BACKGROUND: HIV infection causes immune dysregulation affecting T-cell and monocyte function, which may alter coronavirus disease 2019 (COVID-19) pathophysiology. OBJECTIVES: We investigated the associations among clinical phenotypes, laboratory biomarkers, and hospitalisation outcomes in a cohort of people hospitalised with COVID-19 in a high HIV prevalence area. METHOD: We conducted a prospective observational cohort study in Tshwane, South Africa. Respiratory disease severity was quantified using the respiratory oxygenation score. Analysed biomarkers included inflammatory and coagulation biomarkers, CD4 T-cell counts, and HIV-1 viral loads (HIVVL). RESULTS: The analysis included 558 patients, of whom 21.7% died during admission. The mean age was 54 years. A total of 82 participants were HIV-positive. People living with HIV (PLWH) were younger (mean age 46 years) than HIV-negative people; most were on antiretroviral treatment with a suppressed HIVVL (72%) and the median CD4 count was 159 (interquartile range: 66-397) cells/µL. After adjusting for age, HIV was not associated with increased risk of mortality during hospitalisation (age-adjusted hazard ratio = 1.1, 95% confidence interval: 0.6-2.0). Inflammatory biomarker levels were similar in PLWH and HIV-negative patients. Detectable HIVVL was associated with less severe respiratory disease. In PLWH, mortality was associated with higher levels of inflammatory biomarkers. Opportunistic infections, and other risk factors for severe COVID-19, were common in PLWH who died. CONCLUSION: PLWH were not at increased risk of mortality and those with detectable HIVVL had less severe respiratory disease than those with suppressed HIVVL. WHAT THIS STUDY ADDS: This study advances our understanding of severe COVID-19 in PLWH.

OBJECTIVE: To describe province-wide outcomes and temporal trends of the Western Cape Province antiretroviral treatment (ART) programme 5 years since inception, and to demonstrate the utility of the WHO monitoring system for ART. METHODS: The treatment programme started in 2001 through innovator sites. Rapid scaling-up of ART provision began early in 2004, located predominantly in primary-care facilities. Data on patients starting ART were prospectively captured into facility-based registers, from which monthly cross-sectional activity and quarterly cohort reports were aggregated. Retention in care, mortality, loss to follow-up and laboratory outcomes were calculated at 6-monthly durations on ART. FINDINGS: By the end of March 2006, 16 234 patients were in care. The cohort analysis included 12 587 adults and 1709 children. Women accounted for 70% of adults enrolled. After 4 and 3 years on ART respectively, 72.0% of adults (95% confidence interval, CI: 68.0-75.6) and 81.5% (95% CI: 75.7-86.1) of children remained in care. The percentage of adults starting ART with CD4 counts less than50 cells/µl fell from 51.3% in 2001 to 21.5% in 2005, while mortality at 6 months fell from 12.7% to 6.6%, offset in part by an increase in loss to follow-up (reaching 4.7% at 6 months in 2005). Over 85% of adults tested had viral loads below 400 copies/ml at 6-monthly durations until 4 years on ART. CONCLUSION: The location of care in primary-care sites in this programme was associated with good retention in care, while the scaling-up of ART provision was associated with reduced early mortality.

OBJETIVO: Describir los resultados y las tendencias temporales a escala provincial del programa de tratamiento antirretroviral (TAR) de la Provincia de El Cabo Occidental a los 5 años de su puesta en marcha y demostrar la utilidad del sistema de vigilancia de la OMS para el TAR. MÉTODOS: El programa de tratamiento dio comienzo en 2001 a partir de establecimientos innovadores. La rápida expansión del suministro de TAR comenzó a principios de 2004 y se centró predominantemente en los servicios de atención primaria. Los datos sobre los pacientes que comenzaron el TAR se reunieron de forma prospectiva en los registros de los centros, a partir de los cuales se elaboraron informes mensuales transversales de actividad e informes trimestrales de cohortes. La retención en el sistema de atención, la mortalidad, las pérdidas para el seguimiento y las variables de laboratorio se calcularon considerando los periodos de 6 meses de TAR. RESULTADOS: Al final de marzo de 2006 se estaba tratando a 16 234 pacientes. El análisis de cohortes abarcó a 12 587 adultos y 1709 niños. Las mujeres representaban el 70% de todos los adultos estudiados. Al cabo de 4 y 3 años de TAR, respectivamente, el 72,0% de los adultos (intervalo de confianza del 95%, IC95%: 68,0-75,6) y el 81,5% (IC95%: 75,7-86,1) de los niños seguían atendidos. El porcentaje de adultos que comenzaron el TAR con recuentos de CD4 inferiores a 50 células/µl cayó del 51,3% en 2001 al 21,5% en 2005, mientras que la mortalidad a 6 meses cayó del 12,7% al 6,6%, compensada en parte por un aumento de las pérdidas para el seguimiento (que alcanzó el 4,7% a los 6 meses en 2005). Más del 85% de los adultos analizados presentaron cargas virales inferiores a 400 copias/ml a intervalos de 6 meses durante los 4 años de TAR. CONCLUSIÓN: La ubicación de la asistencia en los centros de atención primaria en este programa se asoció a una buena retención de los pacientes, mientras que la expansión del TAR se asoció a una disminución de la mortalidad temprana.

OBJECTIF: Décrire les résultats à l'échelle provinciale et les tendances dans le temps du programme de traitement antirétroviral (ART) de la province du Cap-Occidental, 5 ans après son lancement et démontrer l'utilité du système de surveillance de l'OMS pour ce traitement. MÉTHODS: Le programme de traitement a débuté en 2001 au niveau de sites « novateurs ». Un rapide passage à l'échelle supérieure de la délivrance du traitement a commencé début 2004, à partir essentiellement d'établissement de soins de santé primaire. Des données relatives aux patients entamant un traitement ART ont été recueillies de manière prospective dans les registres des établissements de soins, ce qui a permis de constituer des rapports mensuels d'activité et des rapports trimestriels de cohorte. Les taux de rétention sous traitement et de mortalité, ainsi que les nombres de perdus pour le suivi et les résultats de laboratoire ont été calculés tous les 6 mois sous ART. RÉSULTATS: Fin mars 2006, 16 234 patients étaient sous traitement. L'analyse de cohorte a porté sur 12 587 adultes et 1709 enfants. Les femmes représentaient 70 % des adultes inclus dans l'étude. Après 4 et 3 ans sous traitement ART, respectivement 72,0 % des adultes (intervalle de confiance à 95 % : 68,0-75,6) et 81,5 % des enfants (IC à 95 % : 75,7-86,1) étaient encore sous traitement. Le pourcentage des adultes débutant le traitement ART avec une numération des CD4 inférieure à 50 cellules/µl est tombé de 51,3 % en 2001 à 21,5 % en 2005, tandis que la mortalité à 6 mois passait de 12,7 % à 6,6 %, baisse en partie compensée par l'augmentation du nombre de perdus pour le suivi (atteignant 4,7 % à 6 mois en 2005). Plus de 85 % des adultes dépistés présentaient une charge virale inférieure à 400 copies/ml tous les 6 mois jusqu'à 4 ans sous ART. CONCLUSION: La dispensation par ce programme des soins dans des sites de soins de santé primaire était associée à un taux de rétention satisfaisant, tandis que l'élargissement du programme était associé à une réduction de la mortalité précoce.

OBJECTIVE: The aim of this study was to estimate the field efficacy of the first routine programme for the prevention of mother-to-child transmission (PMTCT) of human immunodeficiency virus (HIV) initiated in South Africa, in the subdistrict of Khayelitsha. METHODS: A consecutive sample of 658 mother-infant pairs, identified from the PMTCT register from 1 March to 30 November 2003, were identified for enrolment in this study. Details of the regimen received were established and HIV status of the infants at between 6 and 10 weeks of age was determined by qualitative DNA polymerase chain reaction. Zidovudine (AZT) was provided antenatally from week 34 of gestation and during labour. Infant formula milk was offered to mothers who chose not to breastfeed. The protocol was amended in July 2003 such that women who had received < 2 weeks of treatment with AZT were given a single dose of nevirapine (NVP) at the onset of labour, and the infant received a weight-adjusted dose of NVP within 72 h of delivery. RESULTS: Of the 535 mother-infant pairs (81%) eventually included in the study, 410 (77%) received an effective PMTCT intervention according to the protocol. The rate of transmission of HIV from mother to child was 8.8% (95% confidence interval (CI), 6.2-10.9). A maternal age of > 25 years was the only significant independent risk factor for transmission (odds ratio, 2.12; 95% CI, 1.14-4.07). CONCLUSION: The results of this study demonstrate the feasibility and effectiveness of a large-scale PMTCT programme in an urban public-sector setting.

OBJETIVO: Estimar la eficacia sobre el terreno del primer programa sistemático de prevención de la transmisión de la madre al niño (PTMN) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) iniciado en Sudáfrica, en el subdistrito de Khayelitsha. MÉTODOS: Se reclutó para el estudio a una serie consecutiva de 658 pares de madre y lactante, identificados mediante el registro de PTMN entre el 1 de marzo y el 30 de noviembre de 2003. Se establecieron los detalles del tratamiento administrado y se utilizó la PCR (reacción en cadena de la ADN-polimerasa) cualitativa para determinar la serología VIH de los lactantes entre las 6 y las 10 semanas de edad. Se proporcionó zidovudina (AZT) prenatal a partir de la 34 semana de gestación y durante el parto. A las madres que decidieron no dar de mamar se les ofreció leche maternizada. El protocolo se modificó en julio de 2003 de manera que a las mujeres tratadas con AZT durante menos de 2 semanas se les administró una dosis única de nevirapina (NVP) al comienzo del parto, y el lactante recibía una dosis de NVP ajustada a su peso dentro de las primeras 72 horas tras el parto. RESULTADOS: De los 535 pares de madre y lactante (81%) finalmente incluidos en el estudio, 410 (77%) recibieron una intervención eficaz de PTMN según el protocolo. La tasa de transmisión del VIH de madre a hijo fue del 8,8% (intervalo de confianza (IC) del 95%: 6,2-10,9). Una edad materna superior a 25 años fue el único factor de riesgo de transmisión independiente y significativo (OR: 2,12; IC95%: 1,14-4,07). CONCLUSIÓN: Los resultados de este estudio demuestran la viabilidad y la eficacia de un programa de PTMN a gran escala en un entorno urbano del sector público.

OBJECTIF: La présente étude vise à évaluer l'efficacité sur le terrain du premier programme de prévention systématique de la transmission de la mère à l'enfant (PTME) du virus de l'immunodéficience humaine, lancé dans le sous-district de Khayelitsha, en Afrique du Sud. MÉTHODES: Un échantillon consécutif de 658 couples mère-nourrisson a été constitué à partir de l'analyse du registre de PTME du 1er mars au 30 novembre 2003, pour servir de support à l'étude. Les enquêteurs ont déterminé de manière précise l'alimentation reçue par le nourrisson et le statut VIH de celui-ci entre 6 et 10 semaines par une recherche qualitative de l'ADN par PCR. Les mères ont reçu de la Zidovudine (AZT) pendant la période anténatale, à partir de la 34e semaine de grossesse et pendant le travail. Des préparations pour nourrissons ont été proposées aux mères ayant choisi de ne pas allaiter. En juillet 2003, les enquêteurs ont apporté au protocole une modification prévoyant l'administration au début du travail d'une dose unique de névirapine (NVP) aux femmes traitées pendant moins de 2 semaines à l'AZT et d'une dose de NVP déterminée en fonction du poids au nourrisson dans les 72 heures suivant l'accouchement. RÉSULTATS: Parmi les 535 couples mère-nourrisson (81 %) inclus en fin de compte dans l'étude, 410 (77 %) ont effectivement bénéficié d'une intervention de PTME conforme au protocole. Le taux de transmission du VIH de la mère à l'enfant était de 8,8 % [intervalle de confiance à 95 % (IC) : 6,2 - 10,9]. Le seul facteur de risque indépendant jouant un rôle important dans la transmission était un âge maternel supérieur à 25 ans (odds ratio : 2,12, intervalle de confiance à 95 % : 1,14 - 4,07). CONCLUSION: Les résultats de cette étude démontrent la faisabilité et l'efficacité d'un programme de PTME à grande échelle dans un centre de soins public et urbain.