ABSTRACT This study aimed to assess the behavior of Alpha-Fetoprotein (AFP) in healthy female dogs, those with non-metastatic mammary carcinomas, and those with metastatic mammary carcinomas. Additionally, it aimed to evaluate serum levels concerning the clinical-pathological variables of diseased dogs. To achieve this, sera from 35 female dogs were utilized, divided into three groups: G1 (n=10), control group (dogs free of neoplasms); G2 (n=20), dogs with mammary carcinoma without lymph node metastasis; and G3 (n=5), dogs with mammary carcinoma with lymph node metastasis. AFP was measured through ELISA, and the results were assessed using the Tukey test with a significance level of 5% in terms of the marker's presence in the patient's serum, its relationship with the neoplasm's biological behavior, and the clinical-pathological alterations encountered. Additionally, sensitivity and specificity values were obtained to establish the clinical value of AFP as a serological marker. The results revealed that AFP values (p<0.001) were significantly higher in dogs with mammary carcinoma compared to healthy dogs. Furthermore, there was a significant increase in AFP in non-spayed animals (p=0.0307). The marker demonstrated a sensitivity of 92% and specificity of 90% in distinguishing diseased animals from healthy ones. No relationship was found between the variables of tumor size, lymph node metastasis, histological grade, necrosis, ulceration, and inflammation with AFP (p<0.05). The findings indicated that AFP is elevated in female dogs with mammary tumors and could be a promising marker for monitoring dogs with mammary neoplasms. Future studies that include patient follow-up will be necessary. AlphaFetoprotein Alpha Fetoprotein (AFP nonmetastatic non carcinomas Additionally clinicalpathological pathological this 3 utilized groups G n=10, n10 n n=10 , 10 (n=10) neoplasms neoplasms) n=20, n20 n=20 20 (n=20) metastasis n=5, n5 n=5 5 (n=5) ELISA markers s patients neoplasm encountered p<0.001 p0001 p 0 001 (p<0.001 Furthermore nonspayed spayed p=0.0307. p00307 p=0.0307 . 0307 (p=0.0307) 92 90 ones size grade necrosis ulceration p<0.05. p005 p<0.05 05 (p<0.05) followup follow up necessary n1 n=1 1 (n=10 n2 n=2 2 (n=20 n= (n=5 p<0.00 p000 00 (p<0.00 p0030 p=0.030 030 (p=0.0307 9 p00 p<0.0 (p<0.05 (n=1 (n=2 (n= (p<0.0 p003 p=0.03 03 (p=0.030 p0 p<0. (n (p<0. p=0.0 (p=0.03 p<0 (p<0 p=0. (p=0.0 p< (p< p=0 (p=0. (p p= (p=0 (p=
RESUMO Esse estudo teve como objetivo avaliar o comportamento da alfafetoproteína (AFP) em cadelas saudáveis, com carcinomas mamários não metastáticos e naquelas com carcinomas mamários metastáticos. Adicionalmente, objetivou-se avaliar os níveis séricos quanto às variáveis clínico-patológicas dos cães doentes. Para tanto, foram utilizados soros de 35 cadelas, divididas em três grupos: G1 (n=10), grupo controle (cadelas livres de neoplasias); G2 (n=20), cadelas com carcinoma mamário sem metástase linfonodal; e G3 (n=5), cadelas com carcinoma mamário com metástase linfonodal. A AFP foi medida por ELISA, e os resultados avaliados pelo teste de Tukey, com nível de significância de 5%, quanto à presença do marcador no soro dos pacientes, à sua relação com o comportamento biológico da neoplasia e às alterações clínico-patológicas encontradas. Além disso, foram obtidos valores de sensibilidade e especificidade para estabelecer o valor clínico da AFP como marcador sorológico. Os resultados revelaram que os valores de AFP (P<0,001) foram significativamente maiores em cadelas com carcinoma mamário, em comparação com cadelas saudáveis. Ademais, houve aumento significativo de AFP em animais não esterilizados (P=0,0307). O marcador demonstrou sensibilidade de 92% e especificidade de 90% para distinguir animais doentes de saudáveis. Não foi encontrada relação entre as variáveis tamanho do tumor, metástase linfonodal, grau histológico, necrose, ulceração e inflamação com AFP (P<0,05). Os resultados indicaram que a AFP está elevada em cadelas com tumores mamários e pode ser um marcador promissor para o monitoramento de cadelas com neoplasias mamárias. Estudos futuros que incluam o acompanhamento dos pacientes serão necessários. (AFP saudáveis Adicionalmente objetivouse objetivou se clínicopatológicas patológicas tanto 3 grupos G n=10, n10 n n=10 , 10 (n=10) neoplasias) n=20, n20 n=20 20 (n=20) linfonodal n=5, n5 n=5 5 (n=5) ELISA Tukey 5% encontradas disso sorológico P<0,001 P0001 P 0 001 (P<0,001 Ademais P=0,0307. P00307 P=0,0307 . 0307 (P=0,0307) 92 90 tumor histológico necrose P<0,05. P005 P<0,05 05 (P<0,05) mamárias necessários n1 n=1 1 (n=10 n2 n=2 2 (n=20 n= (n=5 P<0,00 P000 00 (P<0,00 P0030 P=0,030 030 (P=0,0307 9 P00 P<0,0 (P<0,05 (n=1 (n=2 (n= (P<0,0 P003 P=0,03 03 (P=0,030 P0 P<0, (n (P<0, P=0,0 (P=0,03 P<0 (P<0 P=0, (P=0,0 P< (P< P=0 (P=0, (P P= (P=0 (P=