36.4% (n=4) of the indexed components and 90.9% (n=10) of the non-indexed components allowed bacterial leakage, with significant difference between groups (p=0.0237). In conclusion, both tapered components failed to provide adequate sealing to bacterial leakage, although the indexed type components showed a superior seal compared with non-indexed components.

O objetivo deste estudo foi avaliar em microscopia eletrônica de varredura as características da superfície e da fenda existente entre os componentes de implantes de dois e um estágios. Foram selecionados 3 implantes de dois estágios revestidos com fosfato de cálcio cerâmico (RBM) e 3 implantes de um estágio revestidos com plasma de titânio (TPS). Nos implantes de dois estágios, os intermediários tipo esthetic-cone foram adaptados ao hexágono externo e travados com parafuso com torque definitivo de 20 N/cm. Nos implantes de um estágio foram utilizados intermediários sólidos que foram adaptados e fixados por travamento friccional com torque definitivo de 30 N/cm. Os espécimes foram montados em stubs e analisados em microscopia eletrônica de varredura. A fenda foi medida em quatro pontos com três repetições em cada implante. Os valores obtidos foram avaliados pelo teste t pareado de Student. Os resultados mostraram que não houve diferença estatística significativa (P > 0,05) na extensão da fenda entre os sistemas de um e dois estágios e que os tratamentos proporcionaram diferentes características de superfície.

The aim of this study was to evaluate under scanning electron microscopy the characteristics of the implant surface and the gap between the components of two- and one-stage systems. Three two-stage implants coated with RBM and three one-stage implants coated with TPS were selected. In the two-stage implants, the esthetic-cone abutments were adapted and screw tightened with 20 N/cm . In the one stage implants, solid abutments were adapted and torque tightened mechanical frictional with 30 N/cm. The specimens were mounted on stubs and analyzed under scanning electron microscopy. The gap in each implant was measured in four different points and repeated three times. The paired Student-t test was applied to detect the difference in the gap extension. The results showed that no significant differences (P > 0.05) were found regarding the gap extension between two- and one-stage systems and that the treatments produced different surface roughness.

O objetivo deste estudo foi comparar as características morfológicas, o potencial proliferativo e a produção protéica de fibroblastos do ligamento periodontal (FLP) e de fibroblastos gengivais (FG). Os fibroblastos foram cultivados pela técnica do explante a partir de fragmentos da gengiva e do ligamento periodontal de um mesmo indivíduo. As células foram isoladas e plaqueadas para análise por microscopia de contraste de fase e microscopia óptica. O índice de proliferação celular foi determinado por contagem automática de células e pelo ensaio de incorporação de bromodioxiuridina (BrdU). A produção de proteína total foi verificada por eletroforese em gel de poliacrilamida e o perfil enzimático por análise zimográfica. Os FLP são maiores e mais alongados que os FG em condições de subconfluência e confluência celular. Os FLP demonstraram um potencial proliferativo significantemente maior que os FG. Os perfis protéico e enzimático foram similares entre os FLP e FG. Os resultados demonstram que os FLP e FG são diferentes na morfologia e na capacidade proliferativa, porém são semelhantes na produção protéica.

The objective of this study was to compare fibroblasts from the periodontal ligament (PLF) and gingival fibroblasts (GF) as to morphology, proliferation rate and protein synthesis. PLF and GF were explanted from tissues of the same patient. To characterize and compare the morphology of cells, PLF and GF were plated and analyzed under phase-contrast and optical microscopies. Proliferation rates were determined by means of automated counts carried out in days 1, 4, 7, 15 and 21, and also by means of the bromodeoxyuridine labelling index (BrdU). Total protein content was analyzed by means of electrophoresis in 10% polyacrylamide gel and zimography containing gelatin as substrate. PLF were bigger and more elongated than GF in subconfluence and confluence conditions. The proliferative rate of PLF was higher than that of GF at 1, 4, and 7 days (p < 0.05). At 15 and 21 days, there was no statistically significant difference as to the number of cells. PLF presented a significantly greater proliferative potential, in relation to GF (p < 0.05). The synthesis of protein in a period of 24 hours was similar for both PLF and GF. Our results demonstrated that PLF and GF are different as to morphology and proliferative capacity, however, they do not differ as to protein synthesis.