Abstract Objective Tranexamic acid (TXA) is an antifibrinolytic that is widely used for decreasing blood loss and blood transfusion rates in total hip arthroplasty. However, there is limited evidence of topical TXA usage in hip hemiarthroplasty for femoral neck fractures. The present study aimed to evaluate the effects of topical TXA on blood loss and on blood transfusions in femoral neck fracture patients who underwent cemented bipolar hemiarthroplasty. Methods Twenty-six patients with femoral neck fractures who were scheduled for bipolar cemented arthroplasty were randomized into two groups. The first group of 12 patients received topical TXA during their operation, whereas 14 patients in the second group received a placebo. Hematocrit was measured at 6 and 24 hours postoperatively. Blood transfusions and postoperative complications were also recorded. Results Total blood loss was not different between the TXA group and the control group (TXA group: 459.48 ± 456.32 ml, and control group: 732.98 ± 474.02 ml; p = 0.14). However, there were no patients within the TXA group who required a blood transfusion, while there were 4 patients in the control group who received allogenic blood transfusions (p = 0.044). There were no postoperative complications, such as wound complication, venous thromboembolism, or cardiovascular complications within either group. Conclusion Topical TXA could not decrease total blood loss but was able to reduce transfusion rates in patients who underwent cemented bipolar hip hemiarthroplasty in femoral neck fractures. Further studies in doses of topical TXA in a larger sample size would be beneficial. Level of Evidence II.

Resumo Objetivo O ácido tranexâmico (TXA) é um antifibrinolítico amplamente utilizado para diminuir as taxas de perda de sangue e de transfusão de sangue na artroplastia total do quadril. No entanto, há evidências limitadas de uso tópico de TXA na hemiartroplastia do quadril para fraturas no pescoço femoral. O presente estudo teve como objetivo avaliar os efeitos do TXA tópico na perda de sangue e transfusões de sangue em pacientes com fratura femoral que foram submetidos a hemiartroplastia bipolar cimentada. Métodos Vinte e seis pacientes com fraturas no pescoço femoral e programados para artroplastia cimentada bipolar foram randomizados em dois grupos. O primeiro grupo de 12 pacientes recebeu TXA tópico durante a operação; no segundo grupo, 14 pacientes receberam placebo. O hematócrito foi medido às 6 e 24 horas no pósoperatório. Também foram registradas transfusões de sangue e complicações pósoperatórias. Resultados A perda total de sangue não foi diferente entre o grupo TXA e o grupo controle (grupo TXA: 459,48 ±456,32 ml; e grupo controle: 732,98 ±474,02 ml; p = 0,14). No entanto, não houve pacientes dentro do grupo TXA que necessitaram de transfusão de sangue, enquanto 4 pacientes no grupo controle fizeram transfusões de sangue halogênicas (p = 0,044). Não houve complicações pós-operatórias, tais como complicação da ferida, tromboembolismo venoso ou complicações cardiovasculares dentro de qualquer grupo. Conclusão O TXA tópico não conseguiu diminuir a perda total de sangue, mas foi capaz de reduzir as taxas de transfusão, em pacientes submetidos a hemiartroplastia de quadril bipolar cimentada em fraturas no pescoço femoral. Outros estudos com doses de TXA tópico em um tamanho amostral maior seriam benéficos. Nível de Evidência II.

Resumo Objetivo A aspirina (ácido acetilsalicílico, AAS) e a rivaroxabana são anticoagulantes que vêm ganhando popularidade devido à facilidade de uso na prevenção do tromboembolismo venoso (TEV) após artroplastia total do joelho (ATJ). Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do AAS em comparação com a da rivaroxabana na profilaxia de TEV em pacientes submetidos a ATJ. Método Quarenta pacientes com osteoartrite primária do joelho, que seriam submetidos a ATJ, foram randomizados em dois grupos. No total, 20 pacientes do grupo AAS usaram aspirina oral, na dose de 300 mg/dia, para a profilaxia do TEV após ATJ; e 20 pacientes do grupo rivaroxabana receberam uma dose oral de 10 mg/dia. No 4° e 14° dias do pós-operatório, trombose venosa profunda (TVP) dos membros inferiores no lado da cirurgia foi detectada por meio de ultrassonografia duplex. Foram registradas outras complicações durante catorze dias. Resultados Não foram detectados achados positivos de TVP com a ultrassonografia duplex nos grupos de pacientes, e não se observou a ocorrência de embolia pulmonar. No total, 4 pacientes apresentaram equimose subcutânea no 4° dia do pós-operatório (2 pacientes no grupo AAS e 2 pacientes no grupo rivaroxabana; p= 1,0), e outros 4 pacientes, no 14° dia do pós-operatório (1 paciente no grupo AAS e 3 pacientes no grupo rivaroxabana; p= 0,292). Nenhum paciente da amostra apresentou hematoma da ferida cirúrgica, sangramento de órgão importante, infecção da ferida, ou necessidade de nova cirurgia. Conclusão A aspirina e a rivaroxabana apresentaram eficácia comparável na prevenção do TEV, sem aumentar a incidência de complicações da ferida e sangramento após ATJ.

Abstract Objective Aspirin (acetylsalicylic acid, ASA) and rivaroxaban are anticoagulants that have increased in popularity due to ease of use in the prevention of venous thromboembolism (VTE) after total knee arthroplasty (TKA). The present study aimed to evaluate the efficacy of ASA compared with that of rivaroxaban on VTE prophylaxis in patients who underwent TKA. Method Forty patients who had primary knee osteoarthritis and would undergo TKA were randomized into two groups. In total, 20 patients in the ASA group used oral aspirin, at a dose of 300 mg/day, for VTE prophylaxis after TKA, while 20 patients in the rivaroxaban group received oral rivaroxaban, at a dose of 10 mg/day. On days 4 and 14 after the operation, deep vein thrombosis (DVT) in the lower limbs on the operated side was detected through duplex ultrasonography. Other complications were recorded for 14 days. Results There were no positive findings of DVT detected with duplex ultrasonography in the groups of patients, and the occurrence of pulmonary embolism was not observed. In total, 4 patients had subcutaneous ecchymosis on the fourth postoperative day (2 patients in the ASA group and 2 patients in the rivaroxaban group; p= 1.0), and another 4 patients on the fourteenth postoperative day (1 patient in the ASA group and 3 patients in the rivaroxaban group; p= 0.292). No cases of wound hematoma, major organ bleeding, wound infection, or reoperation were observed in the sample. Conclusion Aspirin and rivaroxaban had comparable efficacy to prevent VTE, without increasing the incidence of wound complications and bleeding after TKA.

RESUMO Introdução: O ácido tranexâmico é amplamente utilizado para pacientes submetidos à artroplastia total do joelho (ATJ). No entanto, a duração da administração de ácido tranexâmico sistêmico (ATS) varia em muitos relatórios. Assim, este estudo tem como objetivo comparar a perda sanguínea entre uma dose única intravenosa (IV) de ATS e uma dose de ATS IV combinada com ATS oral, no atendimento pós-operatório ao longo de 48 horas em ATJ primária. Métodos: Noventa e quatro pacientes com osteoartrite primária, submetidos a ATJ primária, foram randomizados em dois grupos. O primeiro grupo de 47 pacientes recebeu uma dose de 750 mg de ATS IV e 750 mg de ATS oral no pós-operatório, a cada 8 horas, durante 48 horas. No segundo grupo, 47 pacientes receberam dose única de ATS IV e placebo nos mesmos intervalos e pelo mesmo período de tempo. A hemoglobina (Hb) foi medida às 4, 24 e 72 horas de pós-operatório. Resultados: A média da perda sanguínea total não foi diferente entre os dois grupos (p = 0,37). Não houve diferença na redução da hemoglobina total ou saídas de drenagem de sucção fechada (p = 0,9 e 0,07, respectivamente). Conclusão: O uso prolongado de ácido tranexâmico oral por 48 horas de pós-operatório não diminuiu a perda total de sangue após ATJ em comparação com uma dose única de ATS IV. Nível de Evidência I; Estudo Clínico randomizado de alta qualidade .

ABSTRACT Introduction: Tranexamic acid is widely used for patients undergoing total knee arthroplasty (TKA). However, the duration of systemic tranexamic acid (TXA) administration varies in many reports. Hence, this study aims to compare blood loss between a single intravenous (IV) TXA dose, and one dose of IV TXA combined with oral TXA, during 48-hour postoperative care in primary TKA. Methods: Ninety-four patients with primary osteoarthritis, who underwent primary TKA, were randomized into two groups. The first group consisted of 47 patients and received a dose of 750 mg IV TXA and 750 mg oral TXA postoperatively at 8-hour intervals for 48 hours. In the second group, 47 patients received a single dose of IV TXA and a placebo at the same intervals for the same time duration. Hemoglobin (Hb) was measured at 4, 24 and 72 hours after operation. Results: The mean total blood loss were not different between the two groups (p=0.37). There was no difference in total Hb reduction or closed suction drainage outputs (p=0.9 and 0.07, respectively). Conclusion: The extended use of oral TXA for 48-hour postoperative care did not decrease the total blood loss following TKA compared with a single dose of IV TXA. Level Of Evidence I; High quality randomized trial .