RESUMO Com o presente estudo, objetivou-se comparar a técnica padrão do CXL com o tratamento utilizando a genipina como reticulante, com e sem desepitelização da córnea. Comparou-se propriedades químicas, mecânicas e morfológicas de córneas de suínos submetidas aos tratamentos de crosslinking com riboflavina egenipina, bem como comparar a citotoxicidade das soluções reticulantes, para possível aplicação no ceratocone. Para isso, as córneas foram divididas em quatro grupos: riboflavina e UVA conforme tratamento padrão, genipina com e sem desepitelização e controle sem reticulante. As córneas foram submetidas àscaracterizações de MO, MEV, ensaio de tração, dilatometria e intumescimento. A citotoxicidade foi realizada comparando o padrão com a genipina. Os resultados demonstram maior resistência à tração e maior grau de intumescimento quando a genipina foi aplicada após desepitelização da córnea. As inclinações descendentesna curva de dilatometria mostram-se lineares no UV-CXL e controle, e com a genipina, a contração tende a ficar mais acentuada em temperaturas maiores. Pela MEV foi verificada uma linha de demarcação no estroma corneano tratado com UV-CXL ou genipina e a MO exibiu padrões diversos de luz transmitida nos diferentesgrupos, demonstrando maior opacidade no UV-CXL. O crosslinking do colágeno corneano induzido pela genipina 0,1% produz aumento na resistência da córnea sem provocar opacidade corneana considerável, podendo ser útil no tratamento do ceratocone. O potencial de citotoxicidade aos fibroblastos se mostrou semelhante entre os métodos de reticulação.

ABSTRACT With the present study, we aimed to compare the standard technique of CXL with the treatment using genipine as a crosslinker, with and without corneal de-epithelialization. The chemical, mechanical and morphological properties of pig corneas submitted to crosslinking treatments with riboflavin and genipine were compared, as well as to compare the cytotoxicity of the crosslinking solutions for possible application in keratoconus. The corneas were divided into four groups: riboflavin and UVA according to standard treatment,genipina with epithelium off, genipina with epithelium on and control without crosslinker. In this way, the corneas were submitted to the characterizations and analyzed by the following techniques: OM, SEM, traction test, dilatometry and swelling. The cytotoxicity analysis was performed comparing the standard treatment with genipine. The results demonstrate a greater tensile strength, as well as more swelling when genipine was applied to the epithelium off corneal surface. The downward slopes in the dilatometry curve are linear in the UV-CXL and control, and with genipine, the contraction tends to become more pronounced at higher temperatures. By MEV was able to demonstrate a dmarcation line in the corneal stroma treated with UV-CXL or genipine and OM exhibits different patterns of transmitted light in the different groups, demonstrating greater UV-CXL opacity. The corneal collagen crosslinking induced by 0.1% genipine produces an increase in corneal resistance without causing considerable corneal opacity and may be useful in the treatment of keratoconus. The potential for cytotoxicity to fibroblasts was similar between crosslinking methods.

O objetivo desse trabalho foi investigar a degradação de 17α-etinilestradiol em solução aquosa usando um reator fotocatalítico heterogêneo em batelada com radiação ultravioleta e TiO2 como catalisador. Com a finalidade de obter as condições ideais, um planejamento fatorial 23 foi realizado com concentração inicial de 15 e 30 mg L-1, concentração de TiO2 de 0.02 e 0.05%, variou-se o pH em 5.0 e 9.0 e tempo total de reação de 240 min. O perfil da degradação e parâmetros cinéticos foram determinados com concentração inicial de 15 e 30 mg L-1, 0.02% de TiO2e pH 7.0. Com concentração inicial de 15 mg L-1 de 17α-etinilestradiol a eficiência de degradação foi 100% após 120 min independente da concentração de TiO2 e pH. Contudo menos que 50% do substrato foi degradado quando a concentração inicial utilizada era de 30 mg L-1 (0.05% TiO2e pH 5.0). A concentração inicial do substrato foi um fator limitante para a fotocatálise heterogênea. A reação também foi fortemente influenciada pela concentração de TiO2. Todas as degradações seguiram cinética de primeira ordem. Para concentração de 17α-etinilestradiol de 15 mg L-1, o tempo de meia vida (t1/2) foi 64.16 min e a constante cinética foi 0.108 min-1, enquanto para a concentração de 30 mg L-1, a degradação do poluente aconteceu em dois estágios, com valor de t1/2 de 44.71 e 433.12 min.

We investigated the degradation of 17α-ethynylestradiol in an aqueous solution using a batch heterogeneous photocatalytic (HPC) reactor with ultraviolet (UV) light and TiO2catalyst. In order to determine appropriate operating conditions, a 23factorial experiment was conducted with initial an substrate concentration of 15 or 30 mg L-1, TiO2concentration of 0.02 or 0.05%, pH of 5.0 or 9.0 and total reaction time 240 min. Degradation profiles and kinetic parameters were determined with an initial substrate concentration of 15 or 30 mg L-1, 0.02% TiO2and pH 7.0.With17α-ethynylestradiol at 15 mg L-1, degradation efficiency was 100% after 120 min independent of TiO2 concentration and pH. However, less than 50% of the substrate was degraded when the initial concentration was 30 mg L-1 (0.05% TiO2and pH 5.0). Initial substrate concentration was a limiting factor for HPC, although the reaction was also strongly influenced by TiO2 concentration and the interaction between initial substrate concentration and TiO2concentration. All degradations followed first-order kinetics. With 17α-ethynylestradiol at 15 mg L-1, the half-life time (t1/2) was 64.16 min and the rate constant was 0.108 min-1, while at 30 mg L-1, substrate degradation proceeded in two stages, the t1/2 values of which were 44.71 and 433.12 min.