RESUMO Introdução: o ácido valpróico (VPA), droga epigenética, apresenta-se com potencial para o tratamento de neoplasias. Estudam-se seus efeitos sobre a cicatrização do plano peritônio-músculo-aponeurótico (PMA) da parede abdominal. Método: sessenta ratos Wistar, foram alocados em dois grupos: o experimental (VPA) e o controle (cloreto de sódio 0,9%), tratados diariamente, iniciando três dias antes da intervenção e até a eutanásia. Sob anestesia, fez-se uma laparotomia mediana que foi reparada com dois planos de síntese. As avaliações aconteceram 3, 7 e 14 dias após a cirurgia. Estudou-se a integridade das feridas, a qualidade da reação inflamatória, a intensidade do infiltrado de leucócitos, a síntese do colágeno, a intensidade da angiogênese e a presença de miofibroblastos. Resultados: o plano PMA mostrou-se deiscente em 11 dos 30 animais (p=0,001) do grupo experimento. Não houve diferença na qualidade da reação inflamatória e nem no infiltrado de leucócitos. A imuno-histoquímica revelou, no grupo experimento, menos colágeno I (p3=0,003, p7=0,013 e p14=0,001) e mais colágeno III (p3=0,003, p7=0,013 e p14= 0,001). Colágeno avaliado pelo Sirus Supra Red F3BA mostrou, no grupo experimento,menos colágeno nos três tempo (p<0,001) com menos colágeno I e colágeno III (p<0,001). Constatou-se menor número de vasos no 3º dia (p<0,001) e no 7º dia (p=0,001) e não afetou a quantidade de miofibroblastos. Conclusão: o VPA mostrou deiscências do plano PMA, com reação inflamatória semelhante.ao controle, menor deposição de colágeno total e de colágeno I, menor atividade angiogênica, sem interferir na quantidade de miofibroblastos. Introdução VPA, , epigenética apresentase apresenta se neoplasias Estudamse Estudam peritôniomúsculoaponeurótico peritônio músculo aponeurótico (PMA abdominal Método Wistar grupos (VPA cloreto 0,9%, 09 0,9% 0 9 0,9%) diariamente eutanásia anestesia fezse fez 3 1 cirurgia Estudouse Estudou feridas leucócitos miofibroblastos Resultados mostrouse p=0,001 p0001 p 001 (p=0,001 experimento imunohistoquímica imuno histoquímica revelou p3=0,003, p30003 p3 003 (p3=0,003 p70013 p7 013 p7=0,01 p14=0,001 p140001 p14 0,001. 0001 0,001 . 0,001) FBA F BA experimentomenos p<0,001 (p<0,001 p<0,001. Constatouse Constatou º Conclusão semelhanteao semelhante ao angiogênica 0,9 p=0,00 p000 00 (p=0,00 p3=0,003 p3000 (p3=0,00 p7001 01 p7=0,0 p14=0,00 p14000 p1 000 0,00 p<0,00 (p<0,00 0, p=0,0 p00 (p=0,0 p3=0,00 p300 (p3=0,0 p700 p7=0, p14=0,0 p1400 0,0 p<0,0 (p<0,0 p=0, p0 (p=0, p3=0,0 p30 (p3=0, p70 p7=0 p14=0, p140 p<0, (p<0, p=0 (p=0 p3=0, (p3=0 p7= p14=0 p<0 (p<0 p= (p= p3=0 (p3= p< (p< (p p3= (p3
ABSTRACT Introduction: valproic acid (VPA), an epigenetic drug, has potential for the treatment of neoplasms. Its effects on the healing of the peritoneal-musculo-aponeurotic plane (PMA) of the abdominal wall are studied. Method: sixty Wistar rats were allocated into two groups: experimental (VPA) and control (0.9% sodium chloride), treated daily, starting three days before the intervention and until euthanasia. Under anesthesia, a median laparotomy was performed and repaired with two synthetic layers. Assessments took place 3, 7 and 14 days after surgery. The integrity of the wounds, the quality of the inflammatory reaction, the intensity of the leukocyte infiltrate, collagen synthesis, the intensity of angiogenesis and the presence of myofibroblasts were studied. Results: there was dehiscence of the PMA plane in 11 of the 30 animals (p=0.001) in the experimental group. There was no difference in the quality and intensity of the inflammatory reaction. Immunohistochemistry revealed, in the experimental group, less collagen I (p3=0.003, p7=0.013 and p14=0.001) and more collagen III (p3=0.003, p7=0.013 and p14= 0.001). Collagen evaluated by Sirus Supra Red F3BA showed, in the experimental group, less collagen at all three times (p<0.001) with less collagen I and collagen III (p<0.001). A lower number of vessels was found on the 3rd day (p<0.001) and on the 7th day (p=0.001) and did not affect the number of myofibroblasts. Conclusion: VPA showed dehiscence of the PMA plane, with less deposition of total collagen and collagen I, less angiogenic activity, without interfering with the number of myofibroblasts. Introduction VPA, , drug neoplasms peritonealmusculoaponeurotic peritoneal musculo aponeurotic (PMA studied Method groups (VPA 0.9% 09 0 9 (0.9 chloride, chloride chloride) daily euthanasia anesthesia layers 3 1 surgery wounds reaction infiltrate synthesis Results p=0.001 p0001 p 001 (p=0.001 group revealed p3=0.003, p30003 p3 003 (p3=0.003 p70013 p7 013 p7=0.01 p14=0.001 p140001 p14 0.001. 0001 0.001 . 0.001) FBA F BA p<0.001 (p<0.001 p<0.001. rd th Conclusion activity 0.9 (0. p=0.00 p000 00 (p=0.00 p3=0.003 p3000 (p3=0.00 p7001 01 p7=0.0 p14=0.00 p14000 p1 000 0.00 p<0.00 (p<0.00 0. (0 p=0.0 p00 (p=0.0 p3=0.00 p300 (p3=0.0 p700 p7=0. p14=0.0 p1400 0.0 p<0.0 (p<0.0 ( p=0. p0 (p=0. p3=0.0 p30 (p3=0. p70 p7=0 p14=0. p140 p<0. (p<0. p=0 (p=0 p3=0. (p3=0 p7= p14=0 p<0 (p<0 p= (p= p3=0 (p3= p< (p< (p p3= (p3